ADHDと依存症 (ADA)
2026年4月14日 更新者：Nantes University Hospital
多動性の有無にかかわらず、依存症と注意欠陥障害
ADA コホートは、ADHD と依存症の併発に苦しむ患者からの 2 回の来院（包括的および 12 か月）中に、治療に加えて、社会人口統計学的、臨床的および神経心理学的データを体系的かつ標準化して収集することを目的としています。通常はそれぞれの状況に適応します。
調査の概要
詳細な説明
ADHD の研究と診断に関する情報は、日常ケアの一環として、医学的評価相談中に行われます。
2 回の調査訪問 (包括的および 12 か月目) は調査によって追加され、それぞれに以下の内容が含まれます。
- 研究専門家との構造化された臨床面接（口頭同意の追跡、構造化面接の実施、自己アンケートの収集、医療記録からのケアの収集）
- 神経心理学者による神経心理学的評価
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clémence CABELGUEN, PH
- 電話番号：33 2 40 84 61 16
- メール：clemence.cabelguen@chu-nantes.fr
研究場所
-
-
-
Brest、フランス、29000
- 募集
- CHRU de Brest
-
コンタクト：
- Morgane Guillou-Landreat, PH
- メール：morgane.guillou@chu-brest.fr
-
Tours、フランス、37000
- 募集
- CHRU de Tours
-
コンタクト：
- Paul Brunault, PH
- メール：paul.brunault@univ-tours.fr
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes、Loire-Atlantique、フランス、44093
- 募集
- Nantes university hospital
-
コンタクト：
- Clémence CABELGUEN, PH
- 電話番号：33 2 40 84 61 16
- メール：clemence.cabelguen@chu-nantes.fr
-
コンタクト：
- Gaelle CHALLET
- 電話番号：33 2 53 48 25 32
- メール：gaelle.challet@chu-nantes.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 15歳3か月以上の患者
- ADHDの診断が6週間以内に確認された人
- 1つ以上の依存性障害（薬物使用障害または行動依存症）の診断が確認されている人
- 欧州の推奨に従ってMPHによる治療の適応を満たす（Kooij et al.、2019）
- MPH の効果を実際に実感できる患者様：MPH の服用をまだ始めていない患者様
- 社会保険関連会社
除外基準:
- 高次認知機能障害を呈しており（紹介する臨床医または対象とする研究者の裁量により）、データ収集が不可能になっている
- フランス語の読み書きに困難があり、データ収集が不可能
- コホートの一部として計画されている 2 回の訪問に参加できる約束ができない
- 後見または法的保護を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：神経心理学的評価
神経心理学的プロファイルの決定
|
18歳以上のすべての適格な患者は、ADHDの診断と少なくとも1つの嗜癖障害（SUD、AUD（アルコール使用障害）、および／または行動嗜癖）の診断の両方を提示し、3つの参加センターのいずれかでケアを開始し、ヨーロッパの推奨事項に従ったMPHによる治療の適応を満たしていること（J.
J. S. Kooij et al., 2019）
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能障害
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
Weiss Functional Impairment Rating Scale (WFIRS-S) (7 つのドメインのスコアと合計スコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ADHDの症状
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
成人の ADHD 自己申告スケール症状チェックリスト (ASRS-1.1)
(不注意および多動性/衝動性のスコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
中毒性障害 - ギャンブル障害
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
国家世論調査センター DSM ギャンブル問題スクリーニング (NODS)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
依存症障害 - セックス依存症
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
2012 年に Carnes らによって提案された診断基準を調査するために NODS を応用した構造化されたインタビュー
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
中毒性障害 - ギャンブル障害
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
DSM-5 の第 3 セクションで提案されているインターネット ゲーム障害の診断基準を検討するために、NODS を基にした構造化されたインタビュー
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
中毒性障害 - 摂食中毒
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
イェール大学の食品依存症スケール (YFAS 2.0)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
精神障害
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
ミニエス
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
神経心理学的プロファイル - 選択的注意
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
D2-Rテスト（CCT標準点、E%標準点、CC標準点）
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
神経心理学的プロファイル - 短期記憶と作業記憶
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
数字記憶テスト（正しく想起された項目数（直接順、間接順、昇順、合計）、スパンサイズ（直接順、間接順、昇順）の標準化スコア）
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
神経心理学的プロファイル - 阻害
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
ストループテスト（標準化された実行時間（ネーミング条件、干渉条件）、標準化された未訂正エラー数（ネーミング条件、干渉条件）、および標準化された干渉スコア）
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
神経心理学的プロファイル - 自発的な柔軟性
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
言語流暢性テスト (両方の条件 (文字通りおよびカテゴリー) での、引用された単語の数と誤りの数の標準化されたスコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
神経心理学的プロファイル - 計画
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
動物園テスト (プロフィールの合計スコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
精神病理学的プロファイル - 衝動性
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
緊急性、計画性（欠如）、忍耐力（欠如）、感覚を求める衝動性行動尺度（UPPS-P）（5 スコア）
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
精神病理学的プロファイル - 感情調節不全
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
感情調節スケール (DERS-16) の難しさ (5 つのスコアと合計スコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
精神病理学的プロファイル - 感覚プロファイル
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
ウィニー・ダンの感覚プロフィール - 成人版 (4 象限のカテゴリおよび生スコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
精神病理学的プロフィール - 自尊心
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
ローゼンバーグ自尊心尺度 (RSES) (合計スコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
受けたケア
時間枠：12か月のフォローアップ
|
MPH（はい/いいえ）またはアトモキセチンによる治療の効果的な実施（はい/いいえ）、いいえの場合、それを実施しない理由（MPHの場合）、提供されたケア（認知矯正/行動および認知療法/心理教育/その他の心理社会的介入（詳細） )/他の薬物治療)、MPH およびアトモキセチンの報告されたコンプライアンスと誤用、非薬物治療の報告されたコンプライアンス、耐性: 主な副作用の評価に関する 0 から 10 の数値スケール (MPH およびアトモキセチンの場合)。
|
12か月のフォローアップ
|
|
個人および家族の病歴
時間枠：インクルージョン
|
個人歴に関する身体性障害、精神障害および中毒性障害のリスト、家族歴に関する精神障害および中毒性障害のリスト
|
インクルージョン
|
|
社会人口統計学
時間枠：インクルージョン
|
年齢、性別、教育レベル、職業上の地位、子供の数
|
インクルージョン
|
|
ADHDの種類と重症度
時間枠：インクルージョン
|
診断面接 注意欠陥多動性障害 (DIVA-5)
|
インクルージョン
|
|
中毒性障害 - 物質使用障害（タバコ、アルコール、その他の物質を含む）
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
ミニ国際神経精神医学面接 - 診断および統計マニュアル (DSM)-5 (MINI-S) 用に簡略化
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
|
生活の質に関する調査
時間枠：包含と 12 か月のフォローアップ
|
世界保健機関の生活の質 (WHOQoL-26) (4 スコア)
|
包含と 12 か月のフォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月11日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月14日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。