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Puntare in alto: preparazione e rispetto degli standard nelle pre-reclute militari

26 novembre 2025 aggiornato da: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center

L'obiettivo principale dello studio proposto è completare una valutazione completa dei bisogni del programma Youth Challenge (YCP) della Louisiana National Guard (LANG) nella leadership YCP e nella popolazione di cadetti junior in relazione all'alimentazione, al fitness, al sonno, alla salute mentale e alla resilienza. I risultati di questa valutazione dei bisogni informeranno ulteriormente lo sviluppo del programma di formazione sulle competenze di intervento.

L'obiettivo secondario di questo lavoro è fornire un programma di formazione scalabile e integrato per l'ottimizzazione fisica e mentale che possa essere integrato nei sistemi pertinenti e mantenuto nel tempo come strumento fondamentale per i giovani che si preparano ad arruolarsi nell'esercito. Il programma includerebbe un approccio di intervento ambientale, nonché indicazioni su nutrizione, attività fisica, sonno e riduzione dello stress/coating positivo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Reclutamento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere personale, quadri o cadetti nel programma YCP.

Criteri di esclusione:

  • Non personale, quadri o cadetti nel programma YCP.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Puntare in alto Programma
Programma di formazione integrato per l'ottimizzazione fisica e mentale utilizzato come strumento per i giovani che si preparano ad arruolarsi nell'esercito
Comportamentale: Salute cadetta
Programma di formazione integrato per l'ottimizzazione fisica e mentale utilizzato come strumento per i giovani che si preparano ad arruolarsi nell'esercito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza
Lasso di tempo: 16 mesi
Altezza per i calcoli del BMI
16 mesi
Peso
Lasso di tempo: 16 mesi
Peso per i calcoli del BMI
16 mesi
Grasso corporeo
Lasso di tempo: 16 mesi
% di grasso corporeo per determinare il cambiamento pre/post programma
16 mesi
Depressione
Lasso di tempo: 16 mesi
Questionario sulla salute del paziente per adolescenti (PHQ-8A) per determinare il cambiamento pre/post programma; I punteggi vanno da 0 a 24, con un punteggio più alto che indica livelli più elevati di sintomatologia depressiva
16 mesi
Ansia
Lasso di tempo: 16 mesi
Screener del disturbo d'ansia generalizzato (GAD7) per determinare il cambiamento pre/post programma; Il punteggio varia da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di ansia
16 mesi
Stima del corpo
Lasso di tempo: 16 mesi
Scala di stima corporea per adolescenti e adulti (BESAA) per determinare il cambiamento pre/post programma; i punteggi vanno da 0 a 92, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di stima corporea.
16 mesi
Affrontare
Lasso di tempo: 16 mesi
Breve COPE; Vengono valutati 14 aspetti delle abilità di coping che possono essere consolidati in strategie di approccio ed evitamento, con punteggi più alti che indicano livelli più alti di quella particolare strategia di coping
16 mesi
Stress percepito
Lasso di tempo: 16 mesi
Scala dello stress percepito (PSS); I punteggi vanno da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di stress percepito
16 mesi
Competenza alimentare
Lasso di tempo: 16 mesi
Scala delle competenze alimentari (ecSatter); I punteggi vanno da 0 a 48, con punteggi più alti che indicano una migliore competenza sui comportamenti alimentari
16 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza e atteggiamenti
Lasso di tempo: 16 mesi
Questionario generale per valutare l'assorbimento delle conoscenze presentate nel programma; Punteggi più alti indicheranno livelli più elevati di comprensione dei concetti chiave del programma
16 mesi
Soddisfazione del programma
Lasso di tempo: 16 mesi
Questionario per determinare l'accettabilità del programma; Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione per il contenuto e l'erogazione del programma
16 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2023-074

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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