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Estudio sociológico de la trayectoria vital de pacientes jóvenes transgénero (ParTransRep)

14 de enero de 2024 actualizado por: Mikael AGOPIANTZ, Central Hospital, Nancy, France

Estudio sociológico de la trayectoria vital de pacientes jóvenes transgénero consultando el Departamento de Medicina de la Reproducción

El número de personas que consultan por una solicitud relacionada con la identidad trans está aumentando considerablemente. El estudio cualitativo monocéntrico del material discursivo tiene como objetivo describir la diversidad de prácticas y discursos movilizados por las personas interesadas y sus familiares a raíz del trabajo ya realizado en las ciencias humanas. Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero que consultan al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios. El tope es de 20 entrevistas y 80 horas de observación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El número de personas que consultan por una solicitud relacionada con la identidad trans está aumentando considerablemente. El estudio tiene como objetivo describir la diversidad de prácticas y discursos movilizados por los interesados ​​y sus familiares a raíz de los trabajos ya realizados en las ciencias humanas.

La vía de atención es un determinante central de las experiencias transgénero y las vías de atención diferenciadas indican relaciones diferenciadas con la medicalización y el género, que se traducen en prácticas. Por el momento, las personas transgénero que no desean preservar su fertilidad o que no reciben tratamiento hormonal están sobrerrepresentadas en la muestra. Es de suma importancia lograr el acceso de la población que acude al Servicio de Medicina Reproductiva.

La consulta es un lugar donde circulan y se encuentran conocimientos (médicos, activistas, etc.), que luego pueden ser reapropiados o negociados por las personas transgénero. Si bien las entrevistas por sí solas no son suficientes para describir esta reapropiación y negociación, es posible hacerlo a través de observaciones de las consultas.

Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero consultando al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios.

El tope es de 20 entrevistas y 80 horas de observación.

Los pacientes reciben un "folleto" en el momento de su consulta en el que se proporcionan los datos de contacto del entrevistador. Pueden ponerse en contacto con el entrevistador para saber cuándo y dónde podría realizarse la entrevista (fuera del hospital).

El tope es de 20 entrevistas y 80 horas de observación. Las discusiones durante la entrevista se graban utilizando un dispositivo de grabación de voz, luego se transcriben en su totalidad en Word y se anonimizan. Las discusiones durante las consultas se grabaron mediante notas, luego formateadas en Word y anonimizadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jóvenes transgénero

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Transgénero

Criterio de exclusión:

  • Negativa del paciente.
  • Negativa del tutor legal del paciente.
  • Persona bajo tutela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Joven transgénero

Pacientes transgénero que consulten al Departamento de Medicina Reproductiva por alguna solicitud relacionada con la preservación de su fertilidad o terapia hormonal, así como padres/familiares presentes al momento de la cita.

El tope es de 20 entrevistas y 80 horas.

recopilación de datos biográficos y sociológicos. Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero consultando al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios. Los pacientes reciben un "folleto" en el momento de su consulta en el que se proporcionan los datos de contacto del entrevistador. Pueden ponerse en contacto con el entrevistador para saber cuándo y dónde podría realizarse la entrevista (fuera del hospital).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Observaciones etnográficas de consultas para estudiar la relación con la vía de atención a personas transgénero
Periodo de tiempo: 1 año
Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero consultando al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios. Los pacientes reciben un folleto en el momento de su consulta en el que se proporcionan los datos de contacto del entrevistador. Pueden ponerse en contacto con el entrevistador para saber cuándo y dónde podría realizarse la entrevista (fuera del hospital).
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Observaciones etnográficas de consultas transgénero en el Departamento de Medicina Reproductiva
Periodo de tiempo: 1 año
Observaciones etnográficas de consultas en el Servicio de Medicina Reproductiva. El investigador está presente durante las consultas con pacientes transgénero y toma notas de lo que observa y oye. Asegura que los presentes dan su consentimiento informado al inicio de la cita.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

24 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023PI015

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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