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激しい運動後のマイオカインの識別

2025年3月6日 更新者:Rockefeller University

筋脂肪シグナル伝達軸を制御する運動誘発性ミオカインの同定

運動は人体内の一連の反応を刺激します。 たとえば、運動すると、体中の細胞や器官と連絡をとる循環系へのタンパク質の放出が生じます。 実際、最近の人体研究では、短期間の運動後に 600 以上のタンパク質が血液循環中に放出されることが確認されており、その多くは骨格筋から来て脂肪組織を標的としていると予測されています。 しかし、これらの筋肉分泌タンパク質とその標的組織(すなわち、 脂肪組織)は依然として非常に困難です。 この課題は、組織を複数の部位 (骨格筋と脂肪) から複数の時点 (運動の前後) で収集する必要があるためです。 この研究は、短期間の運動の前後に脂肪と血液を収集し、その後、(血液の)タンパク質の検出と(脂肪組織の)遺伝子発現を行うことで、これらの課題に対処しようとしています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

激しい運動は、人体内の一連の反応を刺激します。 組織は自律的に機能するだけでなく、臓器間のコミュニケーションを仲介する因子も分泌します。 最近の人体研究では、激しい運動の後に循環中に分泌されるタンパク質が 600 を超えることが確認されており、その多くは骨格筋に由来し、脂肪組織を標的としていると予測されています。 実際、人体研究では、運動誘発性ミオカイン、特に IL-6 が脂肪生理に及ぼす影響が検証されています。 洞察力に富みながら、ミオカインとその標的組織(つまり、 脂肪組織)は、人間にとって依然として非常に困難です。 これは主に、複数の部位 (骨格筋と脂肪組織) から複数の時点 (運動の前後) で組織を採取する必要があるためです。 これらの課題に対処するために、この研究ではヒトコホートに急性の運動を実施し、その後組織を採取し、セクレトームと組織タンパク質の詳細な分析を行います。 この研究では、運動の前後の複数の時点で組織と血液を採取し、その後詳細なプロテオームとトランスクリプトーム分析を行うことで、これらの目標を達成します。

最初の対面訪問では、参加者は午前 8 時から午前 10 時の間に絶食していない状態でロックフェラー大学病院に到着します。 すべての参加者は、訪問の前夜と当日の両方で食事の摂取量を記録するよう求められます。 参加者には到着の2時間前に朝食を摂るよう求められ、また、習慣的な朝食を摂るよう求められます。 参加者は、テスト日の 48 時間前に激しい身体活動を控えること、到着日のカフェイン入り飲料の摂取、到着の 24 時間前からアルコール飲料の摂取を控えることが求められます。

身長、体重、安静時心拍数、血圧、体組成を測定します。 HbA1c (%)、コレステロール (mg/dl)、LDL コレステロール (mg/dl)、HDL コレステロール (mg/dl)、トリグリセリド (mg/dl)、全血球計算 (CBC) および高感度 C 反応性タンパク質 (hsCRP)。 プロテオミクスを使用してタンパク質を同定するために、腕からさらに 20 mL の血液が採取されます。 採血後、下腹部の皮下脂肪を採取します。

脂肪サンプルの採取から少なくとも 1 週間後、参加者は午前 8 時から午前 10 時の間に最大有酸素消費量 (VO2max) テストに参加します。 参加者は絶食していない状態で到着しますが、すべての参加者は、VO2max テストの前夜と当日の朝の食事摂取量を記録するよう求められます。 可能であれば、調査員は参加者に、最初の直接訪問前に摂取したものと同じ夕食/朝食を摂取するよう推奨します。 参加者は到着の2時間前までに朝食を済ませていただくようお願いいたします。 さらに、参加者には、テスト日の 48 時間前に激しい身体活動を控えること、到着日のカフェイン入り飲料は控えること、到着の 24 時間前にはアルコール飲料を控えることが求められます。

VO2max テストでは、参加者は電動トレッドミル上で 5 分間歩くという一般的なウォームアップに参加し、その後、一方向非再呼吸型ハンス ルドルフ 7450 を着用して電動トレッドミルで段階的運動テスト (GXT) を実行します。シリーズ V2 マスクは、各テストの前に校正されるすべての呼気の評価を可能にします。 換気された呼気の量、ならびに呼気の酸素濃度および二酸化炭素濃度は、市販の代謝カート (Parvo Medics の TrueOne® 2400、ユタ州パルボ) を使用して測定されます。 具体的には、研究者は Ellestad プロトコルを組み込んで参加者の VO2max を決定します。 Ellestad プロトコルは 8 つのフェーズに分かれており、テスト全体を通じて速度と傾斜が徐々に増加します。 VO2max テストが代謝反応を引き起こしていることを確認するために、指の針を使用して、運動テストの前後に乳酸塩の測定が行われます。 さらに、参加者は、テスト中に胴体上部に取り付けられた軽量心拍数モニタリング デバイス (Polar) を装着し、運動中の心拍数を追跡します。

VO2max テストは、参加者が自覚運動量 (RPE) が 19 (Borg RPE スケールを使用) を超えるか、呼吸交換比 (RER) が 1.1 を超えることで定義される自発的疲労に達するまで、または参加者が次のことを選択するまで継続されます。何らかの理由で運動を中止すること。

運動直後、運動後 1 時間後、運動後 3 時間後に腕から血液を採取します。 脂肪の採取 最終採血の直後、参加者は脂肪組織の採取(腹部皮下脂肪から)の準備を整えます。 これは運動後 3 時間後に起こります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Rockefeller University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • PARQ アンケートに合格する (つまり、 すべての質問に「NO」と答える)
  • 18歳から45歳までの間であること
  • 適度に活動的である(過去 3 か月間、少なくとも週に 1 回、週に 3 回以下の 30 分間のレクリエーション活動に参加していると定義されます)
  • 禁煙
  • 代謝性疾患や心血管疾患がないこと

除外基準:

  • 治癒していない骨折
  • 血栓性静脈炎(血栓)
  • 最近の上肢または下肢の手術(過去6か月以内に足首または足、または過去1年以内に膝、腰、肩、肘の手術)
  • 最近の制御不能なあざ
  • 定期的な身体活動を妨げる最近の筋肉、骨、または関節の損傷
  • 週に3回以上、激しい身体活動に参加する
  • 運動中の胸痛の以前の感覚。
  • 現場の妊娠検査によって妊娠していることが判明した人
  • 現在外因性ホルモンを摂取している人
  • NSAIDSまたは他の抗炎症薬を慢性的に摂取している人(過去3か月間毎日)
  • いずれかの質問に「はい」と答えることで示される、PARQ アンケートの不合格
  • BMIが32を超える
  • 研究者が分析のためのデータの解釈を混乱させると判断した病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セクレトームの特性評価と脂肪組織へのシグナル伝達
脂肪組織に信号を送る可能性のある運動刺激分泌タンパク質を特定するために、VO2max 検査の前と後の複数の時点で皮下脂肪と血液が収集されます。 脂肪は腹部皮下領域から採取され、血液は腕から採取されます。 血液はタンパク質存在量の変化について分析され、脂肪は遺伝子発現の変化について分析されます。
参加者はVO2maxテストに参加します。 これには、すべての呼気の評価を可能にする一方向非再呼吸バルブとノーズクリップを装着した状態での電動トレッドミルでの段階的運動テスト (GXT) が含まれます。 具体的には、Ellestad プロトコルを組み込みます。 Ellestad プロトコルは 8 つのフェーズに分かれており、テスト全体を通じて速度と傾斜が徐々に増加します。 VO2max テストは、参加者が自覚運動量 (RPE) が 19 (Borg RPE スケールを使用) を超えるか、呼吸交換比 (RER) が 1.1 を超えることで定義される自発的疲労に達するまで、または参加者が次のことを選択するまで継続されます。何らかの理由で運動を中止すること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロテオミクス解析を使用した、運動によって誘発されて血中に放出されるタンパク質の同定と定量化。
時間枠:運動前、運動直後、運動後 1 時間、運動後 3 時間
循環内のタンパク質存在量の変化は、プロテオミクスに基づく検出方法を使用して特定されます。 対照時点(運動前)から検出されたタンパク質は、運動後の 3 つの時点と比較されます。
運動前、運動直後、運動後 1 時間、運動後 3 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バルク RNA シーケンスを使用して、運動後の皮下脂肪組織の遺伝子発現の変化を特徴付けます。
時間枠:介入の 1 週間前、介入後 1 時間、介入後 3 時間
皮下脂肪組織のバルク RNA シーケンスは、激しい運動の前後の両方で分析されます。 研究者らは、運動前後の時点で差次的な遺伝子発現を示す遺伝子の同定を目指す予定である。
介入の 1 週間前、介入後 1 時間、介入後 3 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Luke Olsen, PhD、The Rockefeller University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月18日

一次修了 (実際)

2024年8月9日

研究の完了 (実際)

2024年8月9日

試験登録日

最初に提出

2023年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月15日

最初の投稿 (実際)

2024年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月6日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LOL-1044

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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