Effekten af terapeutisk træning vs. behandling af myofasciale triggerpunkter.
2. februar 2024 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Effekten af terapeutisk træning vs. behandling af myofasciale triggerpunkter i skuldertendinopatier: Randomiseret klinisk forsøg
Baggrund: Skuldersmerter rammer almindeligvis den almindelige befolkning, hvor rotator cuff tendinopati er den mest almindelige årsag.
den mest almindelige årsag, med rotator cuff tendinopati, der formindsker funktion og livskvalitet, hvilket fører til en stor socioøkonomisk påvirkning.
livskvalitet, hvilket fører til en stor socioøkonomisk påvirkning. Som følge heraf er der to behandlingstilgange med potentiel effektivitet: terapeutisk træning (TE) og myofascial triggerpunktsbehandling (TMT).
triggerpunktsbehandling (TTP).
Formål: Hovedformålet med dette randomiserede kliniske forsøg er at bestemme effektiviteten af ET versus behandling af MTP'er ved skulder tendinopatier.
Metoder: Til dette studie blev 20 deltagere tilfældigt opdelt i to grupper: en ET-gruppe, hvormed et 10-øvelsesprogram blev igangsat (n = 10), og en PGM-gruppe, som fik en interventionsprotokol (n = 10).
interventionsprotokol (n = 10). Begge modtog i alt 10 sessioner. Smerteintensitet smerteintensitet, tryksmertetærskel (PPT) og bevægelsesområde (ROM) blev vurderet før start og efter 10 sessioner.
og efter 10 sessioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ávila, Spanien, 05001
- Jorge Velázquez Saornil
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Patienter diagnosticeret af en ortopædkirurg med skulder tendinopati. tendinopati.
- Symptomer på skuldersmerter, der varer mere end 3 måneder.
- Smerter på Jobe, Patte og infraspinatus vurderingsmanøvrer (fremhævelse af abduktion og abduktion og ekstern rotation).
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere skulderoperation.
- Udstrålende (ikke-henvist) smerte fra cervikal radikulopati.
- Skuldersmerter forbundet med andre diagnoser (Eksempler: tilbagetrækkende kapsulitis, subakromialt syndrom, seneruptur, posterosuperior konflikt osv.).
subakromielt syndrom, seneruptur, posterosuperior konflikt osv.).
- Patienter med flere patologier.
- Patienter med neurologiske lidelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: terapeutisk træningsgruppe
patienter, der er blevet behandlet for skuldertendinopati ved træningsterapi
|
patienter, der er blevet behandlet for skuldertendinopati ved træningsterapi
|
|
Aktiv komparator: trigger point gruppe
patienter, der er blevet behandlet for skuldertendinopati ved triggerpunktsbehandling
|
patienter, der er blevet behandlet for skuldertendinopati ved triggerpunktsbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: I slutningen af session 10 (hver session er 7 dage)
|
måling af skulderbevægelse
|
I slutningen af session 10 (hver session er 7 dage)
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: I slutningen af session 10 (hver session er 7 dage)
|
målt på en VAS-skala, hvor 0 er minimum og 10 er maksimum.
|
I slutningen af session 10 (hver session er 7 dage)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tryk smertegrænse
Tidsramme: I slutningen af session 10 (hver session er 7 dage)
|
målt med algometer
|
I slutningen af session 10 (hver session er 7 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Lin IH, Chang KH, Liou TH, Tsou CM, Huang YC. Progressive shoulder-neck exercise on cervical muscle functions in middle-aged and senior patients with chronic neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Feb;54(1):13-21. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04658-5. Epub 2017 Jul 17.
- Yoma M, Herrington L, Mackenzie TA. The Effect of Exercise Therapy Interventions on Shoulder Pain and Musculoskeletal Risk Factors for Shoulder Pain in Competitive Swimmers: A Scoping Review. J Sport Rehabil. 2022 Feb 23;31(5):617-628. doi: 10.1123/jsr.2021-0403. Print 2022 Jul 1.
- Jung KM, Choi JD. The Effects of Active Shoulder Exercise with a Sling Suspension System on Shoulder Subluxation, Proprioception, and Upper Extremity Function in Patients with Acute Stroke. Med Sci Monit. 2019 Jun 30;25:4849-4855. doi: 10.12659/MSM.915277.
- Spanhove V, De Wandele I, Malfait F, Calders P, Cools A. Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders. A randomized trial. Disabil Rehabil. 2023 Jun;45(11):1811-1821. doi: 10.1080/09638288.2022.2076932. Epub 2022 May 24.
- Richmond H, Lait C, Srikesavan C, Williamson E, Moser J, Newman M, Betteley L, Fordham B, Rees S, Lamb SE, Bruce J; PROSPER Study Group. Development of an exercise intervention for the prevention of musculoskeletal shoulder problems after breast cancer treatment: the prevention of shoulder problems trial (UK PROSPER). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 18;18(1):463. doi: 10.1186/s12913-018-3280-x.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
- Eshoj H, Rasmussen S, Frich LH, Hvass I, Christensen R, Jensen SL, Sondergaard J, Sogaard K, Juul-Kristensen B. A neuromuscular exercise programme versus standard care for patients with traumatic anterior shoulder instability: study protocol for a randomised controlled trial (the SINEX study). Trials. 2017 Feb 28;18(1):90. doi: 10.1186/s13063-017-1830-x.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. februar 2024
Først opslået (Anslået)
5. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 250124
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .