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Visez haut : état de préparation et respect des normes en matière de pré-recrues militaires

26 novembre 2025 mis à jour par: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center

L'objectif principal de l'étude proposée est de réaliser une évaluation complète des besoins du programme Youth Challenge (YCP) de la Garde nationale de Louisiane (LANG) dans la population des dirigeants et des cadets du YCP liés à la nutrition, à la forme physique, au sommeil, à la santé mentale et à la résilience. Les résultats de cette évaluation des besoins éclaireront davantage l'élaboration du programme de formation aux compétences d'intervention.

L'objectif secondaire de ce travail est de fournir un programme de formation d'optimisation physique et mentale évolutif et intégré qui serait intégré aux systèmes pertinents et maintenu au fil du temps en tant qu'outil de base pour les jeunes se préparant à rejoindre l'armée. Le programme comprendrait une approche d'intervention environnementale ainsi que la nutrition, l'activité physique, le sommeil et la réduction du stress/des conseils d'adaptation positifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Recrutement
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être soit un membre du personnel, un cadre ou des cadets du programme YCP.

Critère d'exclusion:

  • Pas le personnel, les cadres ou les cadets du programme YCP.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme Visez Haut
Programme intégré de formation d’optimisation physique et mentale utilisé comme outil pour les jeunes se préparant à rejoindre l’armée
Comportemental: Santé des cadets
Programme intégré de formation d’optimisation physique et mentale utilisé comme outil pour les jeunes se préparant à rejoindre l’armée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur
Délai: 16 mois
Taille pour les calculs de l'IMC
16 mois
Poids
Délai: 16 mois
Poids pour les calculs de l'IMC
16 mois
Graisse corporelle
Délai: 16 mois
% de graisse corporelle pour déterminer le changement avant/après le programme
16 mois
Dépression
Délai: 16 mois
Questionnaire sur la santé des patients pour les adolescents (PHQ-8A) pour déterminer le changement avant/après le programme ; Les scores vont de 0 à 24, un score plus élevé signifiant des niveaux plus élevés de symptômes dépressifs
16 mois
Anxiété
Délai: 16 mois
Dépisteur de troubles d'anxiété généralisée (GAD7) pour déterminer le changement avant/après le programme ; Les scores vont de 0 à 21, les scores les plus élevés signifiant des niveaux d'anxiété plus élevés.
16 mois
Estime du corps
Délai: 16 mois
Échelle d'estime corporelle pour adolescents et adultes (BESAA) pour déterminer le changement avant/après le programme ; les scores vont de 0 à 92, les scores plus élevés signifiant des niveaux d’estime corporelle plus élevés.
16 mois
Faire face
Délai: 16 mois
Bref COPE ; 14 facettes des capacités d'adaptation sont évaluées et peuvent être consolidées dans des stratégies d'adaptation d'approche et d'évitement, des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de cette stratégie d'adaptation particulière.
16 mois
Stress perçu
Délai: 16 mois
Échelle de stress perçu (PSS); Les scores vont de 0 à 40, les scores les plus élevés signifiant des niveaux de stress perçus plus élevés.
16 mois
Compétence alimentaire
Délai: 16 mois
Échelle de compétence alimentaire (ecSatter); Les scores vont de 0 à 48, les scores plus élevés signifiant une meilleure compétence en matière de comportements alimentaires
16 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances et attitudes
Délai: 16 mois
Questionnaire général pour évaluer l'assimilation des connaissances présentées dans le programme ; Des scores plus élevés indiqueront des niveaux plus élevés de compréhension des concepts clés du programme.
16 mois
Satisfaction du programme
Délai: 16 mois
Questionnaire pour déterminer l'acceptabilité du programme ; Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à l'égard du contenu et de la prestation du programme
16 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pennington Biomedical Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Première publication (Réel)

18 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 2023-074

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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