Aim High: Prontidão e Cumprimento dos Padrões em Pré-Recrutas Militares
26 de novembro de 2025 atualizado por: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
O objetivo principal do estudo proposto é completar uma avaliação abrangente das necessidades do Programa de Desafio Juvenil (YCP) da Guarda Nacional da Louisiana (LANG) na liderança do YCP e na população de cadetes juniores relacionados à nutrição, preparo físico, sono e saúde mental e resiliência. Os resultados desta avaliação de necessidades informarão ainda mais o desenvolvimento do programa de formação em competências de intervenção.
O objetivo secundário deste trabalho é fornecer um programa de treinamento de otimização física e mental integrado e escalonável que seria integrado em sistemas relevantes e mantido ao longo do tempo como uma ferramenta central para jovens que se preparam para ingressar no Exército. O programa incluiria uma abordagem de intervenção ambiental, bem como nutrição, atividade física, sono e redução do estresse/orientação positiva para lidar com a situação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nicole Wesley
- Número de telefone: 2257632721
- E-mail: nicole.wesley@pbrc.edu
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Recrutamento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Contato:
- Nicole Y Wesley
- Número de telefone: 2257632771
- E-mail: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Devem ser funcionários, quadros ou cadetes do programa YCP.
Critério de exclusão:
- Não são funcionários, quadros ou cadetes do programa YCP.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa Apontar Alto
Programa integrado de treinamento de otimização física e mental usado como ferramenta para jovens que se preparam para ingressar no exército
|
Programa integrado de treinamento de otimização física e mental usado como ferramenta para jovens que se preparam para ingressar no exército
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Altura
Prazo: 16 meses
|
Altura para cálculos de IMC
|
16 meses
|
|
Peso
Prazo: 16 meses
|
Peso para cálculos de IMC
|
16 meses
|
|
Corpo gordo
Prazo: 16 meses
|
% de gordura corporal para determinar a mudança pré/pós programa
|
16 meses
|
|
Depressão
Prazo: 16 meses
|
Questionário de Saúde do Paciente para Adolescentes (PHQ-8A) para determinar a mudança pré/pós programa; As pontuações variam de 0 a 24, sendo que uma pontuação mais alta significa níveis mais elevados de sintomatologia depressiva
|
16 meses
|
|
Ansiedade
Prazo: 16 meses
|
Rastreador de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD7) para determinar a mudança pré/pós programa; A pontuação varia de 0 a 21, com pontuações mais altas significando níveis mais elevados de ansiedade
|
16 meses
|
|
Estima corporal
Prazo: 16 meses
|
Escala de Estima Corporal para Adolescentes e Adultos (BESAA) para determinar mudanças pré/pós programa; as pontuações variam de 0 a 92, sendo que pontuações mais altas significam níveis mais elevados de estima corporal.
|
16 meses
|
|
Lidar
Prazo: 16 meses
|
Breve COPE; 14 facetas das habilidades de enfrentamento são avaliadas e podem ser consolidadas em estratégias de enfrentamento de abordagem e evitação, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados daquela estratégia de enfrentamento específica.
|
16 meses
|
|
Estresse percebido
Prazo: 16 meses
|
Escala de Estresse Percebido (PSS); As pontuações variam de 0 a 40, com pontuações mais altas significando níveis mais elevados de estresse percebido
|
16 meses
|
|
Competência Alimentar
Prazo: 16 meses
|
Escala de Competência Alimentar (ecSatter); As pontuações variam de 0 a 48, com pontuações mais altas significando melhor competência em relação aos comportamentos alimentares
|
16 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conhecimento e Atitudes
Prazo: 16 meses
|
Questionário Geral para avaliar a absorção dos conhecimentos apresentados no programa; Pontuações mais altas indicarão níveis mais elevados de compreensão dos principais conceitos do programa
|
16 meses
|
|
Satisfação do Programa
Prazo: 16 meses
|
Questionário para determinar a aceitabilidade do programa; Pontuações mais altas indicam maior satisfação com o conteúdo e a entrega do programa
|
16 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2023-074
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .