Eficácia do exercício terapêutico versus tratamento de pontos-gatilho miofasciais.
2 de fevereiro de 2024 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Eficácia do exercício terapêutico versus tratamento de pontos-gatilho miofasciais em tendinopatias do ombro: ensaio clínico randomizado
Antecedentes: A dor no ombro comumente afeta a população em geral, sendo a tendinopatia do manguito rotador a causa mais comum.
a causa mais comum, com a tendinopatia do manguito rotador diminuindo a função e a qualidade de vida, levando a um grande impacto socioeconômico.
qualidade de vida, provocando um grande impacto socioeconómico. Como resultado, existem duas abordagens de tratamento com eficácia potencial: exercício terapêutico (TE) e tratamento de pontos-gatilho miofasciais (TMT).
tratamento de ponto-gatilho (TTP).
Objetivo: O objetivo principal deste ensaio clínico randomizado é determinar a eficácia do TE versus tratamento de MTPs em tendinopatias do ombro.
Métodos: Para este estudo, 20 participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: um grupo ET, com o qual foi iniciado um programa de 10 exercícios (n = 10), e um grupo PGM que recebeu um protocolo de intervenção (n = 10).
protocolo de intervenção (n = 10). Ambos receberam um total de 10 sessões. Intensidade da dor intensidade da dor, limiar de dor à pressão (LDP) e amplitude de movimento (ADM) foram avaliados antes do início e após 10 sessões.
e após 10 sessões.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ávila, Espanha, 05001
- Jorge Velázquez Saornil
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Termo de consentimento informado assinado.
- Pacientes diagnosticados por um cirurgião ortopédico com tendinopatia do ombro. tendinopatia.
- Sintomas de dor no ombro com duração superior a 3 meses.
- Dor nas manobras de avaliação de Jobe, Patte e infraespinal (destacando abdução e abdução e rotação externa).
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior no ombro.
- Dor irradiada (não referida) de radiculopatia cervical.
- Dor no ombro associada a outros diagnósticos (Exemplos: capsulite retrátil, síndrome subacromial, ruptura de tendão, conflito póstero-superior, etc.).
síndrome subacromial, ruptura de tendão, conflito posterossuperior, etc).
- Pacientes com múltiplas patologias.
- Pacientes com distúrbios neurológicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de exercícios terapêuticos
pacientes que foram tratados para tendinopatia do ombro por terapia de exercício
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pacientes que foram tratados para tendinopatia do ombro por terapia de exercício
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Comparador Ativo: grupo de pontos de gatilho
pacientes que foram tratados para tendinopatia do ombro por terapia de ponto-gatilho
|
pacientes que foram tratados para tendinopatia do ombro por terapia de ponto-gatilho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: No final da Sessão 10 (cada sessão dura 7 dias)
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medição da amplitude de movimento do ombro
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No final da Sessão 10 (cada sessão dura 7 dias)
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intensidade da dor
Prazo: No final da Sessão 10 (cada sessão dura 7 dias)
|
medido em uma escala VAS onde 0 é o mínimo e 10 é o máximo.
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No final da Sessão 10 (cada sessão dura 7 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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limiar de dor por pressão
Prazo: No final da Sessão 10 (cada sessão dura 7 dias)
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medido por algômetro
|
No final da Sessão 10 (cada sessão dura 7 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lin IH, Chang KH, Liou TH, Tsou CM, Huang YC. Progressive shoulder-neck exercise on cervical muscle functions in middle-aged and senior patients with chronic neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Feb;54(1):13-21. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04658-5. Epub 2017 Jul 17.
- Yoma M, Herrington L, Mackenzie TA. The Effect of Exercise Therapy Interventions on Shoulder Pain and Musculoskeletal Risk Factors for Shoulder Pain in Competitive Swimmers: A Scoping Review. J Sport Rehabil. 2022 Feb 23;31(5):617-628. doi: 10.1123/jsr.2021-0403. Print 2022 Jul 1.
- Jung KM, Choi JD. The Effects of Active Shoulder Exercise with a Sling Suspension System on Shoulder Subluxation, Proprioception, and Upper Extremity Function in Patients with Acute Stroke. Med Sci Monit. 2019 Jun 30;25:4849-4855. doi: 10.12659/MSM.915277.
- Spanhove V, De Wandele I, Malfait F, Calders P, Cools A. Home-based exercise therapy for treating shoulder instability in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorders. A randomized trial. Disabil Rehabil. 2023 Jun;45(11):1811-1821. doi: 10.1080/09638288.2022.2076932. Epub 2022 May 24.
- Richmond H, Lait C, Srikesavan C, Williamson E, Moser J, Newman M, Betteley L, Fordham B, Rees S, Lamb SE, Bruce J; PROSPER Study Group. Development of an exercise intervention for the prevention of musculoskeletal shoulder problems after breast cancer treatment: the prevention of shoulder problems trial (UK PROSPER). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 18;18(1):463. doi: 10.1186/s12913-018-3280-x.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
- Eshoj H, Rasmussen S, Frich LH, Hvass I, Christensen R, Jensen SL, Sondergaard J, Sogaard K, Juul-Kristensen B. A neuromuscular exercise programme versus standard care for patients with traumatic anterior shoulder instability: study protocol for a randomised controlled trial (the SINEX study). Trials. 2017 Feb 28;18(1):90. doi: 10.1186/s13063-017-1830-x.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 250124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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