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Avaliação psiquiátrica e cognitiva de pacientes adultos com deficiência auditiva

31 de janeiro de 2024 atualizado por: Ahmed Yahia Hanafi mohamed, Assiut University

Avaliação Psiquiátrica e Cognitiva de Pacientes Adultos com Deficiência Auditiva: o Impacto na Qualidade de Vida

  1. Avalie o impacto da deficiência auditiva na cognição
  2. Avaliar o impacto da deficiência auditiva na saúde mental
  3. Avaliar o impacto da deficiência auditiva na qualidade de vida
  4. Avaliar a relação entre perda auditiva e transtorno psiquiátrico

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A deficiência auditiva é descrita como a perda parcial ou total da capacidade auditiva. Com base na gravidade do problema, a deficiência auditiva pode ser classificada como leve, moderada, grave e profunda. A deficiência auditiva relacionada à idade é um distúrbio muito comum na idade adulta. É considerada a terceira condição crônica de saúde mais prevalente em pessoas com mais de 65 anos. A deficiência auditiva na velhice normalmente decorre de algumas alterações patológicas dentro do ouvido relacionadas ao envelhecimento, podendo levar ao comprometimento da audição de baixas a altas frequências. Este problema surge com maior dificuldade no processo de escuta, o que prejudica significativamente a capacidade de comunicação da pessoa com os outros, o que por sua vez é uma séria preocupação relacionada à saúde mental do indivíduo.

Foi relatado que adultos com perda auditiva tendem a apresentar mais sintomas de depressão, ansiedade, sofrimento psicológico e sensibilidade emocional em comparação com pessoas com audição normal.

A perda auditiva representa um sério risco ao bem-estar mental e à qualidade de vida geral dos idosos. As pessoas podem experimentar uma diminuição da auto-estima que, na verdade, leva a problemas de saúde mental e ao declínio do bem-estar psicológico.

Além disso, estudos recentes demonstraram associações independentes de perda auditiva com demência incidente.

No Egito, faltam tais estudos, por isso os investigadores tentam avaliar o impacto da perda auditiva na psiquiatria, na cognição e na qualidade de vida por meio de entrevista psiquiátrica, avaliação psicométrica, avaliação da cognição e avaliação da qualidade de vida.

o objetivo é avaliar o impacto da deficiência auditiva nos domínios acima no Egito

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

132

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pessoas com deficiência auditiva (caso) pessoas normais sem deficiência auditiva (controle)

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os pacientes com diagnóstico de deficiência auditiva
  2. Idade: 18 anos ou mais
  3. Gênero: ambos os sexos estão incluídos
  4. disposto a participar do estudo
  5. disposto e capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com deficiência intelectual
  2. Paciente com distúrbios psiquiátricos e cognitivos prévios
  3. Pacientes com doenças neurológicas que afetam a audição
  4. Pacientes com história de condição médica crônica/significativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar o impacto da deficiência auditiva na saúde mental utilizando a escala de depressão de Beck
Prazo: linha de base
usaremos a escala de depressão de Beck, que é um inventário de autorrelato de múltipla escolha com 21 perguntas, um dos testes psicométricos mais amplamente utilizados para medir a gravidade da depressão. O total mais alto possível para todo o teste seria sessenta e três. a pontuação mais baixa possível para o teste seria zero. Pontuação alta indica pior resultado
linha de base
Avalie o impacto da deficiência auditiva na cognição usando a avaliação cognitiva de Montreal
Prazo: linha de base
usaremos o MoCA para avaliar a cognição entre pessoas com deficiência auditiva. MoCA é uma avaliação de triagem amplamente utilizada para detectar comprometimento cognitivo. Inclui 11 questões com pontuação máxima de 30, uma pontuação inferior a 24 indica comprometimento cognitivo leve
linha de base
Avaliar o impacto da deficiência auditiva na qualidade de vida por meio do inventário de deficiência auditiva para adultos
Prazo: linha de base
o Inventário de Deficiência Auditiva para Adultos (HHIA), é uma escala de autoavaliação com 25 itens composta por duas subescalas (emocional e social/situacional).esta escala varia entre 0 e 100; a pontuação da escala social pode variar entre 0 e 48 e a escala emocional pode variar entre 0 e 52. Valores mais elevados indicam maior percepção do handicap auditivo.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hossam eldin khalifa, prof, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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