Ejercicios combinados de cadena cinética en la osteoartritis de rodilla
29 de enero de 2024 actualizado por: hadeer Ali El sayaad, Cairo University
Ejercicios combinados de cadena cinética abierta y cerrada sobre la fuerza estática y dinámica de los isquiotibiales y cuádriceps en pacientes con osteoartritis de rodilla
El estudio se llevará a cabo en la facultad de fisioterapia de la Universidad de El Cairo para investigar el efecto de los ejercicios combinados de cadena cinética sobre la fuerza estática y dinámica de los isquiotibiales y cuádriceps en pacientes con osteoartritis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se llevará a cabo en la facultad de fisioterapia de la Universidad de El Cairo para investigar el efecto de los ejercicios combinados de cadena cinética sobre la fuerza estática y dinámica de los isquiotibiales y cuádriceps, el dolor de rodilla, la función y la relación H/Q en pacientes con osteoartritis de rodilla.
Dinamómetro de mano Lafayette para medir la fuerza estática de los isquiotibiales y cuádriceps, y el peso libre mediante la fórmula de Brzycki para medir la fuerza dinámica de los isquiotibiales y cuádriceps determinando 1 repetición máxima, y el dolor medido mediante una escala visual analógica (EVA) de (0 = sin dolor) a (10 = peor dolor), y la función según el cuestionario del índice de osteoartritis de las universidades Western Ontario y McMaster. La puntuación más baja indica que el paciente mejora, el número de pacientes será 34 divididos en 2 grupos, cada grupo incluirá 17 pacientes, con 2 abandonos según Cálculo del tamaño de la muestra, cada grupo recibirá decenas convencionales durante 20 min.
y volver a calentar durante 15 min.
y ejercicios de estiramiento para isquiotibiales, cuádriceps y músculos de la pantorrilla, mientras que el grupo experimental se incrementará mediante ejercicios combinados de cadena cinética.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: hadeer a el sayaad
- Número de teléfono: 01064125662
- Correo electrónico: hadirelsayaad95@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of physical therapy
-
Contacto:
- hadeer a el sayaad, bachelor's
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes tienen entre 38 y 65 años
- Radiografías recientes que confirman osteoartritis de grado 2 y 3 (leve a moderada).
- Osteoartritis primaria y secundaria
- ambos sexos
- artrosis unilateral de rodilla
- dolor en la rodilla durante la mayoría de los días del mes anterior
- Rigidez matutina inferior a 30 min. en duración
- índice de masa corporal (IMC) del paciente entre 18,5 y 29,9 kg/m2
Criterio de exclusión:
- desórdenes neurológicos
- en silla de ruedas
- deterioro cognitivo significativo
- presentar artritis inflamatoria sistémica
Historia de artroplastia de cadera y rodilla.
- antecedentes de traumatismo o artroscopia quirúrgica de cualquiera de las rodillas en los últimos 6 meses
- recibió inyección intraarticular en la rodilla en los últimos 3 meses
- bajo terapia anticoagulante, cirugía reciente o inminente (dentro de los 3 meses)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo convencional
los pacientes reciben estimulación eléctrica transcutánea convencional (decenas) con una frecuencia de 100 Hz, una duración del pulso de 60 microsegundos durante 20 min.
Espaldas calientes durante 15 minutos, ejercicios de estiramiento para isquiotibiales, cuádriceps y músculos de la pantorrilla.
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Ejercicios de estiramiento y estimulación eléctrica transcutánea y de espalda caliente, sin ejercicios combinados de cadena cinética.
Otros nombres:
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Experimental: grupo intervencionista
los pacientes toman decenas convencionales con una frecuencia de 100 Hz, una duración del pulso de 60 microsegundos durante 20 min.
,espaldas calientes durante 15 minutos, ejercicios de estiramiento para isquiotibiales, cuádriceps y pantorrillas con ejercicios combinados de cadena cinética (extensión terminal de rodilla, semi sentadilla (deslizamiento por pared), paso previo hacia arriba y hacia abajo, elevación de pierna recta, extensión de rodilla sentado)
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Ejercicios combinados de cadena cinética en forma de deslizamiento de pared, extensión terminal de rodilla, paso hacia adelante hacia arriba y hacia abajo, paso lateral hacia arriba y hacia abajo, elevación de pierna recta, extensión de rodilla sentado, ejercicios de estiramiento, espalda caliente y estimulación eléctrica transcutánea.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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fuerza estática del cuádriceps
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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medir los cuádriceps estáticos desde una posición sentada en un ángulo de 60 y 90
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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fuerza estática del tendón de la corva
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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medir la fuerza estática de los isquiotibiales desde una posición sentada en un ángulo de 60 y 90
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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fuerza dinámica del cuádriceps
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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medición de la fuerza dinámica del cuádriceps desde la posición sentada mediante peso libre aleatorio y fórmula de Brzycki
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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fuerza dinámica de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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medición de la fuerza dinámica de los isquiotibiales desde una posición prona mediante peso libre aleatorio y fórmula de Brzycki
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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Relación isquiotibial/cuádriceps ((H/Q)
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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dividiendo el tendón de la corva estático en la fuerza estática del cuádriceps y el tendón de la corva dinámico en la fuerza dinámica del cuádriceps
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio en el dolor de cuello
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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por Escala Visual Analógica (EVA), (0=sin dolor) y (10=peor dolor)
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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función
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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BYCuestionario del índice de osteoartritis de las universidades Western Ontario y McMaster, una puntuación más baja indica que el paciente mejora
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
31 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004731
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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