Wirksamkeit therapeutischer Übungen im Vergleich zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte.
2. Februar 2024 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Wirksamkeit therapeutischer Übungen im Vergleich zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte bei Schultertendinopathien: Randomisierte klinische Studie
Hintergrund: Schulterschmerzen sind in der Allgemeinbevölkerung weit verbreitet, wobei eine Tendinopathie der Rotatorenmanschette die häufigste Ursache ist.
Die häufigste Ursache ist eine Tendinopathie der Rotatorenmanschette, die die Funktion und Lebensqualität beeinträchtigt und erhebliche sozioökonomische Auswirkungen hat.
Lebensqualität, was zu erheblichen sozioökonomischen Auswirkungen führt. Daher gibt es zwei Behandlungsansätze mit potenzieller Wirksamkeit: therapeutische Übungen (TE) und myofasziale Triggerpunktbehandlung (TMT).
Triggerpunktbehandlung (TTP).
Ziel: Das Hauptziel dieser randomisierten klinischen Studie besteht darin, die Wirksamkeit von ET im Vergleich zur Behandlung von MTPs bei Schultertendinopathien zu bestimmen.
Methoden: Für diese Studie wurden 20 Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: eine ET-Gruppe, mit der ein 10-Übungsprogramm initiiert wurde (n = 10), und eine PGM-Gruppe, die ein Interventionsprotokoll erhielt (n = 10).
Interventionsprotokoll (n = 10). Beide erhielten insgesamt 10 Sitzungen. Schmerzintensität, Schmerzintensität, Druckschmerzschwelle (PPT) und Bewegungsumfang (ROM) wurden vor Beginn und nach 10 Sitzungen beurteilt.
und nach 10 Sitzungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ávila, Spanien, 05001
- Jorge Velázquez Saornil
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnete Einverständniserklärung.
- Patienten, bei denen von einem orthopädischen Chirurgen eine Schultertendopathie diagnostiziert wurde. Tendinopathie.
- Symptome von Schulterschmerzen, die länger als 3 Monate anhalten.
- Schmerzen bei Jobe-, Patte- und Infraspinatus-Beurteilungsmanövern (Hervorhebung von Abduktion und Abduktion sowie Außenrotation).
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Schulteroperation.
- Ausstrahlender (nicht übertragener) Schmerz aufgrund einer zervikalen Radikulopathie.
- Schulterschmerzen im Zusammenhang mit anderen Diagnosen (Beispiele: retraktile Kapsulitis, subakromiales Syndrom, Sehnenruptur, posterosuperiorer Konflikt usw.).
subakromiales Syndrom, Sehnenruptur, posterosuperiorer Konflikt usw.).
- Patienten mit mehreren Pathologien.
- Patienten mit neurologischen Störungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: therapeutische Übungsgruppe
Patienten, die wegen einer Schultertendinopathie durch Bewegungstherapie behandelt wurden
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Patienten, die wegen einer Schultertendinopathie durch Bewegungstherapie behandelt wurden
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Aktiver Komparator: Triggerpunktgruppe
Patienten, die wegen einer Schultertendinopathie mittels Triggerpunkttherapie behandelt wurden
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Patienten, die wegen einer Schultertendinopathie mittels Triggerpunkttherapie behandelt wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Am Ende von Sitzung 10 (jede Sitzung dauert 7 Tage)
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Messung des Schulterbewegungsbereichs
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Am Ende von Sitzung 10 (jede Sitzung dauert 7 Tage)
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Am Ende von Sitzung 10 (jede Sitzung dauert 7 Tage)
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gemessen auf einer VAS-Skala, wobei 0 das Minimum und 10 das Maximum ist.
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Am Ende von Sitzung 10 (jede Sitzung dauert 7 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Druckschmerzgrenze
Zeitfenster: Am Ende von Sitzung 10 (jede Sitzung dauert 7 Tage)
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gemessen mit einem Algometer
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Am Ende von Sitzung 10 (jede Sitzung dauert 7 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lin IH, Chang KH, Liou TH, Tsou CM, Huang YC. Progressive shoulder-neck exercise on cervical muscle functions in middle-aged and senior patients with chronic neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Feb;54(1):13-21. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04658-5. Epub 2017 Jul 17.
- Yoma M, Herrington L, Mackenzie TA. The Effect of Exercise Therapy Interventions on Shoulder Pain and Musculoskeletal Risk Factors for Shoulder Pain in Competitive Swimmers: A Scoping Review. J Sport Rehabil. 2022 Feb 23;31(5):617-628. doi: 10.1123/jsr.2021-0403. Print 2022 Jul 1.
- Jung KM, Choi JD. The Effects of Active Shoulder Exercise with a Sling Suspension System on Shoulder Subluxation, Proprioception, and Upper Extremity Function in Patients with Acute Stroke. Med Sci Monit. 2019 Jun 30;25:4849-4855. doi: 10.12659/MSM.915277.
- Spanhove V, De Wandele I, Malfait F, Calders P, Cools A. Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders. A randomized trial. Disabil Rehabil. 2023 Jun;45(11):1811-1821. doi: 10.1080/09638288.2022.2076932. Epub 2022 May 24.
- Richmond H, Lait C, Srikesavan C, Williamson E, Moser J, Newman M, Betteley L, Fordham B, Rees S, Lamb SE, Bruce J; PROSPER Study Group. Development of an exercise intervention for the prevention of musculoskeletal shoulder problems after breast cancer treatment: the prevention of shoulder problems trial (UK PROSPER). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 18;18(1):463. doi: 10.1186/s12913-018-3280-x.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
- Eshoj H, Rasmussen S, Frich LH, Hvass I, Christensen R, Jensen SL, Sondergaard J, Sogaard K, Juul-Kristensen B. A neuromuscular exercise programme versus standard care for patients with traumatic anterior shoulder instability: study protocol for a randomised controlled trial (the SINEX study). Trials. 2017 Feb 28;18(1):90. doi: 10.1186/s13063-017-1830-x.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- 250124
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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