Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiologinen tutkimus nuorten transsukupuolisten potilaiden elämänkuluista (ParTransRep)

sunnuntai 14. tammikuuta 2024 päivittänyt: Mikael AGOPIANTZ, Central Hospital, Nancy, France

Sosiologinen tutkimus lisääntymislääketieteen osastoa konsultoivien nuorten transsukupuolisten potilaiden elämänkuluista

Transidentiteettiin liittyvää pyyntöä varten konsultoivien määrä kasvaa voimakkaasti. Diskursiivisen materiaalin monosentrisen kvalitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on kuvata ihmisten ja heidän omaistensa mobilisoimien käytäntöjen ja diskurssien monimuotoisuutta humanististen tieteiden alalla jo tehdyn työn jälkeen. Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa. Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia tarkkailua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Transidentiteettiin liittyvää pyyntöä varten konsultoivien määrä kasvaa voimakkaasti. Tutkimuksen tavoitteena on kuvata ihmisten ja heidän omaistensa mobilisoimien käytäntöjen ja keskustelujen monimuotoisuutta humanistisissa tieteissä jo tehdyn työn jälkeen.

Hoitopolku on keskeinen transsukupuolisten kokemusten määrääjä, ja eriytetyt hoitoreitit osoittavat erilaistuneita suhteita medikalisaatioon ja sukupuoleen, mikä muuttuu käytännöiksi. Tällä hetkellä otoksessa on yliedustettuina transsukupuoliset henkilöt, jotka eivät halua säilyttää hedelmällisyyttään tai joita ei hoideta hormonaalisesti. On äärimmäisen tärkeää saada yhteys lisääntymislääketieteen palvelun puoleen kääntyvään väestöön.

Konsultaatio on paikka, jossa tieto (lääketieteellinen, aktivisti jne.) kiertää ja kohtaa, jonka transsukupuoliset voivat sitten omaksua uudelleen tai neuvotella. Vaikka haastattelut eivät yksin riitä kuvaamaan tätä takaisinottoa ja neuvottelua, se on mahdollista tehdä kuulemishavaintojen avulla.

Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa.

Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia tarkkailua.

Potilaat saavat konsultaation yhteydessä ”esteen”, johon annetaan haastattelijan yhteystiedot. He voivat vapaasti ottaa yhteyttä haastattelijaan saadakseen selville, milloin ja missä haastattelu saattaa tapahtua (sairaalan ulkopuolella).

Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia tarkkailua. Haastattelun aikana käydyt keskustelut nauhoitetaan äänentallennuslaitteella, kirjoitetaan sitten kokonaan Wordiin ja anonymisoidaan. Neuvottelujen aikana käydyt keskustelut tallennettiin muistiinpanojen avulla, muotoiltiin sitten Wordilla ja anonymisoitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret transsukupuoliset ihmiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • transsukupuolinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen.
  • Potilaan laillisen huoltajan kieltäytyminen.
  • Huollon alainen henkilö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuori transsukupuolinen

Transsukupuoliset potilaat, jotka kääntyvät lisääntymislääketieteen osastolta hedelmällisyytensä säilyttämiseen tai hormonihoitoon liittyvään pyyntöön, sekä vastaanottohetkellä läsnä olevat vanhemmat/perheenjäsenet.

Katto on 20 haastattelua ja 80 tuntia.

elämäkerrallisten ja sosiologisten tietojen kerääminen. Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa. Potilaat saavat konsultaation yhteydessä ”esteen”, johon annetaan haastattelijan yhteystiedot. He voivat vapaasti ottaa yhteyttä haastattelijaan saadakseen selville, milloin ja missä haastattelu saattaa tapahtua (sairaalan ulkopuolella).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etnografiset havainnot konsultaatioista transsukupuolisten ihmisten hoitopolun tutkimiseksi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ei-ohjattavien haastattelujen (elämäntarinoiden) tekeminen transsukupuolisten potilaiden kanssa lisääntymislääketieteen osaston ja heidän vapaaehtoisten sukulaistensa kanssa. Potilaat saavat konsultaation yhteydessä esitteen, johon kerrotaan haastattelijan yhteystiedot. He voivat vapaasti ottaa yhteyttä haastattelijaan saadakseen selville, milloin ja missä haastattelu saattaa tapahtua (sairaalan ulkopuolella).
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etnografiset havainnot transsukupuolisten konsultaatioista lisääntymislääketieteen osastolla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Etnografiset havainnot konsultaatioista lisääntymislääketieteen osastolla. Tutkija on läsnä transsukupuolisten potilaiden konsultaatioissa ja tekee muistiinpanoja havaitsemastaan ​​ja kuulemastaan. Hän varmistaa, että läsnä olevat antavat tietoisen suostumuksensa tapaamisen alussa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023PI015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa