- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06221163
Sosiologisk studie av livsløpene til unge transkjønnede pasienter (ParTransRep)
Sosiologisk studie av livsløpene til unge transkjønnede pasienter som konsulterer avdelingen for reproduksjonsmedisin
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Antallet personer som konsulterer for en forespørsel knyttet til transidentitet øker kraftig. Studien tar sikte på å beskrive mangfoldet av praksiser og diskurser mobilisert av personene det gjelder og deres pårørende i kjølvannet av arbeid som allerede er utført innen humanvitenskap.
Omsorgsveien er en sentral determinant for transpersoners opplevelser og differensierte omsorgsveier indikerer differensierte forhold til medikalisering og kjønn, som omsetter seg til praksis. For øyeblikket er transpersoner som ikke ønsker å bevare sin fertilitet eller som ikke er hormonbehandlet overrepresentert i utvalget. Det er ekstremt viktig å få tilgang til befolkningen som henvender seg til Reproduksjonsmedisinsk tjeneste.
Konsultasjonen er et sted hvor kunnskap (medisinsk, aktivist, etc.) sirkulerer og møtes, som deretter kan re-approprieres eller forhandles av transpersoner. Selv om intervjuer alene ikke er nok til å beskrive denne rebevilgningen og forhandlingen, er det mulig å gjøre det gjennom observasjoner av konsultasjoner.
Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende.
Taket er 20 intervjuer og 80 timer observasjon.
Pasienter får utdelt en "flyer" på tidspunktet for konsultasjonen som intervjuerens kontaktinformasjon er gitt. De står fritt til å kontakte intervjueren for å finne ut når og hvor et intervju kan finne sted (utenfor sykehus).
Taket er 20 intervjuer og 80 timer observasjon. Diskusjoner under intervjuet blir tatt opp ved hjelp av en stemmeopptaksenhet, deretter transkribert i sin helhet i Word og anonymisert. Diskusjoner under konsultasjoner ble tatt opp ved hjelp av notater, deretter formatert i Word og anonymisert.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- transkjønnet
Ekskluderingskriterier:
- Avslag fra pasienten.
- Avslag fra pasientens juridiske verge.
- Person under vergemål
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ung transperson
Transkjønnede pasienter som konsulterer reproduksjonsmedisinsk avdeling for en forespørsel knyttet til bevaring av deres fertilitet eller hormonbehandling, samt foreldre/familiemedlemmer til stede på tidspunktet for avtalen. Taket er 20 intervjuer og 80 timer. |
innsamling av biografiske og sosiologiske data.
Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende.
Pasienter får utdelt en "flyer" på tidspunktet for konsultasjonen som intervjuerens kontaktinformasjon er gitt.
De står fritt til å kontakte intervjueren for å finne ut når og hvor et intervju kan finne sted (utenfor sykehus).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Etnografiske observasjoner av konsultasjoner for å studere forhold til omsorgsvei for transpersoner
Tidsramme: 1 år
|
Gjennomføring av ikke-direktive intervjuer (livshistorier) med transpersoner som konsulterer Reproduksjonsmedisinsk avdeling og deres frivillige pårørende.
Pasientene får utdelt en flyer på konsultasjonstidspunktet, hvor intervjuerens kontaktinformasjon er oppgitt.
De står fritt til å kontakte intervjueren for å finne ut når og hvor et intervju kan finne sted (utenfor sykehus).
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Etnografiske observasjoner av transpersoners konsultasjoner i Reproduksjonsmedisinsk avdeling
Tidsramme: 1 år
|
Etnografiske observasjoner av konsultasjoner i Reproduksjonsmedisinsk avdeling.
Etterforskeren er til stede under konsultasjoner med transpersoner og tar notater av det han observerer og hører.
Han sørger for at de tilstedeværende gir sitt informerte samtykke ved oppstart av avtalen.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023PI015
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .