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変形性膝関節症に対する複合運動連鎖エクササイズ

2024年1月29日 更新者:hadeer Ali El sayaad、Cairo University

変形性膝関節症患者のハムストリングと大腿四頭筋の静的および動的強度を高める開閉運動連鎖エクササイズを組み合わせた

研究は、変形性膝関節症患者の静的および動的なハムストリングスおよび大腿四頭筋の筋力に対する複合運動連鎖運動の効果を調査するために、カイロ大学理学療法学部で実施される予定です。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、変形性膝関節症患者の静的および動的なハムストリングスと大腿四頭筋の筋力、膝の痛み、機能、H/Q比に対する運動連鎖運動の組み合わせの効果を調査するために、カイロ大学理学療法学部で実施されます。 ラファイエットのハンドヘルドダイナモメーターでハムストリングと大腿四頭筋の静的強度を測定し、最大1回の繰り返しを決定することで動的ハムストリングと大腿四頭筋の強度を測定するためのBrzycki式によるフリーウェイトと、(0 = 痛みなし)からのビジュアルアナログスケール(VAS)評価によって痛みを測定します。 〜(10 = 最悪の痛み)、および西オンタリオ大学とマクマスター大学による機能 変形性関節症指数アンケートのスコアが低いほど患者が良くなったことが示され、患者数は 34 人で 2 つのグループに分けられ、各グループには 17 人の患者が含まれ、以下に従って 2 人が脱落します。サンプルサイズの計算では、各グループは 20 分間従来の 10 個を受け取ります。 そして15分間ホットバックします。 ハムストリング、大腿四頭筋、ふくらはぎの筋肉のストレッチ運動、運動連鎖運動を組み合わせた実験グループを増やす予定です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy
        • コンタクト:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者の年齢は38歳から65歳まで
  • 最近のレントゲン写真でグレード 2 および 3 (軽度から中等度) の変形性関節症が確認されました
  • 一次性および二次性変形性関節症
  • 両方の性別
  • 片側変形性膝関節症
  • 先月のほとんどの日、膝に痛みがある
  • 朝のこわばりが30分未満。期間中
  • 患者の体格指数 (BMI) が 18.5 ~ 29.9 kg/m2 である

除外基準:

  • 神経学的障害
  • 車椅子利用者
  • 重大な認知障害
  • 現在の全身性炎症性関節炎
  • 股関節および膝関節形成術の歴史

    • 過去6か月以内にどちらかの膝に外傷または関節鏡検査を受けた歴がある
  • 過去3か月以内に膝関節内注射を受けた人
  • 抗凝固療法を受けている、最近または差し迫った手術(3か月以内)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来のグループ
患者は、周波数 100 Hz、パルス幅 60 マイクロ秒の従来の経皮電気刺激 (数十回) を 20 分間受けます。 、15分間のホットバック、ハムストリング、大腿四頭筋、ふくらはぎの筋肉のストレッチエクササイズ
運動連鎖運動を組み合わせずに、ストレッチ運動とホットバックおよび経皮電気刺激を行います。
他の名前:
  • コントロール
実験的:介入群
患者は、周波数 100 Hz、パルス持続時間 60 マイクロ秒で従来の 10 回を 20 分間摂取します。 、15分間のホットバック、運動連鎖エクササイズを組み合わせたハムストリング、大腿四頭筋、ふくらはぎの筋肉のストレッチエクササイズ(ターミナル膝伸展、セミスクワット(ウォールスライド)、前書きステップアップダウン、ストレートレッグレイズ、座位膝伸展)
ウォールスライド、末端膝伸展、前方ステップアップとダウン、サイドステップアップとダウン、ストレートレッグレイズ、座位膝伸展、ストレッチングエクササイズ、ホットバックと経皮電気刺激の形で組み合わせた運動連鎖エクササイズ、
他の名前:
  • 実験的

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的大腿四頭筋の筋力
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
座位から角度 60 および 90 で静的な大腿四頭筋を測定
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
静的ハムストリング筋力
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
角度60度および90度の座位からの静的ハムストリング強度の測定
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
ダイナミックな大腿四頭筋の筋力
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
ランダム化された自由重量とBrzycki公式により座位から動的大腿四頭筋強度を測定
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
動的ハムストリングの強さ
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
ランダム化されたフリーウェイトとBrz​​ycki式による腹臥位からの動的ハムストリング強度の測定
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
ハムストリング/大腿四頭筋 ((H/Q) 比
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
静的ハムストリングを静的大腿四頭筋の強度に分割し、動的ハムストリングを動的大腿四頭筋の強度に分割します。
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みの変化
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
ビジュアル アナログ スケール (VAS) による、(0=痛みなし) および (10=最悪の痛み)
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
関数
時間枠:評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。
BYウェスタンオンタリオ大学とマクマスター大学の変形性関節症指数アンケート、スコアが低いほど患者の症状が改善していることを示す
評価は、ベースライン測定として最初の治療セッションの前に、治療後の測定として最後の治療セッション (4 週間後) に実行されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月30日

一次修了 (推定)

2024年3月30日

研究の完了 (推定)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月29日

最初の投稿 (推定)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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