Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Soziologische Untersuchung der Lebensverläufe junger TRANSgender-Patienten (ParTransRep)

14. Januar 2024 aktualisiert von: Mikael AGOPIANTZ, Central Hospital, Nancy, France

Soziologische Untersuchung der Lebensverläufe junger TRANSgender-Patienten im Auftrag der Abteilung Reproduktionsmedizin

Die Zahl der Personen, die eine Anfrage zum Thema Transidentität stellen, steigt stark an. Ziel der monozentrischen qualitativen Studie zu diskursivem Material ist es, die Vielfalt der Praktiken und Diskurse zu beschreiben, die von den Betroffenen und ihren Angehörigen im Zuge bereits geleisteter Arbeiten in den Geisteswissenschaften mobilisiert werden. Durchführung nicht-direktiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren freiwilligen Angehörigen. Die Obergrenze beträgt 20 Interviews und 80 Stunden Beobachtung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Zahl der Personen, die eine Anfrage zum Thema Transidentität stellen, steigt stark an. Ziel der Studie ist es, die Vielfalt der Praktiken und Diskurse zu beschreiben, die von den Betroffenen und ihren Angehörigen im Zuge der bereits geleisteten Arbeit in den Geisteswissenschaften mobilisiert wurden.

Der Pflegeweg ist ein zentraler Faktor für Transgender-Erfahrungen und differenzierte Pflegewege weisen auf differenzierte Beziehungen zu Medikalisierung und Geschlecht hin, die sich in Praktiken niederschlagen. Derzeit sind Transgender-Personen, die ihre Fruchtbarkeit nicht erhalten wollen oder nicht hormonell behandelt werden, in der Stichprobe überrepräsentiert. Es ist äußerst wichtig, Zugang zu der Bevölkerung zu erhalten, die sich an den Dienst für Reproduktionsmedizin wendet.

Die Konsultation ist ein Ort, an dem Wissen (medizinisches, aktivistisches usw.) zirkuliert und zusammenkommt, das dann von Transgender-Personen wieder angeeignet oder verhandelt werden kann. Während Interviews allein nicht ausreichen, um diese Wiederaneignung und Aushandlung zu beschreiben, ist dies durch Beobachtungen von Konsultationen möglich.

Durchführung nichtdirektiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren ehrenamtlichen Angehörigen.

Die Obergrenze liegt bei 20 Interviews und 80 Stunden Beobachtung.

Patienten erhalten zum Zeitpunkt ihrer Konsultation einen „Flyer“, auf dem die Kontaktdaten des Interviewers angegeben sind. Es steht ihnen frei, den Interviewer zu kontaktieren, um herauszufinden, wann und wo ein Interview stattfinden könnte (außerhalb des Krankenhauses).

Die Obergrenze liegt bei 20 Interviews und 80 Stunden Beobachtung. Die Gespräche während des Interviews werden mit einem Sprachaufzeichnungsgerät aufgezeichnet, anschließend vollständig in Word transkribiert und anonymisiert. Die Gespräche während der Beratungen wurden mittels Notizen aufgezeichnet, anschließend in Word formatiert und anonymisiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Transgender-Menschen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Transgender

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung durch den Patienten.
  • Ablehnung durch den Erziehungsberechtigten des Patienten.
  • Person unter Vormundschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Junger Transgender

Transgender-Patienten, die die Abteilung für Reproduktionsmedizin wegen einer Anfrage im Zusammenhang mit der Erhaltung ihrer Fruchtbarkeit oder einer Hormontherapie konsultieren, sowie Eltern/Familienmitglieder, die zum Zeitpunkt des Termins anwesend sind.

Die Obergrenze beträgt 20 Interviews und 80 Stunden.

Sammlung biografischer und soziologischer Daten. Durchführung nichtdirektiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren ehrenamtlichen Angehörigen. Patienten erhalten zum Zeitpunkt ihrer Konsultation einen „Flyer“, auf dem die Kontaktdaten des Interviewers angegeben sind. Es steht ihnen frei, den Interviewer zu kontaktieren, um herauszufinden, wann und wo ein Interview stattfinden könnte (außerhalb des Krankenhauses).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ethnografische Beobachtungen von Konsultationen zur Untersuchung des Zusammenhangs mit dem Pflegeweg für Transgender-Personen
Zeitfenster: 1 Jahr
Durchführung nichtdirektiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren ehrenamtlichen Angehörigen. Patienten erhalten zum Zeitpunkt ihrer Konsultation einen Flyer, auf dem die Kontaktdaten des Interviewers angegeben sind. Es steht ihnen frei, den Interviewer zu kontaktieren, um herauszufinden, wann und wo ein Interview stattfinden könnte (außerhalb des Krankenhauses).
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ethnografische Beobachtungen von Transgender-Konsultationen in der Abteilung für Reproduktionsmedizin
Zeitfenster: 1 Jahr
Ethnographische Beobachtungen von Konsultationen in der Abteilung für Reproduktionsmedizin. Der Untersucher ist bei Konsultationen mit Transgender-Patienten anwesend und macht Notizen über das, was er beobachtet und hört. Er sorgt dafür, dass die Anwesenden zu Beginn des Termins ihr Einverständnis geben.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023PI015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren