Kombinerte kinetiske kjedeøvelser på kneartrose
29. januar 2024 oppdatert av: hadeer Ali El sayaad, Cairo University
Kombinert åpen og lukket kinetisk kjedeøvelser på statisk og dynamisk styrke av hamstring og quadriceps hos pasienter med kneartrose
studien vil bli utført ved fakultetet for fysioterapi cairo university for å undersøke effekten av kombinerte kinetiske kjedeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke hos pasienter med kneartrose
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
studien vil bli utført ved fakultet for fysioterapi cairo university for å undersøke effekten av kombinerte kinetiske kjedeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke, knesmerter, funksjon, H/Q ratio hos pasienter med kneartrose.
lafayette håndholdt dynamometer for å måle statisk styrke av hamstring og quadriceps, og fri vekt etter Brzycki formel for måling av dynamisk hamstring og quadriceps styrke ved å bestemme 1 repetisjon maksimum, og smerte målt ved visuell analog skala (VAS) vurdering fra (0 = ingen smerte) til (10= verste smerte ) ,og funksjon ved Western Ontario og McMaster Universities Artroseindeks spørreskjema lavere skår indikerer at pasienten blir bedre ,antall pasienter vil være 34 delt inn i 2 grupper ,hver gruppe vil inkludere 17 pasienter ,med 2 frafall iht. prøvestørrelsesberegning, hver gruppe vil motta konvensjonelle tiere i 20 min.
og varm tilbake i 15 min.
og tøyningsøvelser for hamstring, quadriceps, leggmuskler, mens den eksperimentelle gruppen vil økes med kombinerte kinetiske kjedeøvelser
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: hadeer a el sayaad
- Telefonnummer: 01064125662
- E-post: hadirelsayaad95@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- hadeer a el sayaad, bachelor's
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasientene er fra 38 til 65 år
- nylige røntgenbilder som bekrefter grad 2 og 3 (mild til moderat) slitasjegikt
- primær og sekundær artrose
- begge kjønn
- ensidig kneartrose
- smerter i kneet de fleste dagene i forrige måned
- morgenstivhet mindre enn 30 min. i varighet
- pasientens kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 og 29,9 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- nevrologiske lidelser
- rullestolbundet
- betydelig kognitiv svikt
- presentere systemisk inflammatorisk artritt
historie med hofte- og kneproteser
- historie med traumer eller kirurgisk artroskopi av begge kneet de siste 6 månedene
- fikk intraartikulær injeksjon i kneet i løpet av de siste 3 månedene
- under antikoagulasjonsbehandling, nylig eller forestående operasjon (innen 3 måneder)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: konvensjonell gruppe
pasienter tar konvensjonell transkutan elektrisk stimulering (tiere) med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighet på 60 mikrosekunder i 20 min.
,varm rygg i 15 min, strekkøvelser for hamstring ,quadriceps ,leggmuskler
|
strekkøvelser og varm rygg og transkutan elektrisk stimulering, uten kombinerte kinetiske kjedeøvelser
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
pasienter tar konvensjonelle tiere med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighet på 60 mikrosekunder i 20 min.
,varm rygg i 15 min, strekkøvelser for hamstring ,quadriceps ,leggmuskler med kombinerte kinetiske kjedeøvelser (terminal kneekstensjon, semi squat (vegggli) ,forord trinn opp og ned ,rett benheving ,sittende kneforlengelse )
|
kombinerte kinetiske kjedeøvelser i form av veggskli, terminal kneforlengelse, forovertrinn opp og ned, sidesteg opp og ned, rett benheving, sittende kneforlengelse, strekkøvelser, varm rygg og transkutan elektrisk stimulering,
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
statisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
måling av statiske quadriceps fra sittende stilling i vinkel 60 og 90
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
|
statisk hamstringstyrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
måling av statisk hamstringstyrke fra sittende stilling i vinkel 60 og 90
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
|
dynamisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
måling av dynamisk quadriceps-styrke fra sittende stilling ved hjelp av randomisert frivekt og Brzycki-formel
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
|
dynamisk hamstringstyrke
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
måling av dynamisk hamstringstyrke fra liggende stilling ved hjelp av randomisert frivekt og Brzycki-formel
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
|
Hamstring/Quadriceps ((H/Q)-forhold
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
dele statisk hamstring på statisk quadriceps styrke og dynamisk hamstring på dynamisk quadriceps styrke
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i nakkesmerter
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
etter Visual Analog Scale (VAS), (0=ingen smerte) og (10=verste smerte)
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
|
funksjon
Tidsramme: Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
BYWestern Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index spørreskjema, Lavere poengsum indikerer at pasienten blir bedre
|
Evaluering vil bli utført før den første behandlingsøkten; som et baselinemål, og ved siste behandlingsøkt (etter 4 uker) som et etterbehandlingstiltak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
31. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
31. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004731
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .