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Psychiatrische und kognitive Beurteilung erwachsener Patienten mit Hörbehinderung

31. Januar 2024 aktualisiert von: Ahmed Yahia Hanafi mohamed, Assiut University

Psychiatrische und kognitive Beurteilung erwachsener Patienten mit Hörbehinderung: die Auswirkungen auf die Lebensqualität

  1. Bewerten Sie die Auswirkungen einer Hörbehinderung auf die Kognition
  2. Bewerten Sie die Auswirkungen einer Hörbehinderung auf die psychische Gesundheit
  3. Bewerten Sie die Auswirkungen einer Hörbehinderung auf die Lebensqualität
  4. Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen Hörverlust und psychiatrischer Störung

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Hörbehinderung versteht man den teilweisen oder vollständigen Verlust des Hörvermögens. Abhängig von der Schwere des Problems kann die Schwerhörigkeit in leichte, mittelschwere, schwere und schwere Hörstörungen eingeteilt werden. Eine altersbedingte Schwerhörigkeit ist eine sehr häufige Erkrankung im höheren Erwachsenenalter. Es gilt als dritthäufigste chronische Erkrankung bei Menschen über 65 Jahren. Eine Schwerhörigkeit im Alter ist typischerweise auf altersbedingte pathologische Veränderungen im Ohr zurückzuführen und kann zu einer Beeinträchtigung des Tief- bis Hochfrequenzhörens führen. Dieses Problem führt zu größeren Schwierigkeiten beim Zuhören, was die Fähigkeit der Person, mit anderen zu kommunizieren, erheblich beeinträchtigt, was wiederum ein ernstes Problem im Zusammenhang mit der psychischen Gesundheit des Einzelnen darstellt.

Es wurde berichtet, dass Erwachsene mit Hörverlust tendenziell häufiger Symptome von Depressionen, Angstzuständen, psychischem Stress und emotionaler Sensibilität aufweisen als Menschen mit normalem Hörvermögen.

Hörverlust stellt ein ernstes Risiko für das psychische Wohlbefinden und die allgemeine Lebensqualität älterer Erwachsener dar. Menschen können ein vermindertes Selbstwertgefühl verspüren, was letztlich zu einer schlechten psychischen Gesundheit und einem Rückgang des psychischen Wohlbefindens führt.

Darüber hinaus haben neuere Studien unabhängige Zusammenhänge zwischen Hörverlust und Demenz aufgezeigt.

In Ägypten fehlen solche Studien, daher versuchen Forscher, die Auswirkungen von Hörverlust auf Psychiatrie, Kognition und Lebensqualität durch psychiatrische Befragung, psychometrische Beurteilung, kognitive Beurteilung und Beurteilung der Lebensqualität zu beurteilen.

Ziel ist es, die Auswirkungen von Hörbehinderungen auf die oben genannten Bereiche in Ägypten zu bewerten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

132

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen mit Hörbehinderung (Fall) Normale Menschen ohne Hörbehinderung (Kontrolle)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Patienten mit diagnostizierter Hörbehinderung
  2. Alter: 18 Jahre und älter
  3. Geschlecht: Es sind beide Geschlechter enthalten
  4. bereit, an der Studie teilzunehmen
  5. bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit geistiger Behinderung
  2. Patient mit früheren psychiatrischen und kognitiven Störungen
  3. Patienten mit neurologischen Erkrankungen, die das Hörvermögen beeinträchtigen
  4. Patienten mit chronischen/schwerwiegenden Erkrankungen in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Auswirkungen einer Hörbehinderung auf die psychische Gesundheit mithilfe der Beck-Depressionsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Wir werden Becks Depressionsskala verwenden, ein Multiple-Choice-Selbstberichtsinventar mit 21 Fragen, einen der am häufigsten verwendeten psychometrischen Tests zur Messung des Schweregrads einer Depression. Die höchstmögliche Gesamtsumme für den gesamten Test wäre dreiundsechzig Die niedrigste mögliche Punktzahl für den Test wäre Null. Ein hoher Wert weist auf ein schlechteres Ergebnis hin
Grundlinie
Bewerten Sie die Auswirkungen einer Hörbeeinträchtigung auf die Kognition mithilfe der kognitiven Beurteilung in Montreal
Zeitfenster: Grundlinie
Wir werden MoCA verwenden, um die Kognition von Menschen mit Hörbehinderung zu beurteilen. MoCA ist eine weit verbreitete Screening-Untersuchung zur Erkennung kognitiver Beeinträchtigungen. Es umfasst 11 Fragen mit einer maximalen Punktzahl von 30; eine Punktzahl von weniger als 24 weist auf eine leichte kognitive Beeinträchtigung hin
Grundlinie
Bewerten Sie die Auswirkungen einer Hörbehinderung auf die Lebensqualität anhand der Hörbehinderungsinventur für Erwachsene
Zeitfenster: Grundlinie
Das Hearing Handicap Inventory for Adults (HHIA) ist eine 25-Punkte-Skala zur Selbsteinschätzung, die aus zwei Unterskalen (emotional und sozial/situativ) besteht. Diese Skala variiert zwischen 0 und 100; Der Wert auf der sozialen Skala kann zwischen 0 und 48 variieren und der emotionale Wert kann zwischen 0 und 52 variieren. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Wahrnehmung der Hörbehinderung hin.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Hossam eldin khalifa, prof, Assiut university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwerhörigkeit

Klinische Studien zur Reintonaudiometrie

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