Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социологическое исследование жизненного пути молодых трансгендерных пациентов (ParTransRep)

14 января 2024 г. обновлено: Mikael AGOPIANTZ, Central Hospital, Nancy, France

Социологическое исследование жизненных путей молодых пациентов-трансгендеров на консультации отделения репродуктивной медицины

Число людей, консультирующихся по запросу, связанному с транс-идентичностью, резко возрастает. Моноцентрическое качественное исследование дискурсивного материала направлено на описание разнообразия практик и дискурсов, мобилизованных заинтересованными людьми и их родственниками в результате работы, уже проведенной в гуманитарных науках. Проведение недирективных интервью (историй из жизни) с пациентами-трансгендерами, консультирующими отделение репродуктивной медицины, и их родственниками-волонтерами. Потолок – 20 интервью и 80 часов наблюдения.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Число людей, консультирующихся по запросу, связанному с транс-идентичностью, резко возрастает. Целью исследования является описание разнообразия практик и дискурсов, мобилизованных заинтересованными людьми и их родственниками в результате работы, уже проведенной в области гуманитарных наук.

Путь оказания помощи является центральным фактором, определяющим опыт трансгендеров, а дифференцированные пути оказания помощи указывают на дифференцированные отношения к медицинскому лечению и гендеру, которые воплощаются в практике. На данный момент в выборке перепредставлены трансгендеры, которые не желают сохранять свою фертильность или не получают гормонального лечения. Крайне важно получить доступ к населению, которое обращается в Службу репродуктивной медицины.

Консультация — это место, где циркулируют и встречаются знания (медицинские, активистские и т. д.), которые затем могут быть повторно присвоены или согласованы трансгендерами. Хотя одних интервью недостаточно, чтобы описать это перераспределение средств и переговоры, это можно сделать путем наблюдения за консультациями.

Проведение недирективных интервью (историй из жизни) с пациентами-трансгендерами, консультирующими отделение репродуктивной медицины, и их родственниками-добровольцами.

Потолок — 20 интервью и 80 часов наблюдения.

Во время консультации пациентам выдается листовка, на которой указаны контактные данные интервьюера. Они могут связаться с интервьюером, чтобы узнать, когда и где может состояться интервью (за пределами больницы).

Потолок — 20 интервью и 80 часов наблюдения. Обсуждения во время интервью записываются с помощью устройства записи голоса, затем полностью расшифровываются в Word и анонимизируются. Обсуждения во время консультаций записывались с помощью заметок, затем форматировались в Word и анонимизировались.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые трансгендеры

Описание

Критерии включения:

  • трансгендер

Критерий исключения:

  • Отказ со стороны пациента.
  • Отказ законного опекуна пациента.
  • Лицо, находящееся под опекой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Молодой трансгендер

Пациенты-трансгендеры, обращающиеся в отделение репродуктивной медицины по вопросам, связанным с сохранением их фертильности или гормональной терапией, а также родители/члены семьи, присутствующие на момент приема.

Потолок — 20 интервью и 80 часов.

сбор биографических и социологических данных. Проведение недирективных интервью (историй из жизни) с пациентами-трансгендерами, консультирующими отделение репродуктивной медицины, и их родственниками-добровольцами. Во время консультации пациентам выдается листовка, на которой указаны контактные данные интервьюера. Они могут связаться с интервьюером, чтобы узнать, когда и где может состояться интервью (за пределами больницы).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Этнографические наблюдения за консультациями по изучению отношения к уходу за трансгендерами
Временное ограничение: 1 год
Проведение недирективных интервью (историй из жизни) с пациентами-трансгендерами, консультирующими отделение репродуктивной медицины, и их родственниками-добровольцами. Во время консультации пациентам выдается листовка, на которой указаны контактные данные интервьюера. Они могут связаться с интервьюером, чтобы узнать, когда и где может состояться интервью (за пределами больницы).
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Этнографические наблюдения за консультациями трансгендеров в отделении репродуктивной медицины
Временное ограничение: 1 год
Этнографические наблюдения за консультациями в отделении репродуктивной медицины. Исследователь присутствует во время консультаций с пациентами-трансгендерами и записывает то, что он наблюдает и слышит. Он следит за тем, чтобы присутствующие дали свое информированное согласие в начале встречи.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

24 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023PI015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться