Efficacité de l'exercice thérapeutique par rapport au traitement des points déclencheurs myofasciaux.
2 février 2024 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Efficacité de l'exercice thérapeutique par rapport au traitement des points déclencheurs myofasciaux dans les tendinopathies de l'épaule : essai clinique randomisé
Contexte : Les douleurs à l'épaule touchent généralement la population générale, la tendinopathie de la coiffe des rotateurs étant la cause la plus fréquente.
la cause la plus fréquente, la tendinopathie de la coiffe des rotateurs diminuant la fonction et la qualité de vie, entraînant un impact socio-économique majeur.
qualité de vie, entraînant un impact socio-économique majeur. En conséquence, il existe deux approches thérapeutiques potentiellement efficaces : l’exercice thérapeutique (ET) et le traitement des points déclencheurs myofasciaux (TMT).
traitement des points trigger (TTP).
Objectif : L'objectif principal de cet essai clinique randomisé est de déterminer l'efficacité de l'ET versus traitement des MTP dans les tendinopathies de l'épaule.
Méthodes : Pour cette étude, 20 participants ont été répartis au hasard en deux groupes : un groupe ET, avec lequel un programme de 10 exercices a été initié (n = 10), et un groupe PGM qui a reçu un protocole d'intervention (n = 10).
protocole d'intervention (n = 10). Tous deux ont reçu un total de 10 séances. L'intensité de la douleur, le seuil de douleur à la pression (PPT) et l'amplitude de mouvement (ROM) ont été évalués avant le début et après 10 séances.
et après 10 séances.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ávila, Espagne, 05001
- Jorge Velázquez Saornil
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Formulaire de consentement éclairé signé.
- Patients diagnostiqués par un chirurgien orthopédiste avec une tendinopathie de l'épaule. tendinopathie.
- Symptômes de douleur à l'épaule durant plus de 3 mois.
- Douleurs aux manœuvres d'évaluation de Jobe, Patte et infra-épineux (mettant en évidence l'abduction et l'abduction et la rotation externe).
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure de l’épaule.
- Douleur irradiante (non référée) due à une radiculopathie cervicale.
- Douleurs à l'épaule associées à d'autres diagnostics (Exemples : capsulite rétractile, syndrome sous-acromial, rupture tendineuse, conflit postéro-supérieur, etc.).
syndrome sous-acromial, rupture tendineuse, conflit postéro-supérieur, etc.).
- Patients présentant de multiples pathologies.
- Patients souffrant de troubles neurologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'exercices thérapeutiques
patients traités pour une tendinopathie de l'épaule par thérapie par l'exercice
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patients traités pour une tendinopathie de l'épaule par thérapie par l'exercice
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Comparateur actif: groupe de points de déclenchement
patients qui ont été traités pour une tendinopathie de l'épaule par thérapie par points trigger
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patients qui ont été traités pour une tendinopathie de l'épaule par thérapie par points trigger
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement
Délai: À la fin de la session 10 (chaque session dure 7 jours)
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mesure de l'amplitude de mouvement de l'épaule
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À la fin de la session 10 (chaque session dure 7 jours)
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intensité de la douleur
Délai: À la fin de la session 10 (chaque session dure 7 jours)
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mesuré sur une échelle EVA où 0 est le minimum et 10 est le maximum.
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À la fin de la session 10 (chaque session dure 7 jours)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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seuil de douleur à la pression
Délai: À la fin de la session 10 (chaque session dure 7 jours)
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mesuré par algomètre
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À la fin de la session 10 (chaque session dure 7 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lin IH, Chang KH, Liou TH, Tsou CM, Huang YC. Progressive shoulder-neck exercise on cervical muscle functions in middle-aged and senior patients with chronic neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Feb;54(1):13-21. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04658-5. Epub 2017 Jul 17.
- Yoma M, Herrington L, Mackenzie TA. The Effect of Exercise Therapy Interventions on Shoulder Pain and Musculoskeletal Risk Factors for Shoulder Pain in Competitive Swimmers: A Scoping Review. J Sport Rehabil. 2022 Feb 23;31(5):617-628. doi: 10.1123/jsr.2021-0403. Print 2022 Jul 1.
- Jung KM, Choi JD. The Effects of Active Shoulder Exercise with a Sling Suspension System on Shoulder Subluxation, Proprioception, and Upper Extremity Function in Patients with Acute Stroke. Med Sci Monit. 2019 Jun 30;25:4849-4855. doi: 10.12659/MSM.915277.
- Spanhove V, De Wandele I, Malfait F, Calders P, Cools A. Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders. A randomized trial. Disabil Rehabil. 2023 Jun;45(11):1811-1821. doi: 10.1080/09638288.2022.2076932. Epub 2022 May 24.
- Richmond H, Lait C, Srikesavan C, Williamson E, Moser J, Newman M, Betteley L, Fordham B, Rees S, Lamb SE, Bruce J; PROSPER Study Group. Development of an exercise intervention for the prevention of musculoskeletal shoulder problems after breast cancer treatment: the prevention of shoulder problems trial (UK PROSPER). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 18;18(1):463. doi: 10.1186/s12913-018-3280-x.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
- Eshoj H, Rasmussen S, Frich LH, Hvass I, Christensen R, Jensen SL, Sondergaard J, Sogaard K, Juul-Kristensen B. A neuromuscular exercise programme versus standard care for patients with traumatic anterior shoulder instability: study protocol for a randomised controlled trial (the SINEX study). Trials. 2017 Feb 28;18(1):90. doi: 10.1186/s13063-017-1830-x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2024
Première publication (Estimé)
5 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 250124
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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