Kombinerade kinetiska kedjeövningar på knäartros
29 januari 2024 uppdaterad av: hadeer Ali El sayaad, Cairo University
Kombinerade övningar med öppen och stängd kinetisk kedja på statisk och dynamisk styrka av hamstring och Quadriceps hos patienter med knäartros
studien kommer att genomföras vid fakulteten för fysioterapi cairo university för att undersöka effekten av kombinerade kinetiska kedjeövningar på statisk och dynamisk hamstring och quadriceps styrka hos patienter med knäartros
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
studien kommer att genomföras vid fakulteten för sjukgymnastik i Kairos universitet för att undersöka effekten av kombinerade kinetiska kedjeövningar på statisk och dynamisk hamstring och quadriceps styrka, knäsmärta, funktion, H/Q-förhållande hos patienter med knäartros.
lafayette handhållen dynamometer för att mäta statisk styrka i hamstring och quadriceps, och fri vikt enligt Brzycki formel för att mäta dynamisk hamstring och quadriceps styrka genom att bestämma 1 repetition max, och smärta mätt med visuell analog skala (VAS) rating från (0 = ingen smärta) till (10= värsta smärtan ) ,och funktion av Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index frågeformulär lägre poäng indikerar att patienten blir bättre ,antal patienter kommer att vara 34 indelade i 2 grupper ,varje grupp kommer att omfatta 17 patienter ,med 2 avhopp enligt provstorleksberäkning, varje grupp kommer att få konventionella tiotals under 20 min.
och varm tillbaka i 15 min.
och stretchövningar för hamstring, quadriceps, vadmuskler, medan experimentgruppen kommer att utökas med kombinerade kinetiska kedjeövningar
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: hadeer a el sayaad
- Telefonnummer: 01064125662
- E-post: hadirelsayaad95@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- hadeer a el sayaad, bachelor's
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienterna är mellan 38 och 65 år
- färska röntgenbilder som bekräftar grad 2 och 3 (lindrig till måttlig) artros
- primär och sekundär artros
- båda könen
- ensidig knäartros
- smärta i knät under de flesta dagar föregående månad
- morgonstelhet mindre än 30 min. i varaktighet
- patientens kroppsmassaindex (BMI) mellan 18,5 och 29,9 kg/m2
Exklusions kriterier:
- neurologiska störningar
- rullstolsbunden
- betydande kognitiv funktionsnedsättning
- förekommer systemisk inflammatorisk artrit
historia av höft- och knäprotesplastik
- historia av trauma eller kirurgisk artroskopi av något knä under de senaste 6 månaderna
- fått en intraartikulär knäinjektion under de senaste 3 månaderna
- under antikoagulantbehandling, nyligen eller förestående operation (inom 3 månader)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: konventionell grupp
patienter tar konventionell transkutan elektrisk stimulering (tiotal) med en frekvens på 100 Hz, en pulslängd på 60 mikrosekunder under 20 min.
,varma ryggar i 15 min, stretchövningar för hamstring, quadriceps, vadmuskler
|
stretchövningar och varm rygg och transkutan elektrisk stimulering, utan kombinerade kinetiska kedjeövningar
Andra namn:
|
|
Experimentell: interventionsgrupp
patienter tar konventionella tiotal med en frekvens på 100 Hz, en pulslängd på 60 mikrosekunder under 20 min.
,varma ryggar i 15 min, stretchövningar för hamstring, quadriceps, vadmuskler med kombinerade kinetiska kedjeövningar (terminal knäextension, semi squat (väggglidning), förord steg upp och ner, raka benhöjningar, sittande knäförlängning )
|
kombinerade kinetiska kedjeövningar i form av wall slide, terminal knäextension, framåtsteg upp och ner, sidsteg upp och ner, raka benhöjningar, sittande knäförlängning, stretchövningar, varm rygg och transkutan elektrisk stimulering,
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
statisk quadriceps styrka
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
mäter statiska quadriceps från sittande ställning i vinkel 60 och 90
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
|
statisk hamstringstyrka
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
mäter statisk hamstringsstyrka från sittande ställning i vinkel 60 och 90
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
|
dynamisk quadriceps styrka
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
mäter dynamisk quadricepsstyrka från sittande position genom randomiserad frivikt och Brzycki-formel
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
|
dynamisk hamstringstyrka
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
mäter dynamisk hamstringstyrka från liggande position genom randomiserad frivikt och Brzycki-formel
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
|
Hamstring/Quadriceps ((H/Q) förhållande
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
dela statisk hamstring på statisk quadricepsstyrka och dynamisk hamstring på dynamisk quadricepsstyrka
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i nacksmärta
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
enligt Visual Analog Scale (VAS), (0=ingen smärta) och (10=värsta smärtan)
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
|
fungera
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
BYWestern Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index frågeformulär, Lägre poäng indikerar att patienten blir bättre
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som ett baslinjemått och vid det sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2024
Första postat (Beräknad)
31 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
31 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004731
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .