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Hohes Ziel: Bereitschaft und Erfüllung der Standards bei der militärischen Rekrutierung

26. November 2025 aktualisiert von: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center

Das Hauptziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, eine umfassende Bedarfsanalyse des Youth Challenge Program (YCP) der Louisiana National Guard (LANG) in der YCP-Führung und der Junior-Kadettenpopulation in Bezug auf Ernährung, Fitness, Schlaf sowie psychische Gesundheit und Belastbarkeit durchzuführen. Die Ergebnisse dieser Bedarfsermittlung werden in die Entwicklung des Trainingsprogramms für Interventionsfähigkeiten einfließen.

Das sekundäre Ziel dieser Arbeit besteht darin, ein skalierbares, integriertes Trainingsprogramm zur körperlichen und geistigen Optimierung bereitzustellen, das in relevante Systeme integriert und im Laufe der Zeit als Kerninstrument für junge Menschen, die sich auf den Eintritt in die Armee vorbereiten, beibehalten wird. Das Programm würde einen umweltbezogenen Interventionsansatz sowie Ernährung, körperliche Aktivität, Schlaf und Stressreduzierung/positive Bewältigungsberatung umfassen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Rekrutierung
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss entweder Mitarbeiter, Kader oder Kadetten im YCP-Programm sein.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Mitarbeiter, Kader oder Kadetten im YCP-Programm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aim High-Programm
Integriertes Trainingsprogramm zur körperlichen und geistigen Optimierung, das als Hilfsmittel für junge Menschen dient, die sich auf den Militärdienst vorbereiten
Verhalten: Kadettengesundheit
Integriertes Trainingsprogramm zur körperlichen und geistigen Optimierung, das als Hilfsmittel für junge Menschen dient, die sich auf den Militärdienst vorbereiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: 16 Monate
Größe für BMI-Berechnungen
16 Monate
Gewicht
Zeitfenster: 16 Monate
Gewicht für BMI-Berechnungen
16 Monate
Körperfett
Zeitfenster: 16 Monate
Körperfettanteil zur Bestimmung der Änderung vor/nach dem Programm
16 Monate
Depression
Zeitfenster: 16 Monate
Fragebogen zur Patientengesundheit für Jugendliche (PHQ-8A) zur Feststellung von Veränderungen vor/nach dem Programm; Die Werte reichen von 0 bis 24, wobei ein höherer Wert ein höheres Maß an depressiver Symptomatik bedeutet
16 Monate
Angst
Zeitfenster: 16 Monate
Generalized Anxiety Disorder Screener (GAD7) zur Bestimmung von Änderungen vor/nach dem Programm; Die Werte reichen von 0 bis 21, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Angst bedeuten
16 Monate
Körperwertschätzung
Zeitfenster: 16 Monate
Körperwertschätzungsskala für Jugendliche und Erwachsene (BESAA) zur Bestimmung von Veränderungen vor/nach dem Programm; Die Werte reichen von 0 bis 92, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Körperwertgefühl bedeuten.
16 Monate
Bewältigung
Zeitfenster: 16 Monate
Kurzes COPE; 14 Facetten der Bewältigungsfähigkeiten werden bewertet und können in Annäherungs- und Vermeidungsbewältigungsstrategien konsolidiert werden, wobei höhere Werte ein höheres Niveau dieser bestimmten Bewältigungsstrategie anzeigen
16 Monate
Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: 16 Monate
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS); Die Werte reichen von 0 bis 40, wobei höhere Werte ein höheres Maß an wahrgenommenem Stress bedeuten
16 Monate
Esskompetenz
Zeitfenster: 16 Monate
Esskompetenzskala (ecSatter); Die Werte reichen von 0 bis 48, wobei höhere Werte eine bessere Kompetenz im Essverhalten bedeuten
16 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Einstellungen
Zeitfenster: 16 Monate
Allgemeiner Fragebogen zur Beurteilung der Aufnahme des im Programm präsentierten Wissens; Höhere Punktzahlen weisen auf ein besseres Verständnis der wichtigsten Programmkonzepte hin
16 Monate
Programmzufriedenheit
Zeitfenster: 16 Monate
Fragebogen zur Feststellung der Programmakzeptanz; Höhere Werte bedeuten eine höhere Zufriedenheit mit dem Programminhalt und der Durchführung
16 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 2023-074

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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