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聴覚障害のある成人患者の精神医学的および認知的評価

2024年1月31日 更新者:Ahmed Yahia Hanafi mohamed、Assiut University

聴覚障害のある成人患者の精神医学的および認知的評価: 生活の質への影響

  1. 聴覚障害が認知に及ぼす影響を評価する
  2. 聴覚障害が精神的健康に及ぼす影響を評価する
  3. 聴覚障害が生活の質に及ぼす影響を評価する
  4. 難聴と精神障害との関係を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

聴覚障害は、聴覚能力の部分的または完全な喪失として説明されます。 問題の重症度に基づいて、聴覚障害は軽度、中等度、重度、重度に分類できます。 加齢に関連した聴覚障害は、高齢者に非常に一般的な障害です。 これは、65 歳以上の人に 3 番目に多い慢性健康状態であると考えられています。 高齢者の聴覚障害は通常、加齢に伴う耳内の病理学的変化が原因であり、低周波から高周波の聴覚障害を引き起こす可能性があります。 この問題は、人の話を聞くプロセスに大きな困難をもたらし、他者とのコミュニケーション能力を著しく損ない、ひいては個人の精神的健康に関連する深刻な問題となります。

難聴のある成人は、正常な聴力を持つ人々と比較して、うつ病、不安、心理的苦痛、感情的敏感さなどの症状を示す傾向があることが報告されています。

難聴は、高齢者の精神的健康と全体的な生活の質に重大なリスクをもたらします。 人々は自尊心の低下を経験する可能性があり、それが事実上、精神的健康状態の悪化や心理的幸福の低下につながります。

また、最近の研究では、難聴と認知症発症との独立した関連性が実証されています。

エジプトではそのような研究が不足しているため、研究者らは精神医学的面接、心理測定評価、認知評価、生活の質評価によって難聴が精神医学、認知、生活の質に及ぼす影響を評価しようとしている。

目的は、エジプトにおける上記の領域に対する聴覚障害の影響を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

132

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

聴覚障害のある人(症例) 聴覚障害のない健常者(対照)

説明

包含基準:

  1. 聴覚障害と診断されたすべての患者
  2. 年齢 : 18歳以上
  3. 性別: 両性が含まれます
  4. 研究に参加する意欲がある
  5. インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある

除外基準:

  1. 知的障害のある患者さん
  2. 過去に精神障害および認知障害を患った患者
  3. 聴覚に影響を与える神経疾患のある患者
  4. 慢性/重篤な病状の病歴のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックのうつ病スケールを使用して、聴覚障害が精神的健康に及ぼす影響を評価する
時間枠:ベースライン
ベックのうつ病スケールを使用します。これは、うつ病の重症度を測定するために最も広く使用されている心理測定テストの 1 つであり、21 の質問からなる多肢選択式の自己申告項目です。 テスト全体の最大合計は 63 です。 テストの最低スコアはゼロになります。 スコアが高いと結果が悪化することを示します
ベースライン
モントリオール認知評価を使用して、聴覚障害が認知に及ぼす影響を評価する
時間枠:ベースライン
MoCA を使用して聴覚障害のある人々の認知力を評価します。 MoCA は、認知障害を検出するためのスクリーニング評価として広く使用されています。 最高スコアが 30 点の 11 問が含まれており、スコアが 24 未満の場合は軽度の認知障害を示します。
ベースライン
成人の聴覚障害インベントリを使用して、聴覚障害が生活の質に及ぼす影響を評価する
時間枠:ベースライン
成人向け聴覚ハンディキャップ目録 (HHIA) は、2 つの下位尺度 (感情および社会/状況) で構成される 25 項目の自己評価尺度です。この尺度は 0 から 100 の間で変化します。社会的尺度のスコアは 0 ~ 48 の間で変化し、感情的尺度は 0 ~ 52 の間で変化します。 値が高いほど、聴覚障害がより強く認識されていることを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hossam eldin khalifa, prof、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月31日

最初の投稿 (実際)

2024年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月31日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Psychiatry and hearing

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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