- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06233175
Exercícios de cadeia cinética combinada na osteoartrite do joelho
29 de janeiro de 2024 atualizado por: hadeer Ali El sayaad, Cairo University
Exercícios combinados de cadeia cinética aberta e fechada sobre força estática e dinâmica de isquiotibiais e quadríceps em pacientes com osteoartrite de joelho
estudo será realizado na faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo para investigar o efeito de exercícios combinados de cadeia cinética na força estática e dinâmica dos isquiotibiais e do quadríceps em pacientes com osteoartrite de joelho
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estudo será conduzido na faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo para investigar o efeito de exercícios combinados de cadeia cinética na força estática e dinâmica dos isquiotibiais e quadríceps, dor no joelho, função, relação H/Q em pacientes com osteoartrite do joelho.
dinamômetro portátil lafayette para medir a força estática dos isquiotibiais e quadríceps e peso livre pela fórmula de Brzycki para medir a força dinâmica dos isquiotibiais e quadríceps determinando 1 repetição máxima e dor medida pela escala visual analógica (VAS) de (0 = sem dor) para (10 = pior dor) e função do questionário Western Ontario e McMaster Universities Osteoarthritis Index pontuação mais baixa indica que o paciente melhora, o número de pacientes será 34 dividido em 2 grupos, cada grupo incluirá 17 pacientes, com 2 desistências de acordo com cálculo do tamanho da amostra, cada grupo receberá dezenas convencionais por 20 min.
e quente de volta por 15 min.
e exercícios de alongamento para isquiotibiais, quadríceps e músculos da panturrilha, enquanto o grupo experimental será aumentado por exercícios combinados de cadeia cinética
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: hadeer a el sayaad
- Número de telefone: 01064125662
- E-mail: hadirelsayaad95@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Physical Therapy
-
Contato:
- hadeer a el sayaad, bachelor's
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- os pacientes têm entre 38 e 65 anos
- radiografias recentes confirmando osteoartrite de grau 2 e 3 (leve a moderada)
- Osteoartrite primária e secundária
- ambos os sexos
- osteoartrite unilateral do joelho
- dor no joelho na maioria dos dias do mês anterior
- rigidez matinal inferior a 30 min. em duração
- índice de massa corporal (IMC) do paciente entre 18,5 e 29,9 kg/m2
Critério de exclusão:
- problemas neurológicos
- cadeirante
- comprometimento cognitivo significativo
- apresentar artrite inflamatória sistêmica
história de artroplastia de quadril e joelho
- história de trauma ou artroscopia cirúrgica de qualquer joelho nos últimos 6 meses
- recebeu injeção intra-articular no joelho nos últimos 3 meses
- sob terapia anticoagulante, cirurgia recente ou iminente (dentro de 3 meses)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: grupo convencional
os pacientes recebem estimulação elétrica transcutânea convencional (dezenas) com frequência de 100 Hz, duração de pulso de 60 microssegundos por 20 min.
, costas quentes por 15 min, exercícios de alongamento para isquiotibiais, quadríceps e músculos da panturrilha
|
exercícios de alongamento e estimulação elétrica quente nas costas e transcutânea, sem exercícios combinados de cadeia cinética
Outros nomes:
|
Experimental: grupo intervencionista
os pacientes tomam dezenas convencionais com frequência de 100 Hz , duração de pulso de 60 microssegundos por 20 min.
, costas quentes por 15 min, exercícios de alongamento para isquiotibiais, quadríceps, músculos da panturrilha com exercícios combinados de cadeia cinética (extensão terminal do joelho, semi-agachamento (deslizamento na parede), prefácio subir e descer, elevação da perna reta, extensão do joelho sentado)
|
exercícios combinados de cadeia cinética em forma de deslizamento de parede, extensão terminal do joelho, passo para frente para cima e para baixo, passo lateral para cima e para baixo, elevação da perna reta, extensão do joelho sentado, exercícios de alongamento, costas quentes e estimulação elétrica transcutânea,
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
força estática do quadríceps
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
medindo o quadríceps estático na posição sentada nos ângulos 60 e 90
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
força estática dos isquiotibiais
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
medir a força estática dos isquiotibiais na posição sentada nos ângulos 60 e 90
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
força dinâmica do quadríceps
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
medindo a força dinâmica do quadríceps na posição sentada por meio de peso livre randomizado e fórmula de Brzycki
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
força dinâmica dos isquiotibiais
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
medindo a força dinâmica dos isquiotibiais na posição prona por peso livre randomizado e fórmula de Brzycki
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
Relação isquiotibiais/quadríceps ((H/Q)
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
dividindo isquiotibiais estáticos na força estática do quadríceps e isquiotibiais dinâmicos na força dinâmica do quadríceps
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
mudança na dor no pescoço
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
pela Escala Visual Analógica (EVA), (0=sem dor) e (10=pior dor)
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
função
Prazo: A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
Questionário do Índice de Osteoartrite das Universidades BYWestern Ontario e McMaster, pontuação mais baixa indica que o paciente melhora
|
A avaliação será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
31 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
31 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004731
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .