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運動療法の有効性と筋膜トリガーポイントの治療の有効性。

2024年2月2日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

肩腱障害における筋膜性トリガーポイントの治療に対する運動療法の有効性:ランダム化臨床試験

背景: 肩の痛みは一般の人に影響を与えますが、最も一般的な原因は腱板腱障害です。

最も一般的な原因は腱板腱障害であり、機能と生活の質を低下させ、大きな社会経済的影響をもたらします。

生活の質を向上させ、大きな社会経済的影響をもたらします。 その結果、効果が期待できる治療アプローチは 2 つあります。それは、運動療法 (TE) と筋膜トリガーポイント治療 (TMT) です。

トリガーポイント治療(TTP)。

目的: このランダム化臨床試験の主な目的は、肩腱障害におけるMTPの治療に対するETの有効性を判定することです。

方法: この研究では、20 人の参加者がランダムに 2 つのグループに分けられました。1 つは 10 の運動プログラムが開始された ET グループ (n = 10)、もう 1 つは介入プロトコルが与えられた PGM グループ (n = 10) です。

介入プロトコル (n = 10)。 両方とも合計 10 回のセッションを受けました。 痛みの強さ 痛みの強さ、圧痛閾値(PPT)、および可動域(ROM)を、10回のセッションの開始前と後に評価しました。

そして10回のセッション後。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ávila、スペイン、05001
        • Jorge Velázquez Saornil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 署名されたインフォームドコンセントフォーム。
  • 整形外科医によって肩腱障害と診断された患者。 腱障害。
  • 肩の痛みの症状が3か月以上続いている。
  • ジョーベ、パット、棘下筋の評価手技の痛み (外転、外転、外旋を強調表示)。

除外基準:

  • 前回の肩の手術。
  • 頸部神経根症による放散性(非関連性)痛み。
  • 他の診断に伴う肩の痛み(例:退縮性関節包炎、肩峰下症候群、腱断裂、上後部衝突など)。

肩峰下症候群、腱断裂、上後部衝突など)。

  • 複数の病状を有する患者。
  • 神経障害のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療的運動グループ
肩腱障害に対して運動療法を行っている患者さん
肩腱障害に対して運動療法を行っている患者さん
アクティブコンパレータ:トリガーポイントグループ
トリガーポイント療法による肩腱障害の治療を受けた患者
トリガーポイント療法による肩腱障害の治療を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:セッション 10 の終了時 (各セッションは 7 日間)
肩の可動域の測定
セッション 10 の終了時 (各セッションは 7 日間)
痛みの強さ
時間枠:セッション 10 の終了時 (各セッションは 7 日間)
VAS スケールで測定され、0 が最小値、10 が最大値です。
セッション 10 の終了時 (各セッションは 7 日間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛の閾値
時間枠:セッション 10 の終了時 (各セッションは 7 日間)
アルゴリズム計で測定
セッション 10 の終了時 (各セッションは 7 日間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2023年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月2日

最初の投稿 (推定)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月2日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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