このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自然からベッドサイドへ - 炎症、痛み、IBD の予防と治療のための藻類ベースのバイオ化合物 (Algae4IBD)

2024年1月18日 更新者:Felice Amato、Federico II University

この研究は、コンソーシアム Algae4IBD (https://algae4ibd.eu/) を設立するための Horizo​​n2020 プログラムによって資金提供されたプロジェクトの一部です。 ナポリ大学フェデリコ 2 世分子医学・医療バイオテクノロジー学部 (DMMBM) がパートナーとして参加しています。 革新的な藻類ベースの新規小分子治療法を発見することで、欧州クローン病・大腸炎機構 (ECCO/FECCO) 指令の実施と炎症性腸疾患 (IBD) 患者の健康の利益を促進することを目的としています。 エコイノベーションへの体系的なアプローチが採用され、セクター、バリューチェーン、天然資源、関連する社会管理者間の相互接続が生まれます。 この目的を達成するために、コンソーシアムは、すべてが連携して機能する技術的、経済的、健康的、社会的要因を含む総合的なイノベーションを達成するための具体的な目標を設定しました。

IBDにはクローン病と潰瘍性大腸炎が含まれます。 これは、複雑な病因を伴う慢性炎症性疾患の一種です。 その病因は完全に理解されていないにもかかわらず、過去数十年にわたって多くの抗炎症治療法が開発されてきました。 しかし、すべての患者がこれらの治療から利益を得られるわけではなく、一部の患者は現在の治療に抵抗性であるか、病気の再発を経験します。 したがって、これらの患者の全体的な生活の質を改善するための革新的な一連の介入を見つけることが依然として急務である。

Algae4IBD コンソーシアムは、炎症、痛み、IBD を予防および治療するためのイノベーションと市場の需要の間の架け橋を形成します。 微細藻類、シアノバクテリア、および大型藻類から抽出された生理活性分子/化合物 (MiaCyMa) は、IBD の予防と治療 (炎症、痛み、および腸内マイクロバイオームに関連する疾患プロセス) を目的とした製品の無尽蔵の未開発の天然資源です。 優れた代謝システムのための極限環境微生物株を考慮すると、天然源の可能性はさらに有望です。 さらに、生物材料の天然源の生産は持続可能でなければなりません。 実際、非遺伝子組み換え生物(GMO 培養物)には、淡水と土地の要件の軽減(耕地が不要)、窒素源の大幅な削減、潜在的な環境脅威など、多くの利点があります。 Algae4IBD のコンセプトには、目標を達成するための複数段階のスクリーニング アプローチとプロジェクトの各段階にわたるフィードバック ループが含まれます。 具体的には、DMMBM は作業パッケージ (WP) 4、タスク 4.4.2 を担当しています。このタスクは、この提案で指定されている植物細胞 (藻類) 抽出物の活性を特性評価することを目的としています。 IBD患者(潰瘍性大腸炎(UC)およびクローン病(CD)患者)由来の生体サンプルを使用し、UCおよびCDを有しない患者由来のサンプルと比較する生体内モデル。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • : 潰瘍性大腸炎 (UC)

    1. 標準治療に従って内視鏡検査と生検採取を受ける被験者
    2. 2歳以上60歳未満の成人患者
    3. 臨床的および内視鏡的評価 (Mayo スコア ≥2)
  • : クローン病 (CD)

    1. 標準治療に従って内視鏡検査と生検採取を受ける被験者
    2. 2歳以上60歳未満の成人患者
    3. 臨床的および内視鏡的評価(Harvey-Bradshawスコア≧5および総合簡易内視鏡スコア(SES-CD)>2)
  • : UC/CDなし

    1. 通常の臨床慣行に従って内視鏡検査および生検採取を受けている被験者(2歳以上60歳未満)(がん監視、過敏性腸症候群(IBS)、下痢を受けている患者として)
    2. 以前に報告された臨床評価基準および内視鏡評価基準に従って、UCまたはCDの影響を受けていない被験者

説明

包含基準:

UCまたはCDと診断された被験者:

  • 標準治療に従って内視鏡検査と生検採取を受ける被験者
  • 2歳以上60歳未満の患者

さらに、UC 患者の場合:

- 臨床的および内視鏡的評価 (Mayo スコア ≥2)

さらに、CD をお持ちの個人の場合:

- 臨床的および内視鏡的評価(Harvey-Bradshaw スコア ≥5 および総合簡易内視鏡スコア(SES-CD)>2)

UC または CD の影響を受けない被験者:

・通常の臨床診療に従って内視鏡検査および生検採取を受けている被験者(2 歳以上、60 歳未満)(がん監視、過敏性腸症候群(IBS)、下痢を受けている患者として) ・以前に報告された臨床的および臨床的診断によれば、UC または CD の影響を受けていない被験者内視鏡評価基準 すべての患者はインフォームドコンセントに署名します。

除外基準:

UCまたはCDと診断された被験者:

- 前述の臨床的および内視鏡的評価基準を持たないUCまたはCDの被験者

UC または CD の影響を受けない被験者 (対照グループ):

-UCまたはCDに関連しない他の疾患に対して抗炎症治療および/または免疫抑制治療を受けている被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
藻類由来の天然化合物による処理に対する腸粘膜サンプルの反応を、炎症促進因子の放出 (1) および上皮バリアの完全性 (2) の観点から評価すること
時間枠:30ヶ月
  1. ELISA を使用した炎症誘発性サイトカインの放出
  2. 経上皮電気抵抗(TEER)評価およびユージングチャンバー分析による上皮完全性測定。

マルチアッセイ因子分析により、これらのデータを患者の臨床パラメータと統合し、相互に並行して相関させ、さまざまなデータがどのように特定の臨床特性に同時に割り当てられるかを説明する 1 つの出力 (この場合、結果測定) を提供します。したがって、IBDの臨床進行に関連する、またはIBDの臨床進行を予測する結果となる

30ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (推定)

2024年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ALGAE4IBD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する