Цель высокая: готовность и соответствие стандартам среди военных, готовящихся к призыву
26 ноября 2025 г. обновлено: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Основная цель предлагаемого исследования - завершить комплексную оценку потребностей Молодежной программы (YCP) Национальной гвардии Луизианы (LANG) среди руководства YCP и младших кадетов, связанных с питанием, физической подготовкой, сном, психическим здоровьем и устойчивостью. Результаты этой оценки потребностей дадут дополнительную информацию для разработки программы обучения навыкам вмешательства.
Вторичная цель этой работы — предоставить масштабируемую комплексную программу обучения по физической и умственной оптимизации, которая будет интегрирована в соответствующие системы и будет поддерживаться с течением времени в качестве основного инструмента для молодых людей, готовящихся вступить в армию. Программа будет включать подход к экологическому вмешательству, а также питание, физическую активность, сон и рекомендации по снижению стресса/позитивному преодолению стресса.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nicole Wesley
- Номер телефона: 2257632721
- Электронная почта: nicole.wesley@pbrc.edu
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
- Рекрутинг
- Pennington Biomedical Research Center
-
Контакт:
- Nicole Y Wesley
- Номер телефона: 2257632771
- Электронная почта: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Должен быть либо штатным сотрудником, либо курсантом программы YCP.
Критерий исключения:
- Не сотрудники, кадры или курсанты программы YCP.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Цель: высокая программа
Комплексная программа обучения физической и умственной оптимизации, используемая в качестве инструмента для молодых людей, готовящихся пойти в армию.
|
Комплексная программа обучения физической и умственной оптимизации, используемая в качестве инструмента для молодых людей, готовящихся пойти в армию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Рост для расчета ИМТ
|
16 месяцев
|
|
Масса
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Вес для расчета ИМТ
|
16 месяцев
|
|
Телесный жир
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Процент телесного жира для определения изменений до/после программы
|
16 месяцев
|
|
Депрессия
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Анкета о здоровье пациентов для подростков (PHQ-8A) для определения изменений до и после программы; Баллы варьируются от 0 до 24, причем более высокий балл означает более высокий уровень депрессивной симптоматики.
|
16 месяцев
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Скрининг генерализованного тревожного расстройства (GAD7) для определения изменений до/после программы; Диапазон баллов от 0 до 21, причем более высокие баллы означают более высокий уровень тревоги.
|
16 месяцев
|
|
Уважение тела
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Шкала оценки тела для подростков и взрослых (BESAA) для определения изменений до и после программы; баллы варьируются от 0 до 92, причем более высокие баллы означают более высокий уровень уважения к своему телу.
|
16 месяцев
|
|
Справиться
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Краткое COPE; Оцениваются 14 аспектов навыков совладания, которые могут быть объединены в стратегии подхода и избегания совладания, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень этой конкретной стратегии совладания.
|
16 месяцев
|
|
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Шкала воспринимаемого стресса (PSS); Баллы варьируются от 0 до 40, причем более высокие баллы означают более высокий уровень воспринимаемого стресса.
|
16 месяцев
|
|
Пищевая компетентность
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Шкала пищевой компетентности (ecSatter); Баллы варьируются от 0 до 48, причем более высокие баллы означают более высокую компетентность в вопросах пищевого поведения.
|
16 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания и отношения
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Общий опросник для оценки усвоения знаний, представленных в программе; Более высокие баллы будут указывать на более высокий уровень понимания ключевых концепций программы.
|
16 месяцев
|
|
Удовлетворенность программой
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Анкета для определения приемлемости программы; Более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность содержанием программы и ее доставкой.
|
16 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PBRC 2023-074
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .