Terapeuttisen harjoituksen tehokkuus vs. myofascial triggerpisteiden hoito.
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Terapeuttisen harjoituksen tehokkuus vs. myofascial triggerpisteiden hoito olkapään tendinopatioissa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Taustaa: Olkapääkipu vaikuttaa yleisesti koko väestöön, ja rotaattorimansetin tendinopatia on yleisin syy.
Yleisin syy, jossa rotaattorimansetin tendinopatia heikentää toimintaa ja elämänlaatua, mikä johtaa merkittäviin sosioekonomisiin vaikutuksiin.
elämänlaatua, mikä johtaa merkittäviin sosioekonomisiin vaikutuksiin. Tämän seurauksena on olemassa kaksi potentiaalista tehokkuutta hoitavaa lähestymistapaa: terapeuttinen harjoittelu (TE) ja myofascial trigger point -hoito (TMT).
trigger point -hoito (TTP).
Tavoite: Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen päätavoitteena on määrittää ET:n tehokkuus MTP:iden hoitoon verrattuna olkapään tendinopatioissa.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa 20 osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: ET-ryhmään, jonka kanssa aloitettiin 10 harjoituksen ohjelma (n = 10), ja PGM-ryhmään, jolle annettiin interventioprotokolla (n = 10).
interventioprotokolla (n = 10). Molemmat saivat yhteensä 10 istuntoa. Kivun intensiteetti Kivun voimakkuus, painekipukynnys (PPT) ja liikerata (ROM) arvioitiin ennen aloittamista ja 10 istunnon jälkeen.
ja 10 istunnon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ávila, Espanja, 05001
- Jorge Velázquez Saornil
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.
- Potilaat, joilla ortopedi on diagnosoinut olkapään tendinopatian. tendinopatia.
- Yli 3 kuukautta kestävän olkapääkivun oireet.
- Kipu Jobe-, Patte- ja infraspinatus-arviointiliikkeissä (korostetaan sieppausta ja sieppausta ja ulkoista kiertoa).
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen olkapääleikkaus.
- Säteilevä (ei-viittautunut) kipu kohdunkaulan radikulopatiasta.
- Muihin diagnooseihin liittyvä olkapääkipu (esimerkkejä: sisäänvedettävä kapsulitulehdus, subakromiaalinen oireyhtymä, jänteen repeämä, posterosuperior konflikti jne.).
subakromiaalinen oireyhtymä, jänteen repeämä, posterosuperior konflikti jne.).
- Potilaat, joilla on useita patologioita.
- Potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: terapeuttinen harjoitusryhmä
potilaat, joita on hoidettu olkapään tendinopatiasta harjoitushoidolla
|
potilaat, joita on hoidettu olkapään tendinopatiasta harjoitushoidolla
|
|
Active Comparator: triggerpisteiden ryhmä
potilaat, joita on hoidettu olkapään tendinopatiaan triggerpistehoidolla
|
potilaat, joita on hoidettu olkapään tendinopatiaan triggerpistehoidolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: Istunnon 10 lopussa (jokainen istunto on 7 päivää)
|
hartioiden liikeratojen mittaus
|
Istunnon 10 lopussa (jokainen istunto on 7 päivää)
|
|
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Istunnon 10 lopussa (jokainen istunto on 7 päivää)
|
mitataan VAS-asteikolla, jossa 0 on minimi ja 10 on maksimi.
|
Istunnon 10 lopussa (jokainen istunto on 7 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Istunnon 10 lopussa (jokainen istunto on 7 päivää)
|
mitataan algometrillä
|
Istunnon 10 lopussa (jokainen istunto on 7 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Lin IH, Chang KH, Liou TH, Tsou CM, Huang YC. Progressive shoulder-neck exercise on cervical muscle functions in middle-aged and senior patients with chronic neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Feb;54(1):13-21. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04658-5. Epub 2017 Jul 17.
- Yoma M, Herrington L, Mackenzie TA. The Effect of Exercise Therapy Interventions on Shoulder Pain and Musculoskeletal Risk Factors for Shoulder Pain in Competitive Swimmers: A Scoping Review. J Sport Rehabil. 2022 Feb 23;31(5):617-628. doi: 10.1123/jsr.2021-0403. Print 2022 Jul 1.
- Jung KM, Choi JD. The Effects of Active Shoulder Exercise with a Sling Suspension System on Shoulder Subluxation, Proprioception, and Upper Extremity Function in Patients with Acute Stroke. Med Sci Monit. 2019 Jun 30;25:4849-4855. doi: 10.12659/MSM.915277.
- Spanhove V, De Wandele I, Malfait F, Calders P, Cools A. Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders. A randomized trial. Disabil Rehabil. 2023 Jun;45(11):1811-1821. doi: 10.1080/09638288.2022.2076932. Epub 2022 May 24.
- Richmond H, Lait C, Srikesavan C, Williamson E, Moser J, Newman M, Betteley L, Fordham B, Rees S, Lamb SE, Bruce J; PROSPER Study Group. Development of an exercise intervention for the prevention of musculoskeletal shoulder problems after breast cancer treatment: the prevention of shoulder problems trial (UK PROSPER). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 18;18(1):463. doi: 10.1186/s12913-018-3280-x.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
- Eshoj H, Rasmussen S, Frich LH, Hvass I, Christensen R, Jensen SL, Sondergaard J, Sogaard K, Juul-Kristensen B. A neuromuscular exercise programme versus standard care for patients with traumatic anterior shoulder instability: study protocol for a randomised controlled trial (the SINEX study). Trials. 2017 Feb 28;18(1):90. doi: 10.1186/s13063-017-1830-x.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 250124
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .