- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06221163
Estudio sociológico de la trayectoria vital de pacientes jóvenes transgénero (ParTransRep)
Estudio sociológico de la trayectoria vital de pacientes jóvenes transgénero consultando el Departamento de Medicina de la Reproducción
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El número de personas que consultan por una solicitud relacionada con la identidad trans está aumentando considerablemente. El estudio tiene como objetivo describir la diversidad de prácticas y discursos movilizados por los interesados y sus familiares a raíz de los trabajos ya realizados en las ciencias humanas.
La vía de atención es un determinante central de las experiencias transgénero y las vías de atención diferenciadas indican relaciones diferenciadas con la medicalización y el género, que se traducen en prácticas. Por el momento, las personas transgénero que no desean preservar su fertilidad o que no reciben tratamiento hormonal están sobrerrepresentadas en la muestra. Es de suma importancia lograr el acceso de la población que acude al Servicio de Medicina Reproductiva.
La consulta es un lugar donde circulan y se encuentran conocimientos (médicos, activistas, etc.), que luego pueden ser reapropiados o negociados por las personas transgénero. Si bien las entrevistas por sí solas no son suficientes para describir esta reapropiación y negociación, es posible hacerlo a través de observaciones de las consultas.
Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero consultando al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios.
El tope es de 20 entrevistas y 80 horas de observación.
Los pacientes reciben un "folleto" en el momento de su consulta en el que se proporcionan los datos de contacto del entrevistador. Pueden ponerse en contacto con el entrevistador para saber cuándo y dónde podría realizarse la entrevista (fuera del hospital).
El tope es de 20 entrevistas y 80 horas de observación. Las discusiones durante la entrevista se graban utilizando un dispositivo de grabación de voz, luego se transcriben en su totalidad en Word y se anonimizan. Las discusiones durante las consultas se grabaron mediante notas, luego formateadas en Word y anonimizadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Transgénero
Criterio de exclusión:
- Negativa del paciente.
- Negativa del tutor legal del paciente.
- Persona bajo tutela
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Joven transgénero
Pacientes transgénero que consulten al Departamento de Medicina Reproductiva por alguna solicitud relacionada con la preservación de su fertilidad o terapia hormonal, así como padres/familiares presentes al momento de la cita. El tope es de 20 entrevistas y 80 horas. |
recopilación de datos biográficos y sociológicos.
Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero consultando al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios.
Los pacientes reciben un "folleto" en el momento de su consulta en el que se proporcionan los datos de contacto del entrevistador.
Pueden ponerse en contacto con el entrevistador para saber cuándo y dónde podría realizarse la entrevista (fuera del hospital).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Observaciones etnográficas de consultas para estudiar la relación con la vía de atención a personas transgénero
Periodo de tiempo: 1 año
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Realización de entrevistas no directivas (historias de vida) a pacientes transgénero consultando al Departamento de Medicina Reproductiva y a sus familiares voluntarios.
Los pacientes reciben un folleto en el momento de su consulta en el que se proporcionan los datos de contacto del entrevistador.
Pueden ponerse en contacto con el entrevistador para saber cuándo y dónde podría realizarse la entrevista (fuera del hospital).
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Observaciones etnográficas de consultas transgénero en el Departamento de Medicina Reproductiva
Periodo de tiempo: 1 año
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Observaciones etnográficas de consultas en el Servicio de Medicina Reproductiva.
El investigador está presente durante las consultas con pacientes transgénero y toma notas de lo que observa y oye.
Asegura que los presentes dan su consentimiento informado al inicio de la cita.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023PI015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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