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Estudo sociológico dos cursos de vida de jovens pacientes transgêneros (ParTransRep)

14 de janeiro de 2024 atualizado por: Mikael AGOPIANTZ, Central Hospital, Nancy, France

Estudo sociológico dos cursos de vida de jovens pacientes transgêneros consultando o Departamento de Medicina de REProdução

O número de pessoas que consultam um pedido relacionado à identidade trans está aumentando acentuadamente. O estudo qualitativo monocêntrico do material discursivo visa descrever a diversidade de práticas e discursos mobilizados pelos interessados ​​e seus familiares na esteira de trabalhos já realizados nas ciências humanas. Realização de entrevistas não diretivas (histórias de vida) com pacientes transexuais consultando o Departamento de Medicina Reprodutiva e seus familiares voluntários. O limite máximo é de 20 entrevistas e 80 horas de observação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O número de pessoas que consultam um pedido relacionado à identidade trans está aumentando acentuadamente. O estudo visa descrever a diversidade de práticas e discursos mobilizados pelas pessoas envolvidas e seus familiares na esteira de trabalhos já realizados nas ciências humanas.

O percurso de cuidados é um determinante central das experiências transgénero e percursos de cuidados diferenciados indicam relações diferenciadas com a medicalização e o género, que se traduzem em práticas. De momento, as pessoas transexuais que não desejam preservar a sua fertilidade ou que não são tratadas hormonalmente estão sobrerrepresentadas na amostra. É de extrema importância o acesso da população que recorre ao Serviço de Medicina Reprodutiva.

A consulta é um local onde circulam e se encontram conhecimentos (médicos, ativistas, etc.), que podem então ser reapropriados ou negociados por pessoas trans. Embora as entrevistas por si só não sejam suficientes para descrever esta reapropriação e negociação, é possível fazê-lo através de observações de consultas.

Realização de entrevistas não diretivas (histórias de vida) com pacientes transexuais consultando o Departamento de Medicina Reprodutiva e seus familiares voluntários.

O teto é de 20 entrevistas e 80 horas de observação.

Os pacientes recebem um “folheto” no momento da consulta, no qual são fornecidos os dados de contacto do entrevistador. Eles são livres de contactar o entrevistador para saber quando e onde a entrevista poderá ter lugar (fora do hospital).

O teto é de 20 entrevistas e 80 horas de observação. As discussões durante a entrevista são gravadas em aparelho de gravação de voz e depois transcritas na íntegra em Word e anonimizadas. As discussões durante as consultas foram registradas por meio de anotações, depois formatadas em Word e anonimizadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens transexuais

Descrição

Critério de inclusão:

  • transgênero

Critério de exclusão:

  • Recusa do paciente.
  • Recusa do responsável legal do paciente.
  • Pessoa sob tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jovem transgênero

Pacientes transexuais que consultem o Serviço de Medicina Reprodutiva para pedido relacionado com a preservação da fertilidade ou terapêutica hormonal, bem como os pais/familiares presentes no momento da consulta.

O teto é de 20 entrevistas e 80 horas.

coleta de dados biográficos e sociológicos. Realização de entrevistas não diretivas (histórias de vida) com pacientes transexuais consultando o Departamento de Medicina Reprodutiva e seus familiares voluntários. Os pacientes recebem um “folheto” no momento da consulta, no qual são fornecidos os dados de contacto do entrevistador. Eles são livres de contactar o entrevistador para saber quando e onde a entrevista poderá ter lugar (fora do hospital).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Observações etnográficas de consultas para estudar a relação com o percurso de cuidado de pessoas trans
Prazo: 1 ano
Realização de entrevistas não diretivas (histórias de vida) com pacientes transexuais consultando o Departamento de Medicina Reprodutiva e seus familiares voluntários. Os pacientes recebem um folheto no momento da consulta, no qual são fornecidos os dados de contato do entrevistador. Eles são livres de contactar o entrevistador para saber quando e onde a entrevista poderá ter lugar (fora do hospital).
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Observações etnográficas de consultas de transexuais no Serviço de Medicina Reprodutiva
Prazo: 1 ano
Observações etnográficas de consultas no Serviço de Medicina Reprodutiva. O investigador está presente durante as consultas com pacientes transexuais e toma notas do que observa e ouve. Ele garante que os presentes dêem o seu consentimento informado no início da consulta.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

24 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023PI015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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