Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mål højt: Beredskab og opfyldelse af standarderne for militære førrekrutteringer

26. november 2025 opdateret af: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center

Det primære formål med den foreslåede undersøgelse er at gennemføre en omfattende behovsvurdering af Louisiana National Guard (LANG) Youth Challenge Program (YCP) i YCP-ledelsen og juniorkadetpopulationen relateret til ernæring, fitness, søvn og mental sundhed og modstandskraft. Resultaterne af denne behovsvurdering vil yderligere informere udviklingen af ​​træningsprogrammet for interventionsfærdigheder.

Det sekundære mål med dette arbejde er at levere et skalerbart, integreret fysisk og mentalt optimeringstræningsprogram, der vil blive integreret i relevante systemer og vedligeholdes over tid som et kerneværktøj for unge individer, der gør sig klar til at slutte sig til hæren. Programmet vil omfatte en miljøinterventionstilgang samt vejledning om ernæring, fysisk aktivitet, søvn og stressreduktion/positiv mestring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Rekruttering
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal enten være personale, kadre eller kadetter i YCP-programmet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke personale, kadre eller kadetter i YCP-programmet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mål højt program
Integreret fysisk og mental optimeringstræning, der bruges som værktøj til unge, der gør sig klar til at blive militær
Adfærdsmæssigt: Kadetsundhed
Integreret fysisk og mental optimeringstræning, der bruges som værktøj for unge, der gør sig klar til at blive militær

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: 16 måneder
Højde til BMI-beregninger
16 måneder
Vægt
Tidsramme: 16 måneder
Vægt til BMI-beregninger
16 måneder
Kropsfedt
Tidsramme: 16 måneder
Kropsfedt % for at bestemme ændring før/efter program
16 måneder
Depression
Tidsramme: 16 måneder
Patientsundhedsspørgeskema for unge (PHQ-8A) for at bestemme ændring før/efter program; Scorer varierer fra 0 til 24, med en højere score, der betyder højere niveauer af depressiv symptomologi
16 måneder
Angst
Tidsramme: 16 måneder
Generalized Anxiety Disorder Screener (GAD7) til at bestemme ændring før/efter program; Score varierer fra 0 til 21, hvor højere score betyder højere niveauer af angst
16 måneder
Kropsagtelse
Tidsramme: 16 måneder
Body Esteem Scale for Adolescent and Adults (BESAA) til at bestemme ændring før/efter program; score spænder fra 0 til 92, hvor højere score betyder højere niveauer af kropsagtelse.
16 måneder
Mestring
Tidsramme: 16 måneder
Kort COPE; 14 facetter af mestringsevner vurderes og kan konsolideres i tilgangs- og undgående mestringsstrategier, med højere score, der indikerer højere niveauer af den pågældende mestringsstrategi
16 måneder
Opfattet stress
Tidsramme: 16 måneder
Perceived Stress Scale (PSS); Scorer spænder fra 0 til 40, hvor højere score betyder højere niveauer af opfattet stress
16 måneder
Spise kompetence
Tidsramme: 16 måneder
Skala for spisekompetence (ecSatter); Scorer varierer fra 0 til 48, hvor højere score betyder bedre kompetence omkring spiseadfærd
16 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden & holdninger
Tidsramme: 16 måneder
Generelt spørgeskema til vurdering af optagelsen af ​​viden præsenteret i programmet; Højere score vil indikere højere niveauer af forståelse af centrale programkoncepter
16 måneder
Programtilfredshed
Tidsramme: 16 måneder
Spørgeskema til at bestemme programmets acceptabilitet; Højere score indikerer højere tilfredshed med programmets indhold og levering
16 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2023-074

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Kadetsundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner