Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosiologisk studie av livsløpene til unge transkjønnede pasienter (ParTransRep)

14. januar 2024 oppdatert av: Mikael AGOPIANTZ, Central Hospital, Nancy, France

Sosiologisk studie av livsløpene til unge transkjønnede pasienter som konsulterer avdelingen for reproduksjonsmedisin

Antallet personer som konsulterer for en forespørsel knyttet til transidentitet øker kraftig. Studien monosentrisk kvalitativ studie av diskursivt materiale tar sikte på å beskrive mangfoldet av praksiser og diskurser mobilisert av personene det gjelder og deres pårørende i kjølvannet av arbeid som allerede er utført innen humanvitenskap. Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende. Taket er 20 intervjuer og 80 timers observasjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Antallet personer som konsulterer for en forespørsel knyttet til transidentitet øker kraftig. Studien tar sikte på å beskrive mangfoldet av praksiser og diskurser mobilisert av personene det gjelder og deres pårørende i kjølvannet av arbeid som allerede er utført innen humanvitenskap.

Omsorgsveien er en sentral determinant for transpersoners opplevelser og differensierte omsorgsveier indikerer differensierte forhold til medikalisering og kjønn, som omsetter seg til praksis. For øyeblikket er transpersoner som ikke ønsker å bevare sin fertilitet eller som ikke er hormonbehandlet overrepresentert i utvalget. Det er ekstremt viktig å få tilgang til befolkningen som henvender seg til Reproduksjonsmedisinsk tjeneste.

Konsultasjonen er et sted hvor kunnskap (medisinsk, aktivist, etc.) sirkulerer og møtes, som deretter kan re-approprieres eller forhandles av transpersoner. Selv om intervjuer alene ikke er nok til å beskrive denne rebevilgningen og forhandlingen, er det mulig å gjøre det gjennom observasjoner av konsultasjoner.

Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende.

Taket er 20 intervjuer og 80 timer observasjon.

Pasienter får utdelt en "flyer" på tidspunktet for konsultasjonen som intervjuerens kontaktinformasjon er gitt. De står fritt til å kontakte intervjueren for å finne ut når og hvor et intervju kan finne sted (utenfor sykehus).

Taket er 20 intervjuer og 80 timer observasjon. Diskusjoner under intervjuet blir tatt opp ved hjelp av en stemmeopptaksenhet, deretter transkribert i sin helhet i Word og anonymisert. Diskusjoner under konsultasjoner ble tatt opp ved hjelp av notater, deretter formatert i Word og anonymisert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unge transpersoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • transkjønnet

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag fra pasienten.
  • Avslag fra pasientens juridiske verge.
  • Person under vergemål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ung transperson

Transkjønnede pasienter som konsulterer reproduksjonsmedisinsk avdeling for en forespørsel knyttet til bevaring av deres fertilitet eller hormonbehandling, samt foreldre/familiemedlemmer til stede på tidspunktet for avtalen.

Taket er 20 intervjuer og 80 timer.

innsamling av biografiske og sosiologiske data. Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende. Pasienter får utdelt en "flyer" på tidspunktet for konsultasjonen som intervjuerens kontaktinformasjon er gitt. De står fritt til å kontakte intervjueren for å finne ut når og hvor et intervju kan finne sted (utenfor sykehus).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etnografiske observasjoner av konsultasjoner for å studere forhold til omsorgsvei for transpersoner
Tidsramme: 1 år
Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende. Pasientene får utdelt en flyer på konsultasjonstidspunktet, hvor intervjuerens kontaktinformasjon er oppgitt. De står fritt til å kontakte intervjueren for å finne ut når og hvor et intervju kan finne sted (utenfor sykehus).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etnografiske observasjoner av transpersoners konsultasjoner i Reproduksjonsmedisinsk avdeling
Tidsramme: 1 år
Etnografiske observasjoner av konsultasjoner i Reproduksjonsmedisinsk avdeling. Etterforskeren er til stede under konsultasjoner med transpersoner og tar notater av det han observerer og hører. Han sørger for at de tilstedeværende gir sitt informerte samtykke ved oppstart av avtalen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

24. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023PI015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere