Pyroptoosi ja ferroptoosi lymfaödeeman patofysiologiassa
keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Pyroptoosin ja ferroptoosin rooli lymfaödeeman patofysiologiassa
Hankkeessa pyritään vertailemaan eroja apoptoosin kautta tapahtuvan solukuoleman ja raudasta riippuvaisen solukuoleman ilmentymisessä potilaiden lymfaödeemaleikkauksen jälkeisten turvotusoireiden vähentämisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin tavoitteena on tutkia solukuoleman ilmentymistä apoptoosin ja raudasta riippuvaisen solukuoleman kautta lymfaödeemapotilaiden ihonalaisessa rasvakudoksessa.
Tutkimuksessa pyritään myös tutkimaan näiden prosessien rooleja lymfaattisten endoteelisolujen, rasvasolujen ja makrofagien joukossa ja niiden yhteyttä lymfaödeemaan, jolloin saadaan tietoa lymfaödeeman patofysiologisista mekanismeista.
Lisäksi hankkeen tavoitteena on verrata eroja apoptoosin ja raudasta riippuvaisen solukuoleman ilmentymisessä potilaiden lymfaödeemaleikkauksen jälkeisten turvotusoireiden vähentämisen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ching-Hua Hsieh, PhD
- Puhelinnumero: 2947 +886-7-7317123
- Sähköposti: m93chinghua@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Rekrytointi
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsiao-Yun Hsieh, MSc
- Puhelinnumero: 2947 +886-7-7317123
- Sähköposti: sylvia19870714@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat kokeellisena ryhmänä, joilla on lymfaödeema ja jotka tarvitsevat leikkausta.
Potilaat kontrolliryhmänä, jotka tarvitsevat leikkausta ilman lymfaödeemaa.
Kaikilta potilailta saatiin kirjallinen tietoinen suostumus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kontrolliryhmä: Potilaat, joilla ei ole esiintynyt lymfaödeemaa, mutta jotka tarvitsevat leikkausta muiden sairauksien, kuten syövän, trauman, kroonisten haavojen, ihovaurioiden jne. vuoksi.
- Kokeellinen ryhmä: Potilaat, joilla on lymfaödeema ja joille on tehty lymfedeemaleikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Henkilöt, joilla on laskimotukos, krooninen sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta.
- 2. Haavoittuvassa asemassa olevat väestöryhmät, liikuntarajoitteiset henkilöt, raskaana olevat naiset ja alaikäiset.
- 3. Ne, joiden ei odoteta voivan osallistua seurantakäynneille tai suorittaa tutkimusta sujuvasti.
- 4. Osallistujat, jotka ilmaisevat epäilyjä kokeesta eivätkä pysty antamaan tyydyttäviä vastauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaille tehtiin leikkaus
|
Potilaat, joille on kehittynyt lymfaödeema ja joille on tehty lymfedeemaleikkaus.
Potilaille, joilla ei ole esiintynyt lymfaödeemaa, mutta jotka tarvitsevat leikkausta muun sairauden, kuten syövän, trauman, kroonisten haavojen, ihovaurioiden jne. vuoksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio LVA:n jälkeisen tilavuuden pienenemisen välillä
Aikaikkuna: 1 kk leikkauksen jälkeen
|
Potilailla havaittiin eroja solunekroosin ja raudasta riippuvaisen solukuoleman ilmentymisessä lymfaödeema-leikkauksen jälkeen turvotuksen oireiden lievittymisen jälkeen.
|
1 kk leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202201327B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .