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経頭蓋磁気刺激 (TMS) による感覚鋭敏の調節

2025年7月24日 更新者:University of Wisconsin, Madison

音声運動制御の行動的および神経的測定

この調査研究の目的は、健康な人の脳がどのように音声を処理し制御するかを理解することです。 研究者らがこの研究を行っている理由は、人々が自分の発話の間違いを認識し、新しい発話音を学習するメカニズムを特定するのに役立ち、それがコミュニケーション障害を持つ人々に適用される可能性があるためである。 この部分の研究には 15 人の参加者が登録され、それぞれ 2 ~ 4 時間の 4 回の訪問が予想されます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

全体的な研究(音声リハビリテーションのための感覚運動適応の臨床的有用性の確立)は、音声動作の制御において認知、知覚、運動のプロセスがどのように統合されているかを理解することを目的としています。 研究者らは、このシステムがどのように機能するか、このスキルが音声の知覚にどのように関連しているか、そしてこのプロセスにおいて脳のさまざまな部分がどのような役割を果たしているかを理解するために、健康な話者においてこの複雑なスキルがどのように実行されるかを研究しています。 音声モーター制御がどのように実行、維持、変更されるかについては、さまざまな研究が行われています。 全体として、この研究では 5 年間で 329 人の参加者を募集します。 参加者は最長 3 週間の留学が見込まれます。

研究全体は 8 つの実験と 6 つの介入で構成されています。 この記録は、経頭蓋磁気刺激 (TMS) を含む実験を表しています。 実験 8: TMS を介した体性感覚皮質への感覚運動適応の調節。

このパラダイムは、シータバースト経頭蓋磁気刺激 (tbTMS) を使用して感覚皮質の興奮性を調節し、感覚の鋭さと感覚運動の適応への影響を検査します。 参加者は、一次体性感覚皮質 (S1) を対象とした合計 3 つのセッションを完了します。1 つは断続的シータバースト刺激 (iTBS) を使用し、もう 1 つは連続シータバースト刺激 (cTBS) を使用し、もう 1 つは偽刺激を使用します。

体性感覚適応に対する刺激の効果は、母音集中フィードバック摂動実験を使用して測定されます。刺激後、参加者は聴覚フィードバックが変化した条件下で単語を生成し、研究者はこれらの変化の結果として生成される母音の変化を測定します。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • University of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準 (対照):

  • 英語を話す大人
  • 正常な聴覚と言語
  • 脳卒中や神経学的疾患の病歴がないこと

除外基準:

  • 英語以外の母国語
  • 対象疾患以外の神経疾患
  • 聴覚障害の既往歴
  • 参加者が視覚的に提示された刺激を見ることができない、未矯正の視覚の問題
  • 参加者がタスクを実行したり、インフォームドコンセントを与えたりすることを妨げる重度の認知障害
  • 弱い立場にある人々(未成年者と囚人)
  • TMS の追加の除外基準:

    • 埋め込まれた常磁性材料(金属クリップ、プレート、ペースメーカーなど)
    • 発作が起きた場合のリスクの増加
    • 重篤な心臓病
    • 頭蓋内圧の上昇
    • 妊娠
    • 発作の病歴
    • てんかんの家族歴
    • てんかん誘発剤
    • 慢性的または一時的な睡眠障害(時差ぼけを含む)
    • 失神の歴史
    • ストレスの多い経験が慢性的または一時的に増加する
    • 違法薬物の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な大人のスピーカー
18-35、36-55、および 56+ の 3 つのグループの生涯にわたる健康な成人の参加者
このパラダイムは、シータ バースト経頭蓋磁気刺激 (tbTMS) を使用して感覚皮質の興奮性を調節し、感覚視力と感覚運動適応への影響を調べます。 参加者は、一次体性感覚皮質 (S1) を対象とした合計 3 つのセッションを完了します。
他の名前:
  • 経頭蓋磁気刺激(連続的および断続的なシータバースト刺激)、筋電図(EMG)
参加者は、聴覚フィードバックが変更された母音集中フィードバック パラダイムの下で 4 つのトレーニング ワードを生成します。 調査員は、TMS 介入で説明されているさまざまな刺激レジームと連携してフィードバックが変更された結果として生成された母音の変化を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音響母音間隔測定:AVS(音響母音間隔)/VSA(母音間隔面積)
時間枠:1時間まで
音声生成タスクの場合、主な音響対策は、変更されたフィードバックに適応することになります。これは、ここでは、母音間のペアのフォルマント距離の平均である AVS (平均母音間隔) の増加として定義されます。 研究者らは、作業母音空間の全体的な尺度である四辺母音空間面積(qVSA)も含める予定です。 qVSA は、隅の母音の F1/F2 座標間の面積 (Hz^2) を測定します。 より局所的な AVS とよりグローバルな qVSA の両方が、さまざまなタイプの構音障害における音声明瞭度と関連付けられています。
1時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carrie Niziolek, PhD、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (実際)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月24日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-1128 TMS (Exp 8)
  • A481800 (その他の識別子:UW Madison)
  • 1R01DC019134-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
  • Protocol Version 4/29/2025 (その他の識別子:UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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