Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede kinetiske kædeøvelser på knæartrose

29. januar 2024 opdateret af: hadeer Ali El sayaad, Cairo University

Kombineret åben og lukket kinetisk kædeøvelser på statisk og dynamisk styrke af hamstring og Quadriceps hos patienter med knæartrose

undersøgelse vil blive udført ved fakultetet for fysioterapi cairo universitet for at undersøge effekten af ​​kombinerede kinetiske kædeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke hos patienter med knæartrose

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen vil blive udført ved fakultetet for fysioterapi cairo university for at undersøge effekten af ​​kombinerede kinetiske kædeøvelser på statisk og dynamisk hamstring og quadriceps styrke, knæsmerter, funktion, H/Q ratio hos patienter med knæartrose. lafayette håndholdt dynamometer til måling af statisk styrke af baglår og quadriceps, og fri vægt ved Brzycki formel til måling af dynamisk hamstring og quadriceps styrke ved at bestemme 1 gentagelse maksimum, og smerte målt ved visuel analog skala (VAS) rating fra (0 = ingen smerte) til (10= værste smerter), og funktion af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index spørgeskema lavere score indikerer, at patienten får det bedre, antallet af patienter vil være 34 opdelt i 2 grupper, hver gruppe vil omfatte 17 patienter, med 2 drop-out iflg. prøvestørrelsesberegning, hver gruppe vil modtage konventionelle tiere i 20 min. og varm tilbage i 15 min. og strækøvelser for baglår, quadriceps, lægmuskler, mens forsøgsgruppen øges med kombinerede kinetiske kædeøvelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • hadeer a el sayaad, bachelor's

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienterne er fra 38 til 65 år
  • nylige røntgenbilleder, der bekræfter grad 2 og 3 (mild til moderat) slidgigt
  • primær og sekundær slidgigt
  • begge køn
  • ensidig knæartrose
  • smerter i knæet de fleste dage i den foregående måned
  • morgenstivhed mindre end 30 min. i varighed
  • patientens kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,5 og 29,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • neurologiske lidelser
  • kørestolsbundet
  • betydelig kognitiv svækkelse
  • tilstedeværende systemisk inflammatorisk arthritis

  • historie med hofte- og knæarthroplastik

    • anamnese med traumer eller kirurgisk artroskopi af begge knæ inden for de sidste 6 måneder
  • modtaget intraartikulær knæinjektion inden for de sidste 3 måneder
  • under antikoagulantbehandling, nylig eller forestående operation (inden for 3 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: konventionel gruppe
patienter tager konventionel transkutan elektrisk stimulation (tiere) med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighed på 60 mikrosekunder i 20 min. ,varm rygge i 15 min, strækøvelser for baglår, quadriceps, lægmuskler
Andet: konventionel
strækøvelser og varm ryg og transkutan elektrisk stimulering uden kombinerede kinetiske kædeøvelser
Andre navne:
  • styring
Eksperimentel: interventionsgruppe
patienter tager konventionelle tiere med en frekvens på 100 Hz, en pulsvarighed på 60 mikrosekunder i 20 min. ,varm ryg i 15 min, strækøvelser for baglår ,quadriceps ,lægmuskler med kombinerede kinetiske kædeøvelser (terminal knæforlængelse, semi squat (vægrutschebane) ,forord step op og ned, lige benløft, siddende knæforlængelse )
Andet: kombinerede kinetiske kædeøvelser
kombinerede kinetiske kædeøvelser i form af vægglidning, terminal knæforlængelse, fremadgående skridt op og ned, sidetrin op og ned, lige benløft, siddende knæforlængelse, strækøvelser, varm ryg og transkutan elektrisk stimulering,
Andre navne:
  • eksperimentel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
statisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af statiske quadriceps fra siddende stilling i vinkel 60 og 90
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
statisk baglårsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af statisk hamstringsstyrke fra siddende stilling i vinkel 60 og 90
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
dynamisk quadriceps styrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af dynamisk quadriceps styrke fra siddende stilling ved randomiseret frivægt og Brzycki formel
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
dynamisk hamstringsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
måling af dynamisk hamstringsstyrke fra liggende stilling ved randomiseret frivægt og Brzycki-formel
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
Hamstring/Quadriceps ((H/Q) forhold
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
opdeling af statisk hamstring på statisk quadriceps styrke og dynamisk hamstring på dynamisk quadriceps styrke
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i nakkesmerter
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
efter Visual Analog Scale (VAS), (0=ingen smerte) og (10=værste smerte)
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
fungere
Tidsramme: Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning
BYWestern Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index spørgeskema, Lavere score indikerer, at patienten får det bedre
Evaluering vil blive udført før den første behandlingssession; som en baseline-måling og ved sidste behandlingssession (efter 4 uger) som en post-behandlings-foranstaltning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2024

Først opslået (Anslået)

31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004731

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner