Efficacia dell'esercizio terapeutico rispetto al trattamento dei punti trigger miofasciali.
2 febbraio 2024 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Efficacia dell'esercizio terapeutico rispetto al trattamento dei punti trigger miofasciali nelle tendinopatie della spalla: studio clinico randomizzato
Background: il dolore alla spalla colpisce comunemente la popolazione generale e la causa più comune è la tendinopatia della cuffia dei rotatori.
la causa più comune, con la tendinopatia della cuffia dei rotatori che riduce la funzionalità e la qualità della vita, con un conseguente impatto socio-economico importante.
qualità della vita, con un forte impatto socioeconomico. Di conseguenza, esistono due approcci terapeutici con potenziale efficacia: l’esercizio terapeutico (TE) e il trattamento dei punti trigger miofasciali (TMT).
trattamento dei punti trigger (TTP).
Obiettivo: L'obiettivo principale di questo studio clinico randomizzato è determinare l'efficacia dell'ET rispetto al trattamento delle MTP nelle tendinopatie della spalla.
Metodi: Per questo studio, 20 partecipanti sono stati divisi casualmente in due gruppi: un gruppo ET, con il quale è stato avviato un programma di 10 esercizi (n = 10), e un gruppo PGM a cui è stato dato un protocollo di intervento (n = 10).
protocollo di intervento (n = 10). Entrambi hanno ricevuto un totale di 10 sessioni. Intensità del dolore L'intensità del dolore, la soglia del dolore pressorio (PPT) e il range di movimento (ROM) sono stati valutati prima dell'inizio e dopo 10 sessioni.
e dopo 10 sedute.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ávila, Spagna, 05001
- Jorge Velázquez Saornil
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Modulo di consenso informato firmato.
- Pazienti con diagnosi di tendinopatia della spalla da parte di un chirurgo ortopedico. tendinopatia.
- Sintomi di dolore alla spalla che durano più di 3 mesi.
- Dolore alle manovre di valutazione di Jobe, Patte e infraspinato (evidenziando abduzione e abduzione e rotazione esterna).
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico alla spalla.
- Dolore irradiato (non riferito) da radicolopatia cervicale.
- Dolore alla spalla associato ad altre diagnosi (Esempi: capsulite retrattile, sindrome subacromiale, rottura del tendine, conflitto posterosuperiore, ecc.).
sindrome subacromiale, rottura del tendine, conflitto posterosuperiore, ecc.).
- Pazienti con patologie multiple.
- Pazienti con disturbi neurologici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di esercizi terapeutici
pazienti che sono stati trattati per tendinopatia della spalla mediante terapia fisica
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pazienti che sono stati trattati per tendinopatia della spalla mediante terapia fisica
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Comparatore attivo: gruppo di punti trigger
pazienti che sono stati trattati per tendinopatia della spalla mediante terapia con punti trigger
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pazienti che sono stati trattati per tendinopatia della spalla mediante terapia con punti trigger
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: Alla fine della Sessione 10 (ogni Sessione dura 7 giorni)
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misurazione del range di movimento della spalla
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Alla fine della Sessione 10 (ogni Sessione dura 7 giorni)
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intensità del dolore
Lasso di tempo: Alla fine della Sessione 10 (ogni Sessione dura 7 giorni)
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misurato su una scala VAS dove 0 è il minimo e 10 è il massimo.
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Alla fine della Sessione 10 (ogni Sessione dura 7 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: Alla fine della Sessione 10 (ogni Sessione dura 7 giorni)
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misurato con l'algometro
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Alla fine della Sessione 10 (ogni Sessione dura 7 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Pubblicazioni generali
- Lin IH, Chang KH, Liou TH, Tsou CM, Huang YC. Progressive shoulder-neck exercise on cervical muscle functions in middle-aged and senior patients with chronic neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Feb;54(1):13-21. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04658-5. Epub 2017 Jul 17.
- Yoma M, Herrington L, Mackenzie TA. The Effect of Exercise Therapy Interventions on Shoulder Pain and Musculoskeletal Risk Factors for Shoulder Pain in Competitive Swimmers: A Scoping Review. J Sport Rehabil. 2022 Feb 23;31(5):617-628. doi: 10.1123/jsr.2021-0403. Print 2022 Jul 1.
- Jung KM, Choi JD. The Effects of Active Shoulder Exercise with a Sling Suspension System on Shoulder Subluxation, Proprioception, and Upper Extremity Function in Patients with Acute Stroke. Med Sci Monit. 2019 Jun 30;25:4849-4855. doi: 10.12659/MSM.915277.
- Spanhove V, De Wandele I, Malfait F, Calders P, Cools A. Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders. A randomized trial. Disabil Rehabil. 2023 Jun;45(11):1811-1821. doi: 10.1080/09638288.2022.2076932. Epub 2022 May 24.
- Richmond H, Lait C, Srikesavan C, Williamson E, Moser J, Newman M, Betteley L, Fordham B, Rees S, Lamb SE, Bruce J; PROSPER Study Group. Development of an exercise intervention for the prevention of musculoskeletal shoulder problems after breast cancer treatment: the prevention of shoulder problems trial (UK PROSPER). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 18;18(1):463. doi: 10.1186/s12913-018-3280-x.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
- Eshoj H, Rasmussen S, Frich LH, Hvass I, Christensen R, Jensen SL, Sondergaard J, Sogaard K, Juul-Kristensen B. A neuromuscular exercise programme versus standard care for patients with traumatic anterior shoulder instability: study protocol for a randomised controlled trial (the SINEX study). Trials. 2017 Feb 28;18(1):90. doi: 10.1186/s13063-017-1830-x.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 250124
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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