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若いトランスジェンダー患者のライフコースに関する社会学的研究 (ParTransRep)

2024年1月14日 更新者:Mikael AGOPIANTZ、Central Hospital, Nancy, France

リプロダクション医学科を受診する若いトランスジェンダー患者のライフコースに関する社会学的研究

トランスジェンダーに関する相談を受ける人が急増しています。 言説資料の単一中心的定性的研究は、人文科学ですでに行われた研究をきっかけに、関係者とその親族によって動員された実践と言説の多様性を記述することを目的としています。 生殖医療部門を受診するトランスジェンダー患者とボランティアの親族に非指示的なインタビュー(ライフストーリー)を実施します。上限は20回のインタビューと80時間の観察です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

トランスジェンダーに関する相談を受ける人が急増しています。 この研究は、人文科学ですでに行われた研究をきっかけに、関係者とその親族が動員した実践や言説の多様性を記述することを目的としている。

ケア経路はトランスジェンダーの経験の中心的な決定要因であり、差別化されたケア経路は、医療化とジェンダーとの差別化された関係を示し、それが実践に反映されます。 現時点では、生殖能力の維持を望まないトランスジェンダー、またはホルモン治療を受けていないトランスジェンダーの人々がサンプル内で過剰に存在しています。 生殖医療サービスを利用する人々へのアクセスを得ることが非常に重要です。

相談は、知識(医学者、活動家など)が流通し、出会う場所であり、トランスジェンダーの人々はそれを再利用したり、交渉したりすることができます。 インタビューだけではこの再割り当てと交渉を説明するのに十分ではありませんが、協議の観察を通じて説明することは可能です。

生殖医療部門を受診するトランスジェンダー患者とボランティアの親族に非指示的なインタビュー(ライフストーリー)を実施します。

上限は 20 回のインタビューと 80 時間の観察です。

患者には診察時に面接官の連絡先が記載された「チラシ」が渡される。 面接がいつどこで行われるか(病院の外)、尋ねるために面接官に自由に連絡できます。

上限は 20 回のインタビューと 80 時間の観察です。 インタビュー中の議論は音声録音装置を使用して録音され、Word に全文が書き起こされて匿名化されます。 相談中の議論はメモを使用して記録され、Word でフォーマットされて匿名化されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トランスジェンダーの若者

説明

包含基準:

  • トランスジェンダー

除外基準:

  • 患者さんによる拒否。
  • 患者の法的保護者による拒否。
  • 被後見人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
若いトランスジェンダー

妊孕性温存やホルモン療法に関する要望で生殖医療科を受診するトランスジェンダー患者、および予約時に同席する両親/家族。

上限は 20 回の面接と 80 時間です。

伝記的および社会学的データの収集。 生殖医療部門を受診するトランスジェンダー患者とボランティアの親族に非指示的なインタビュー(ライフストーリー)を実施します。 患者には診察時に面接官の連絡先が記載された「チラシ」が渡される。 面接がいつどこで行われるか(病院の外)、尋ねるために面接官に自由に連絡できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランスジェンダーの人々のケア経路との関連を研究するための相談に関する民族学的観察
時間枠:1年
生殖医療部門を受診するトランスジェンダー患者とボランティアの親族に非指示的なインタビュー(ライフストーリー)を実施します。 患者には診察時に面接官の連絡先が記載されたチラシが渡されます。 面接がいつどこで行われるか(病院の外)、尋ねるために面接官に自由に連絡できます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生殖医療部門におけるトランスジェンダーの診察に関する民族誌的観察
時間枠:1年
生殖医療部門における診察の民族学的観察。 研究者はトランスジェンダー患者の診察に同席し、観察したり聞いたりしたことをメモします。 彼は、約束の開始時に出席者がインフォームド・コンセントを与えることを保証します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月14日

最初の投稿 (推定)

2024年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月14日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023PI015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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