Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность лечебных упражнений по сравнению с лечением миофасциальных триггерных точек.

2 февраля 2024 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Эффективность лечебных упражнений по сравнению с лечением миофасциальных триггерных точек при тендинопатиях плечевого сустава: рандомизированное клиническое исследование

Введение: Боль в плече обычно поражает население в целом, причем наиболее распространенной причиной является тендинопатия вращательной манжеты плеча.

наиболее распространенная причина: тендинопатия вращательной манжеты плеча, снижающая функцию и качество жизни, что приводит к серьезным социально-экономическим последствиям.

качество жизни, что приводит к серьезным социально-экономическим последствиям. В результате существует два потенциально эффективных подхода к лечению: лечебная физкультура (ТЕ) и лечение миофасциальных триггерных точек (ТМТ).

Лечение триггерных точек (ТТП).

Цель: Основная цель этого рандомизированного клинического исследования — определить эффективность ЭТ по сравнению с лечением МТР при тендинопатиях плечевого сустава.

Методы: В этом исследовании 20 участников были случайным образом разделены на две группы: группу ЭТ, с которой была начата программа из 10 упражнений (n = 10), и группу ПГМ, которой был предоставлен протокол вмешательства (n = 10).

протокол вмешательства (n = 10). Оба получили в общей сложности 10 сеансов. Интенсивность боли, интенсивность боли, болевой порог при надавливании (PPT) и диапазон движений (ROM) оценивались до начала и после 10 сеансов.

и после 10 сеансов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ávila, Испания, 05001
        • Jorge Velázquez Saornil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подписанная форма информированного согласия.
  • Пациенты, у которых хирургом-ортопедом диагностирована тендинопатия плечевого сустава. тендинопатия.
  • Симптомы боли в плече продолжительностью более 3 месяцев.
  • Боль при оценочных маневрах Джобе, Патта и подостной мышцы (с акцентом на отведение, отведение и наружную ротацию).

Критерий исключения:

  • Предыдущая операция на плече.
  • Иррадиирующая (неотраженная) боль от шейной радикулопатии.
  • Боль в плече, связанная с другими диагнозами (Примеры: ретрактильный капсулит, субакромиальный синдром, разрыв сухожилия, задне-верхний конфликт и т. д.).

субакромиальный синдром, разрыв сухожилия, задне-верхний конфликт и др.).

  • Больные с множественной патологией.
  • Пациенты с неврологическими расстройствами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа лечебной физкультуры
пациенты, которые лечились от тендинопатии плеча с помощью лечебной физкультуры
пациенты, которые лечились от тендинопатии плеча с помощью лечебной физкультуры
Активный компаратор: группа триггерных точек
пациенты, которые лечились от тендинопатии плеча с помощью терапии триггерных точек
пациенты, которые лечились от тендинопатии плеча с помощью терапии триггерных точек

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: В конце 10 сессии (каждая сессия длится 7 дней)
измерение диапазона движений плеч
В конце 10 сессии (каждая сессия длится 7 дней)
интенсивность боли
Временное ограничение: В конце 10 сессии (каждая сессия длится 7 дней)
измеряется по шкале VAS, где 0 — минимум, 10 — максимум.
В конце 10 сессии (каждая сессия длится 7 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
болевой порог давления
Временное ограничение: В конце 10 сессии (каждая сессия длится 7 дней)
измеряется альгометром
В конце 10 сессии (каждая сессия длится 7 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЛФК

Подписаться