Apunte alto: preparación y cumplimiento de los estándares en pre-reclutas militares
26 de noviembre de 2025 actualizado por: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
El objetivo principal del estudio propuesto es completar una evaluación integral de las necesidades del Programa de Desafío Juvenil (YCP) de la Guardia Nacional de Luisiana (LANG) en la población de liderazgo y cadetes juveniles del YCP relacionada con la nutrición, el fitness, el sueño y la salud mental y la resiliencia. Los resultados de esta evaluación de necesidades informarán aún más el desarrollo del programa de capacitación en habilidades de intervención.
El objetivo secundario de este trabajo es proporcionar un programa de entrenamiento de optimización física y mental escalable e integrado que se integraría en sistemas relevantes y se mantendría en el tiempo como una herramienta central para los jóvenes que se preparan para unirse al Ejército. El programa incluiría un enfoque de intervención ambiental, así como nutrición, actividad física, sueño y reducción del estrés/orientación positiva para afrontar la situación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nicole Wesley
- Número de teléfono: 2257632721
- Correo electrónico: nicole.wesley@pbrc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Reclutamiento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Contacto:
- Nicole Y Wesley
- Número de teléfono: 2257632771
- Correo electrónico: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser personal, cuadro o cadetes en el programa YCP.
Criterio de exclusión:
- No personal, cuadros o cadetes en el programa YCP.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa Apunta Alto
Programa integrado de entrenamiento de optimización física y mental utilizado como herramienta para jóvenes que se preparan para unirse al ejército.
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Programa integrado de entrenamiento de optimización física y mental utilizado como herramienta para jóvenes que se preparan para unirse al ejército.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Altura
Periodo de tiempo: 16 meses
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Altura para cálculos de IMC
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16 meses
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Peso
Periodo de tiempo: 16 meses
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Peso para cálculos de IMC
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16 meses
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Grasa corporal
Periodo de tiempo: 16 meses
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% de grasa corporal para determinar el cambio antes/post programa
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16 meses
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Depresión
Periodo de tiempo: 16 meses
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Cuestionario de salud del paciente para adolescentes (PHQ-8A) para determinar el cambio antes y después del programa; Las puntuaciones varían de 0 a 24; una puntuación más alta significa niveles más altos de sintomatología depresiva
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16 meses
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Ansiedad
Periodo de tiempo: 16 meses
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Evaluación de trastornos de ansiedad generalizada (GAD7) para determinar el cambio antes y después del programa; La puntuación varía de 0 a 21, y las puntuaciones más altas significan niveles más altos de ansiedad.
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16 meses
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Estima del cuerpo
Periodo de tiempo: 16 meses
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Escala de estima corporal para adolescentes y adultos (BESAA) para determinar el cambio pre/post programa; Las puntuaciones varían de 0 a 92, y las puntuaciones más altas significan niveles más altos de estima corporal.
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16 meses
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Albardilla
Periodo de tiempo: 16 meses
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Breve COPE; Se evalúan 14 facetas de las habilidades de afrontamiento y se pueden consolidar en estrategias de afrontamiento de aproximación y evitación, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de esa estrategia de afrontamiento en particular.
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16 meses
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: 16 meses
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Escala de Estrés Percibido (PSS); Las puntuaciones varían de 0 a 40, y las puntuaciones más altas significan niveles más altos de estrés percibido.
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16 meses
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Competencia alimentaria
Periodo de tiempo: 16 meses
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Escala de Competencia Alimentaria (ecSatter); Las puntuaciones varían de 0 a 48, y las puntuaciones más altas significan una mayor competencia en torno a las conductas alimentarias.
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16 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimientos y actitudes
Periodo de tiempo: 16 meses
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Cuestionario General para evaluar la asimilación de conocimientos presentados en el programa; Las puntuaciones más altas indicarán niveles más altos de comprensión de los conceptos clave del programa.
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16 meses
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Satisfacción del programa
Periodo de tiempo: 16 meses
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Cuestionario para determinar la aceptabilidad del programa; Las puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción con el contenido y la ejecución del programa.
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16 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2023-074
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .