Exercices combinés en chaîne cinétique sur l'arthrose du genou
29 janvier 2024 mis à jour par: hadeer Ali El sayaad, Cairo University
Exercices combinés en chaîne cinétique ouverte et fermée sur la force statique et dynamique des ischio-jambiers et des quadriceps chez les patients atteints d'arthrose du genou
une étude sera menée à la faculté de physiothérapie de l'université du Caire pour étudier l'effet des exercices combinés en chaîne cinétique sur la force statique et dynamique des ischio-jambiers et des quadriceps chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude sera menée à la faculté de physiothérapie de l'université du Caire pour étudier l'effet des exercices combinés en chaîne cinétique sur la force statique et dynamique des ischio-jambiers et des quadriceps, la douleur au genou, la fonction, le rapport H/Q chez les patients atteints d'arthrose du genou.
Dynamomètre portatif Lafayette pour mesurer la force statique des ischio-jambiers et des quadriceps, et le poids libre selon la formule de Brzycki pour mesurer la force dynamique des ischio-jambiers et des quadriceps en déterminant 1 répétition maximale, et la douleur mesurée par une échelle visuelle analogique (EVA) de (0 = aucune douleur) à (10 = pire douleur) et la fonction selon le questionnaire de l'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster, un score inférieur indique que le patient va mieux, le nombre de patients sera de 34 divisés en 2 groupes, chaque groupe comprendra 17 patients, avec 2 abandons selon calcul de la taille de l'échantillon, chaque groupe recevra des dizaines conventionnelles pendant 20 min.
et dos chaud pendant 15 min.
et des exercices d'étirement pour les ischio-jambiers, les quadriceps et les muscles du mollet, tandis que le groupe expérimental sera augmenté par des exercices combinés en chaîne cinétique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: hadeer a el sayaad
- Numéro de téléphone: 01064125662
- E-mail: hadirelsayaad95@gmail.com
Lieux d'étude
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-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Physical Therapy
-
Contact:
- hadeer a el sayaad, bachelor's
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- les patients sont âgés de 38 à 65 ans
- radiographies récentes confirmant une arthrose de grade 2 et 3 (légère à modérée)
- Arthrose primaire et secondaire
- les deux sexes
- arthrose unilatérale du genou
- douleur au genou la plupart des jours du mois précédent
- raideur matinale inférieure à 30 min. en durée
- indice de masse corporelle (IMC) du patient compris entre 18,5 et 29,9 kg/m2
Critère d'exclusion:
- troubles neurologiques
- en fauteuil roulant
- déficience cognitive importante
- présentez une arthrite inflammatoire systémique
antécédents d'arthroplastie de la hanche et du genou
- antécédents de traumatisme ou d'arthroscopie chirurgicale de l'un ou l'autre genou au cours des 6 derniers mois
- reçu une injection intra-articulaire du genou au cours des 3 derniers mois
- sous traitement anticoagulant, intervention chirurgicale récente ou imminente (dans les 3 mois)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: groupe conventionnel
les patients reçoivent une stimulation électrique transcutanée conventionnelle (dizaines) avec une fréquence de 100 Hz, une durée d'impulsion de 60 microsecondes pendant 20 min.
, dos chauds pendant 15 min, exercices d'étirement des ischio-jambiers, des quadriceps et des muscles des mollets
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exercices d'étirements et stimulation électrique du dos chaud et transcutané, sans exercices en chaîne cinétique combinés
Autres noms:
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Expérimental: groupe interventionnel
les patients prennent des dizaines conventionnelles avec une fréquence de 100 Hz, une durée d'impulsion de 60 microsecondes pendant 20 min.
, dos chauds pendant 15 min, exercices d'étirement des ischio-jambiers, des quadriceps, des muscles du mollet avec des exercices combinés en chaîne cinétique (extension terminale du genou, semi-squat (glissière murale), avant-propos de haut en bas, levée de jambe droite, extension du genou assis)
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exercices combinés en chaîne cinétique sous forme de glissade murale, d'extension terminale du genou, de pas en avant de haut en bas, de pas latéraux de haut en bas, d'élévation de la jambe droite, d'extension du genou assis, d'exercices d'étirement, de stimulation électrique du dos chaud et transcutanée,
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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force statique des quadriceps
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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mesurer les quadriceps statiques en position assise à un angle de 60 et 90
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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force statique des ischio-jambiers
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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mesurer la force statique des ischio-jambiers en position assise à un angle de 60 et 90
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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force dynamique des quadriceps
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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mesurer la force dynamique des quadriceps à partir de la position assise par poids libre randomisé et formule de Brzycki
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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force dynamique des ischio-jambiers
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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mesurer la force dynamique des ischio-jambiers à partir de la position couchée par poids libre randomisé et formule de Brzycki
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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Rapport ischio-jambiers/quadriceps ((H/Q)
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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diviser les ischio-jambiers statiques en force statique du quadriceps et les ischio-jambiers dynamiques en force dynamique du quadriceps
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changement dans la douleur au cou
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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par échelle visuelle analogique (EVA), (0 = aucune douleur) et (10 = pire douleur)
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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fonction
Délai: L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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BYWestern Ontario et questionnaire sur l'indice d'arthrose des universités McMaster, un score plus faible indique que le patient va mieux
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L'évaluation sera effectuée avant la première séance de traitement ; comme mesure de base et lors de la dernière séance de traitement (après 4 semaines) comme mesure post-traitement.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2024
Première publication (Estimé)
31 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
31 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004731
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .