- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06221163
Sosiologinen tutkimus nuorten transsukupuolisten potilaiden elämänkuluista (ParTransRep)
Sosiologinen tutkimus lisääntymislääketieteen osastoa konsultoivien nuorten transsukupuolisten potilaiden elämänkuluista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Transidentiteettiin liittyvää pyyntöä varten konsultoivien määrä kasvaa voimakkaasti. Tutkimuksen tavoitteena on kuvata ihmisten ja heidän omaistensa mobilisoimien käytäntöjen ja keskustelujen monimuotoisuutta humanistisissa tieteissä jo tehdyn työn jälkeen.
Hoitopolku on keskeinen transsukupuolisten kokemusten määrääjä, ja eriytetyt hoitoreitit osoittavat erilaistuneita suhteita medikalisaatioon ja sukupuoleen, mikä muuttuu käytännöiksi. Tällä hetkellä otoksessa on yliedustettuina transsukupuoliset henkilöt, jotka eivät halua säilyttää hedelmällisyyttään tai joita ei hoideta hormonaalisesti. On äärimmäisen tärkeää saada yhteys lisääntymislääketieteen palvelun puoleen kääntyvään väestöön.
Konsultaatio on paikka, jossa tieto (lääketieteellinen, aktivisti jne.) kiertää ja kohtaa, jonka transsukupuoliset voivat sitten omaksua uudelleen tai neuvotella. Vaikka haastattelut eivät yksin riitä kuvaamaan tätä takaisinottoa ja neuvottelua, se on mahdollista tehdä kuulemishavaintojen avulla.
Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa.
Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia tarkkailua.
Potilaat saavat konsultaation yhteydessä ”esteen”, johon annetaan haastattelijan yhteystiedot. He voivat vapaasti ottaa yhteyttä haastattelijaan saadakseen selville, milloin ja missä haastattelu saattaa tapahtua (sairaalan ulkopuolella).
Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia tarkkailua. Haastattelun aikana käydyt keskustelut nauhoitetaan äänentallennuslaitteella, kirjoitetaan sitten kokonaan Wordiin ja anonymisoidaan. Neuvottelujen aikana käydyt keskustelut tallennettiin muistiinpanojen avulla, muotoiltiin sitten Wordilla ja anonymisoitiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- transsukupuolinen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen.
- Potilaan laillisen huoltajan kieltäytyminen.
- Huollon alainen henkilö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nuori transsukupuolinen
Transsukupuoliset potilaat, jotka kääntyvät lisääntymislääketieteen osastolta hedelmällisyytensä säilyttämiseen tai hormonihoitoon liittyvään pyyntöön, sekä vastaanottohetkellä läsnä olevat vanhemmat/perheenjäsenet. Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia. |
elämäkerrallisten ja sosiologisten tietojen kerääminen.
Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa.
Potilaat saavat konsultaation yhteydessä ”esteen”, johon annetaan haastattelijan yhteystiedot.
He voivat vapaasti ottaa yhteyttä haastattelijaan saadakseen selville, milloin ja missä haastattelu saattaa tapahtua (sairaalan ulkopuolella).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etnografiset havainnot konsultaatioista transsukupuolisten ihmisten hoitopolun tutkimiseksi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa.
Potilaat saavat konsultaation yhteydessä esitteen, johon kerrotaan haastattelijan yhteystiedot.
He voivat vapaasti ottaa yhteyttä haastattelijaan saadakseen selville, milloin ja missä haastattelu saattaa tapahtua (sairaalan ulkopuolella).
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etnografiset havainnot transsukupuolisten konsultaatioista lisääntymislääketieteen osastolla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Etnografiset havainnot konsultaatioista lisääntymislääketieteen osastolla.
Tutkija on läsnä transsukupuolisten potilaiden konsultaatioissa ja tekee muistiinpanoja havaitsemastaan ja kuulemastaan.
Hän varmistaa, että läsnä olevat antavat tietoisen suostumuksensa tapaamisen alussa.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023PI015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .