Tavoite korkea: Valmius ja standardien täyttäminen armeijan esirekrytoinnissa
keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Ehdotetun tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on suorittaa kattava tarpeiden arviointi Louisianan kansalliskaartin (LANG) Youth Challenge Program (YCP) -ohjelmasta YCP:n johdossa ja nuorempien kadettien väestössä, jotka liittyvät ravitsemukseen, kuntoon, uneen sekä mielenterveyteen ja sietokykyyn. Tämän tarvearvioinnin tulokset ovat lisätietoa interventiotaitojen koulutusohjelman kehittämisessä.
Tämän työn toissijainen tavoite on tarjota skaalautuva, integroitu fyysisen ja henkisen optimoinnin koulutusohjelma, joka integroitaisiin asiaankuuluviin järjestelmiin ja jota ylläpidettäisiin ajan mittaan ydintyökaluna nuorille, jotka valmistautuvat liittymään armeijaan. Ohjelma sisältää ympäristöinterventio-lähestymistavan sekä ravinnon, fyysisen aktiivisuuden, unen ja stressin vähentämisen/positiivisen selviytymisen ohjausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nicole Wesley
- Puhelinnumero: 2257632721
- Sähköposti: nicole.wesley@pbrc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Rekrytointi
- Pennington Biomedical Research Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Nicole Y Wesley
- Puhelinnumero: 2257632771
- Sähköposti: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On oltava joko henkilökuntaa, kaadereita tai kadetteja YCP-ohjelmassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei henkilökuntaa, kaadereita tai kadetteja YCP-ohjelmassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tavoite korkea -ohjelma
Integroitu fyysisen ja henkisen optimoinnin koulutusohjelma, jota käytetään työkaluna nuorille, jotka valmistautuvat armeijaan
|
Integroitu fyysisen ja henkisen optimoinnin koulutusohjelma, jota käytetään työkaluna nuorille, jotka valmistautuvat armeijaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Korkeus BMI-laskelmia varten
|
16 kuukautta
|
|
Paino
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Paino BMI-laskelmia varten
|
16 kuukautta
|
|
Kehon rasvaa
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Kehon rasvaprosentti määrittääksesi muutoksen ennen/jälkeen ohjelman
|
16 kuukautta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Potilaan terveyskysely nuorille (PHQ-8A) ohjelman muutoksen määrittämiseksi ennen/jälkeen; Pisteet vaihtelevat 0–24, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusoireiden tasoa
|
16 kuukautta
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Generalized Anxiety Disorder Screener (GAD7) ohjelman muutoksen määrittämiseksi; Pisteet vaihtelevat 0–21, korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa ahdistustasoa
|
16 kuukautta
|
|
Kehon arvostus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Body Teem Scale for Adolescent and Adults (BESAA) määrittämään muutosta ennen/jälkeen ohjelman; pisteet vaihtelevat välillä 0-92, korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa kehon arvostusta.
|
16 kuukautta
|
|
Selviytyminen
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Lyhyt COPE; Selviytymistaitojen 14 puolta arvioidaan ja ne voidaan yhdistää lähestymis- ja välttämisstrategioihin, jolloin korkeammat pisteet osoittavat kyseisen selviytymisstrategian korkeampaa tasoa.
|
16 kuukautta
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Perceived Stress Scale (PSS); Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa koettua stressiä
|
16 kuukautta
|
|
Syömiskompetenssi
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Syömiskompetenssiasteikko (ecSatter); Pisteet vaihtelevat 0–48, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa osaamista syömiskäyttäytymisessä
|
16 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieto ja asenteet
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Yleinen kyselylomake, jolla arvioidaan ohjelmassa esitetyn tiedon hyödyntämistä; Korkeammat pisteet osoittavat ohjelman keskeisten käsitteiden parempaa ymmärtämistä
|
16 kuukautta
|
|
Ohjelman tyytyväisyys
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Kyselylomake ohjelman hyväksyttävyyden määrittämiseksi; Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä ohjelman sisältöön ja toimitukseen
|
16 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBRC 2023-074
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .