젊은 트랜스젠더 환자의 생애과정에 대한 사회학적 연구 (ParTransRep)
재생산의학과 상담을 통한 젊은 트랜스젠더 환자의 생애과정에 대한 사회학적 연구
연구 개요
상세 설명
트랜스젠더 정체성과 관련된 요청을 상담하는 사람들이 급증하고 있습니다. 이 연구의 목적은 인문과학에서 이미 수행된 작업을 통해 관련 사람들과 그 친척들이 동원한 다양한 실천과 담론을 기술하는 것입니다.
돌봄 경로는 트랜스젠더 경험의 핵심 결정 요인이며, 차별화된 돌봄 경로는 의료화 및 성별과의 차별화된 관계를 나타내며 이는 관행으로 전환됩니다. 현재로서는 생식 능력을 보존하고 싶지 않거나 호르몬 치료를 받지 않는 트랜스젠더가 표본에서 과도하게 대표됩니다. 생식의학 서비스를 이용하는 인구에게 접근하는 것은 매우 중요합니다.
상담은 지식(의료, 활동가 등)이 순환하고 만나며, 이를 트랜스젠더들이 재전용하거나 협상할 수 있는 곳이다. 인터뷰만으로는 이러한 재전유 및 협상을 설명하기에 충분하지 않지만 협의를 관찰하면 이를 설명하는 것이 가능합니다.
생식의학과와 상담한 트랜스젠더 환자 및 자원 봉사 친척과 비지시적 인터뷰(인생 이야기)를 실시합니다.
최대 한도는 인터뷰 20회, 관찰 80시간입니다.
환자는 상담 시 면접관의 연락처가 포함된 '전단지'를 받습니다. 인터뷰가 언제 어디서 진행될지 알아보기 위해 자유롭게 인터뷰 진행자에게 연락할 수 있습니다(병원 외부).
최대 한도는 인터뷰 20회, 관찰 80시간입니다. 인터뷰 중 토론은 음성 녹음 장치를 사용하여 녹음된 후 Word로 전체 내용이 옮겨지고 익명으로 처리됩니다. 상담 중 토론은 메모를 사용하여 기록한 다음 Word 형식으로 익명화되었습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 트랜스 젠더
제외 기준:
- 환자의 거부.
- 환자의 법적 보호자의 거부.
- 피후견인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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젊은 트랜스젠더
생식의학과에 생식력 보존 또는 호르몬 치료와 관련된 요청에 대해 문의하는 트랜스젠더 환자 및 예약 당시 참석한 부모/가족 구성원. 한도는 20번의 인터뷰와 80시간입니다. |
전기 및 사회학적 데이터 수집.
생식의학과와 상담한 트랜스젠더 환자 및 자원 봉사 친척과 비지시적 인터뷰(인생 이야기)를 실시합니다.
환자는 상담 시 면접관의 연락처가 포함된 '전단지'를 받습니다.
인터뷰가 언제 어디서 진행될지 알아보기 위해 자유롭게 인터뷰 진행자에게 연락할 수 있습니다(병원 외부).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트랜스젠더를 위한 치료 경로와의 관계를 연구하기 위한 상담에 대한 민족지학적 관찰
기간: 일년
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생식의학과와 상담한 트랜스젠더 환자 및 자원 봉사 친척과 비지시적 인터뷰(인생 이야기)를 실시합니다.
환자는 상담 시 면접관의 연락처가 포함된 전단지를 받습니다.
인터뷰가 언제 어디서 진행될지 알아보기 위해 자유롭게 인터뷰 진행자에게 연락할 수 있습니다(병원 외부).
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생식의학과의 트랜스젠더 상담에 대한 민족지학적 관찰
기간: 일년
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생식의학과 상담에 대한 민족지학적 관찰.
조사관은 트랜스젠더 환자와의 상담 중에 참석하여 관찰하고 들은 내용을 기록합니다.
그는 참석자가 약속 시작 시 사전 동의를 제공하도록 보장합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023PI015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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