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リンパ浮腫の病態生理学におけるパイロトーシスとフェロトーシス

2024年1月24日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

リンパ浮腫の病態生理学におけるパイロトーシスとフェロトーシスの役割

このプロジェクトは、患者のリンパ浮腫手術後の浮腫症状の軽減後の、アポトーシスによる細胞死と鉄依存性細胞死の発現の違いを比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、リンパ浮腫患者の皮下脂肪組織におけるアポトーシスおよび鉄依存性細胞死を介した細胞死の発現を調査することを目的としています。 この研究はまた、リンパ内皮細胞、脂肪細胞、およびマクロファージの間でのこれらのプロセスの役割と、それらのリンパ浮腫との関連を調査し、それによってリンパ浮腫の病態生理学的メカニズムについての洞察を得ようとしている。 さらに、このプロジェクトは、患者のリンパ浮腫手術後の浮腫症状の軽減後の、アポトーシスによる細胞死と鉄依存性細胞死の発現の違いを比較することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、83301
        • 募集
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リンパ浮腫を患っており、手術を受ける必要がある実験グループとしての患者。 リンパ浮腫のない手術を必要とする対照群としての患者。 すべての患者から書面によるインフォームドコンセントを得た。

説明

包含基準:

  • 対照群:リンパ浮腫は経験していないが、がん、外傷、慢性創傷、皮膚欠損などの他の疾患により手術が必要な患者。
  • 実験グループ: リンパ浮腫を患っており、リンパ浮腫手術を受けた患者。

除外基準:

  • 1. 静脈血栓症、慢性心不全、腎不全のある人。
  • 2. 脆弱な人々、移動が制限されている人、妊婦、未成年者。
  • 3. 再診に参加できない、または研究をスムーズに完了できないことが予想される方。
  • 4. 裁判に対して疑問を呈し、満足のいく回答ができない参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手術を受けた患者さん
リンパ浮腫を発症し、リンパ浮腫の手術を受けた患者。
リンパ浮腫は経験していないが、がん、外傷、慢性創傷、皮膚欠陥などの他の疾患により手術が必要な患者向け。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LVA後の体積削減との相関関係
時間枠:手術後1ヶ月
リンパ浮腫手術後の浮腫症状の軽減後の患者では、細胞壊死と鉄依存性細胞死の発現の違いが観察されました。
手術後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月20日

一次修了 (推定)

2024年9月20日

研究の完了 (推定)

2026年1月12日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月24日

最初の投稿 (実際)

2024年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202201327B0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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