- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06221163
Soziologische Untersuchung der Lebensverläufe junger TRANSgender-Patienten (ParTransRep)
Soziologische Untersuchung der Lebensverläufe junger TRANSgender-Patienten im Auftrag der Abteilung Reproduktionsmedizin
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Zahl der Personen, die eine Anfrage zum Thema Transidentität stellen, steigt stark an. Ziel der Studie ist es, die Vielfalt der Praktiken und Diskurse zu beschreiben, die von den Betroffenen und ihren Angehörigen im Zuge der bereits geleisteten Arbeit in den Geisteswissenschaften mobilisiert wurden.
Der Pflegeweg ist ein zentraler Faktor für Transgender-Erfahrungen und differenzierte Pflegewege weisen auf differenzierte Beziehungen zu Medikalisierung und Geschlecht hin, die sich in Praktiken niederschlagen. Derzeit sind Transgender-Personen, die ihre Fruchtbarkeit nicht erhalten wollen oder nicht hormonell behandelt werden, in der Stichprobe überrepräsentiert. Es ist äußerst wichtig, Zugang zu der Bevölkerung zu erhalten, die sich an den Dienst für Reproduktionsmedizin wendet.
Die Konsultation ist ein Ort, an dem Wissen (medizinisches, aktivistisches usw.) zirkuliert und zusammenkommt, das dann von Transgender-Personen wieder angeeignet oder verhandelt werden kann. Während Interviews allein nicht ausreichen, um diese Wiederaneignung und Aushandlung zu beschreiben, ist dies durch Beobachtungen von Konsultationen möglich.
Durchführung nichtdirektiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren ehrenamtlichen Angehörigen.
Die Obergrenze liegt bei 20 Interviews und 80 Stunden Beobachtung.
Patienten erhalten zum Zeitpunkt ihrer Konsultation einen „Flyer“, auf dem die Kontaktdaten des Interviewers angegeben sind. Es steht ihnen frei, den Interviewer zu kontaktieren, um herauszufinden, wann und wo ein Interview stattfinden könnte (außerhalb des Krankenhauses).
Die Obergrenze liegt bei 20 Interviews und 80 Stunden Beobachtung. Die Gespräche während des Interviews werden mit einem Sprachaufzeichnungsgerät aufgezeichnet, anschließend vollständig in Word transkribiert und anonymisiert. Die Gespräche während der Beratungen wurden mittels Notizen aufgezeichnet, anschließend in Word formatiert und anonymisiert.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Transgender
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung durch den Patienten.
- Ablehnung durch den Erziehungsberechtigten des Patienten.
- Person unter Vormundschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Junger Transgender
Transgender-Patienten, die die Abteilung für Reproduktionsmedizin wegen einer Anfrage im Zusammenhang mit der Erhaltung ihrer Fruchtbarkeit oder einer Hormontherapie konsultieren, sowie Eltern/Familienmitglieder, die zum Zeitpunkt des Termins anwesend sind. Die Obergrenze beträgt 20 Interviews und 80 Stunden. |
Sammlung biografischer und soziologischer Daten.
Durchführung nichtdirektiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren ehrenamtlichen Angehörigen.
Patienten erhalten zum Zeitpunkt ihrer Konsultation einen „Flyer“, auf dem die Kontaktdaten des Interviewers angegeben sind.
Es steht ihnen frei, den Interviewer zu kontaktieren, um herauszufinden, wann und wo ein Interview stattfinden könnte (außerhalb des Krankenhauses).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ethnografische Beobachtungen von Konsultationen zur Untersuchung des Zusammenhangs mit dem Pflegeweg für Transgender-Personen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Durchführung nichtdirektiver Interviews (Lebensgeschichten) mit Transgender-Patienten in Absprache mit der Abteilung für Reproduktionsmedizin und ihren ehrenamtlichen Angehörigen.
Patienten erhalten zum Zeitpunkt ihrer Konsultation einen Flyer, auf dem die Kontaktdaten des Interviewers angegeben sind.
Es steht ihnen frei, den Interviewer zu kontaktieren, um herauszufinden, wann und wo ein Interview stattfinden könnte (außerhalb des Krankenhauses).
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ethnografische Beobachtungen von Transgender-Konsultationen in der Abteilung für Reproduktionsmedizin
Zeitfenster: 1 Jahr
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Ethnographische Beobachtungen von Konsultationen in der Abteilung für Reproduktionsmedizin.
Der Untersucher ist bei Konsultationen mit Transgender-Patienten anwesend und macht Notizen über das, was er beobachtet und hört.
Er sorgt dafür, dass die Anwesenden zu Beginn des Termins ihr Einverständnis geben.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023PI015
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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