目標は高く: 軍隊の新兵の準備と基準を満たす
2025年11月26日 更新者：Tiffany Stewart、Pennington Biomedical Research Center
提案された研究の主な目的は、ルイジアナ州兵 (LANG) ユース チャレンジ プログラム (YCP) の指導者層と若手士官候補生を対象に、栄養、フィットネス、睡眠、精神的健康と回復力に関する包括的なニーズ評価を完了することです。 このニーズ評価の結果は、介入スキルのトレーニング プログラムの開発にさらに役立ちます。
この取り組みの第 2 の目的は、関連システムに統合され、陸軍への入隊を控えた若者のための中核ツールとして長期にわたって維持される、スケーラブルで統合された身体的および精神的最適化訓練プログラムを提供することです。 このプログラムには、環境介入アプローチに加え、栄養、身体活動、睡眠、ストレス軽減/前向きな対処指導も含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicole Wesley
- 電話番号：2257632721
- メール：nicole.wesley@pbrc.edu
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- 募集
- Pennington Biomedical Research Center
-
コンタクト：
- Nicole Y Wesley
- 電話番号：2257632771
- メール：nicole.wesley@pbrc.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- YCP プログラムのスタッフ、幹部、士官候補生のいずれかである必要があります。
除外基準:
- YCP プログラムのスタッフ、幹部、士官候補生ではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：目標高プログラム
軍隊への参加を準備する若者のためのツールとして使用される統合された肉体的および精神的最適化訓練プログラム
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軍隊への参加を準備する若者のためのツールとして使用される統合された肉体的および精神的最適化訓練プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身長
時間枠：16ヶ月
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BMI計算用の身長
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16ヶ月
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重さ
時間枠：16ヶ月
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BMI計算用の体重
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16ヶ月
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体脂肪
時間枠：16ヶ月
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プログラム前後の変化を判断するための体脂肪率
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16ヶ月
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うつ
時間枠：16ヶ月
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プログラムの前後の変更を決定するための青少年のための患者健康アンケート (PHQ-8A)。スコアの範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほどうつ病の症状がより高いレベルであることを意味します。
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16ヶ月
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不安
時間枠：16ヶ月
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全般性不安障害スクリーナー (GAD7) は、プログラムの前後の変更を決定します。スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど不安レベルが高いことを意味します。
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16ヶ月
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身体の尊重
時間枠：16ヶ月
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思春期および成人向けの身体評価尺度 (BESAA) により、プログラムの前後での変化を判断します。スコアの範囲は 0 から 92 であり、スコアが高いほど身体自尊心のレベルが高いことを意味します。
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16ヶ月
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対処
時間枠：16ヶ月
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簡単なCOPE;対処スキルの 14 の側面が評価され、アプローチおよび回避の対処戦略に統合できます。スコアが高いほど、その特定の対処戦略のレベルが高いことを示します。
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16ヶ月
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感じるストレス
時間枠：16ヶ月
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知覚ストレススケール (PSS);スコアの範囲は 0 ～ 40 で、スコアが高いほど、知覚されるストレスのレベルが高いことを意味します。
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16ヶ月
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食べる力
時間枠：16ヶ月
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摂食能力スケール (ecSatter);スコアの範囲は 0 ～ 48 で、スコアが高いほど食行動に関する能力が高いことを意味します。
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16ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知識と態度
時間枠：16ヶ月
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プログラムで提示された知識の吸収を評価するための一般アンケート。スコアが高いほど、プログラムの主要な概念に対する理解レベルが高いことを示します。
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16ヶ月
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プログラムの満足度
時間枠：16ヶ月
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プログラムの受け入れ可能性を判断するためのアンケート。スコアが高いほど、プログラムのコンテンツと配信に対する満足度が高いことを示します
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16ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月17日
一次修了 (推定)
2027年1月15日
研究の完了 (推定)
2027年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月9日
最初の投稿 (実際)
2024年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月26日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。