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平面いぼの治療におけるグリコール酸とサリチル酸

2024年1月22日 更新者:Doaa Abo Elmagd Abd El Razak、Assiut University

平面いぼの治療におけるグリコール酸 15% プラス サリチル酸 2% ジェルの有効性

扁平疣贅の治療におけるグリコール酸 15% とサリチル酸 2% のゲルの臨床効果を判定するため。

調査の概要

詳細な説明

いぼは通常、皮膚の他の部分と同じような色をした、小さくて粗くて硬い腫瘍です。 通常、痛みを伴う足の裏を除いて、無症状です。 通常は手と足に発生しますが、他の場所にも影響を与える可能性があります。 1 つまたは複数のイボが現れることがあります。 これらは癌性ではありません。

イボはヒトパピローマウイルス(HPV)の感染によって引き起こされます。 リスクを高める要因には、公共のシャワーの使用、肉を扱う作業、湿疹、免疫力の低下などが含まれます。 ウイルスは、わずかに損傷した皮膚から体内に侵入すると考えられています。

イボは尋常性疣贅、平面疣贅、足底疣贅、生殖器疣贅に分類されます。 平面疣贅は、単一または集団で発生する可能性のある過角化した表面を持つ境界のある丘疹です。 これらのタイプのいぼでは、ヒトパピローマウイルス (HPV) が角化細胞に感染することが示されています。 絶対的なウイルスのサブタイプはありませんが、通常、HPV タイプ 3、10、28、および 41 に感染します。これらのいぼはサイズが小さく (1 ~ 5 mm)、平坦な病変、またはわずかに隆起した病変です。 平面ウイルス性疣贅は通常、顔、ひげの部分、または手の甲に肌色または明るい茶色がかった丘疹として現れ、主に子供に影響を与えます。

扁平疣贅は患者の生活の質に大きな影響を与える可能性があり、その持続または再発はフラストレーションの原因となります。

それらの進行は多様であり、症例の 3 分の 2 は免疫学的メカニズムにより 2 年間で自然に退縮します。

扁平疣贅の治療には、サリチル酸、凍結療法、レチノイン酸、光線力学療法 (局所 5-アミノレブリン酸光線力学療法)、パルス ダイ レーザー (PDL)、カンジダ抗原などの治療法が使用され、さまざまな成功を収めています。

新しい薬は、グリコール酸 15% とサリチル酸 2% のジェルを組み合わせたものです。

グリコール酸は、扁平疣贅の治療に使用されています。 アルファヒドロキシ酸は、角質層の最近形成された層からの多核細胞の真の剥離および裂開を引き起こすことができることが示唆されている。 アルファヒドロキシ酸は、デスモソームとトノフィラメントの数も減少させます。この研究では、すべての患者に、治療中は日光への曝露を避け、広域スペクトルの日焼け止めを使用するよう指示されます。治療は1日1回顔全体に開始され、2か月間維持されました。 フェイスジェルの薄い層を、まぶたと唇を避けて、いぼが存在する表面全体に塗布しました。 7歳から10歳の子供には、両親がフェイスジェルを塗布しました。 臨床対照は 2、4、6、8 週目に実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、02 35315900
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準 サイト: 顔

除外基準:

  1. 光過敏症
  2. 怖いケロイド
  3. 単純ヘルペス
  4. 妊娠と授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:扁平疣贅の治療におけるグリコール酸 15% とサリチル酸 2% のジェルの有効性。
処置の前に、患者は治療中に日光への曝露を避け、広域スペクトルの日焼け止めを使用するよう指導されます。治療は1日1回顔全体に開始され、2か月間維持されました。 グリコール酸プラスサリチル酸フェイスジェルの薄い層を、まぶたと唇を避けて、いぼが存在する表面全体に塗布しました。 7歳から10歳の子供には、両親がフェイスジェルを塗布しました。 臨床対照は 2、4、6、8 週目に実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平面いぼの治療
時間枠:8週間

平面いぼの治療における局所グリコール酸とサリチル酸の有効性の評価。

治療に対する反応は、平面いぼの数またはサイズの減少によって評価されます。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (推定)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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