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急性运动后肌因子的识别

2025年3月6日 更新者:Rockefeller University

运动诱发的调节肌肉脂肪信号轴的肌因子的鉴定

运动会刺激人体内一系列的反应。 例如,运动会导致蛋白质释放到循环中,从而与全身的细胞和器官进行交流。 事实上,最近的人类研究发现,短期运动后有 600 多种蛋白质被释放到血液循环中,其中许多蛋白质预计来自骨骼肌并针对脂肪组织。 然而,这些肌肉分泌蛋白及其靶组织(即, 脂肪组织)仍然极具挑战性。 这一挑战是因为需要从多个部位(骨骼肌和脂肪)和多个时间点(运动前和运动后)收集组织。 本研究旨在通过在短期运动前后收集脂肪和血液,然后进行(血液)蛋白质检测和(脂肪组织)基因表达来应对这些挑战。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

剧烈运动会刺激人体内一系列反应。 组织不仅以自主方式工作,而且还分泌介导器官间通讯的因子。 最近的人类研究发现,在剧烈运动后,超过 600 种蛋白质会分泌到循环系统中,其中许多蛋白质预计源自骨骼肌并以脂肪组织为目标。 事实上,人类研究已经验证了运动诱发的肌因子对脂肪生理学的影响,尤其是 IL-6。 在富有洞察力的同时,识别肌因子及其目标组织(即 脂肪组织)对人类来说仍然极具挑战性。 这主要是由于需要从多个部位(骨骼肌和脂肪组织)和多个时间点(运动前和运动后)收集组织。 为了应对这些挑战,本研究将在人类队列中进行一次剧烈运动,然后进行组织收集和深入的分泌组和组织蛋白分析。 这项研究将通过在运动前后多个时间点采集组织和血液,然后进行深入的蛋白质组和转录组分析来实现这些目标。

对于首次亲自就诊,参与者将在上午 8:00 至 10:00 之间在非禁食状态下抵达洛克菲勒大学医院。 所有参与者都将被要求记录访问前一天晚上和访问当天的食物消耗情况。 参与者将被要求在抵达前 2 小时享用早餐,并被要求吃他们习惯的早餐。 要求参与者在测试日前 48 小时内避免剧烈体力活动,在抵达当天避免饮用任何含咖啡因的饮料,并在抵达前 24 小时内避免饮用任何酒精饮料。

将测量身高、体重、静息心率、血压和身体成分。 将从上臂采集血液进行血液化学分析,包括 HbA1c (%)、胆固醇 (mg/dl)、LDL-胆固醇 (mg/dl)、HDL-胆固醇 (mg/dl)、甘油三酯 (mg/dl)、全血细胞计数 (CBC) 和高敏 C 反应蛋白 (hsCRP)。 另外将从手臂抽取 20mL 血液,通过蛋白质组学进行蛋白质鉴定。 采血后将收集下腹部的皮下脂肪。

采集脂肪样本至少一周后,参与者将在上午 8:00 至 10:00 之间参加最大有氧消耗 (VO2max) 测试。 参与者将在非禁食状态下到达,但所有参与者都将被要求记录最大摄氧量测试前一天晚上和当天早上的食物消耗量。 如果可能,研究人员将建议参与者食用与第一次亲自访问之前相同的晚餐/早餐。 参与者将被要求在抵达前 2 小时享用早餐。 此外,参与者将被要求在测试日前 48 小时内避免剧烈体力活动,在抵达当天避免饮用任何含咖啡因的饮料,并在抵达前 24 小时内避免饮用任何酒精饮料。

对于 VO2max 测试,参与者将参加一般热身活动,包括在电动跑步机上行走 5 分钟,然后在穿着单向非重复呼吸 Hans Rudolph 7450 的情况下在电动跑步机上进行分级运动测试 (GXT) V2 系列面罩可评估所有呼出空气,并在每次测试前进行校准。 将使用商业代谢车(Parvo Medics' TrueOne® 2400,Parvo,UT)测定呼出空气的量以及呼出空气中的氧气和二氧化碳浓度。 具体来说,研究人员将采用 Ellestad 方案来确定参与者的最大摄氧量。 Ellestad 协议分为 8 个阶段,在整个测试过程中逐渐增加速度和倾斜度。 为了确认 VO2max 测试引发代谢反应,将在运动测试之前和之后立即通过手指刺破来测量乳酸。 此外,在测试过程中,参与者将佩戴一个绑在上躯干上的轻型心率监测设备(Polar),以跟踪整个运动过程中的心率。

最大摄氧量测试将持续进行,直到参与者达到意志疲劳,定义为感知用力率 (RPE) 达到大于 19(使用博格 RPE 量表),或呼吸交换比 (RER) 达到 1.1 以上,或参与者选择以任何理由停止锻炼。

运动后立即、运动后 1 小时和运动后 3 小时从手臂采集血液。 将收集脂肪 最后一次抽血后,参与者将立即准备收集脂肪组织(来自腹部皮下脂肪)。 这将在运动后 3 小时发生。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • Rockefeller University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 通过 PARQ 问卷(即 对所有问题都回答“否”)
  • 年龄在18-45岁之间
  • 适度活跃(定义为过去 3 个月每周至少参加一次 30 分钟的娱乐活动,但每周不超过 3 次)
  • 禁烟
  • 无代谢或心血管疾病

排除标准:

  • 未愈合的骨折
  • 血栓性静脉炎(血栓)
  • 最近进行过上肢或下肢手术(过去 6 个月内进行过脚踝或足部手术,或过去一年内进行过膝盖、臀部、肩部或肘部手术)
  • 最近不受控制的瘀伤
  • 最近的肌肉、骨骼或关节损伤影响了正常的身体活动
  • 每周参加超过3次的剧烈体力活动
  • 运动期间任何先前的胸痛感觉。
  • 通过现场妊娠测试确定怀孕的个人
  • 目前正在服用外源性激素的人
  • 长期服用 NSAIDS 或其他抗炎药物的人(过去 3 个月每天服用)
  • 对任何问题回答“是”表明未通过 PARQ 调查问卷
  • BMI >32
  • 研究者认为会混淆数据分析解释的任何医疗状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分泌组表征和脂肪组织信号传导
为了识别可能的运动刺激的分泌蛋白(向脂肪组织发出信号),将在最大摄氧量测试之前和之后的多个时间点收集皮下脂肪和血液。 将从腹部皮下区域收集脂肪,并从手臂收集血液。 将分析血液中蛋白质丰度的变化,并分析脂肪中基因表达的变化。
参与者将参加最大摄氧量测试。 这将包括在电动跑步机上进行分级运动测试(GXT),同时佩戴单向非重复呼吸阀和鼻夹,以评估所有呼出的空气。 具体来说,我们将纳入 Ellestad 协议。 Ellestad 协议分为 8 个阶段,在整个测试过程中逐渐增加速度和倾斜度。 最大摄氧量测试将持续进行,直到参与者达到意志疲劳,定义为感知用力率 (RPE) 达到大于 19(使用博格 RPE 量表),或呼吸交换比 (RER) 达到 1.1 以上,或参与者选择以任何理由停止锻炼。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过蛋白质组分析对运动诱导的释放到血液中的蛋白质进行鉴定和定量。
大体时间:运动前、运动后立即、运动后1小时、运动后3小时
将使用基于蛋白质组学的检测方法来识别循环内蛋白质丰度的变化。 从对照时间点(运动前)检测到的蛋白质将与运动后的三个时间点进行比较。
运动前、运动后立即、运动后1小时、运动后3小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过使用批量 RNA 测序来表征运动后皮下脂肪组织基因表达的变化。
大体时间:干预前 1 周,干预后 1 小时,干预后 3 小时
将在急性运动之前和之后对皮下脂肪组织的大量 RNA 测序进行分析。 研究人员将寻求识别那些在运动前后时间点之间表现出差异基因表达的基因。
干预前 1 周,干预后 1 小时,干预后 3 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Luke Olsen, PhD、The Rockefeller University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月18日

初级完成 (实际的)

2024年8月9日

研究完成 (实际的)

2024年8月9日

研究注册日期

首次提交

2023年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月15日

首次发布 (实际的)

2024年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月6日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LOL-1044

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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