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スピード、敏捷性、パフォーマンスレベルにおけるマルチモーダル HIIT

2024年1月28日 更新者：Riphah International University

マルチモーダル高強度インターバルトレーニングがクリケット選手のスピード、敏捷性、パフォーマンスレベルに及ぼす影響

この研究の目的は、クリケット選手のスピード、敏捷性、パフォーマンスに対するマルチモーダル高強度インターバルトレーニングの効果を調べることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

文献のギャップは、高強度インターバルトレーニング (HIIT) が敏捷性のパフォーマンスに及ぼす長期的な影響を調査した研究が不足していることに関するものです。 ほとんどの研究は、敏捷性パフォーマンスに対する HIIT の急性または短期的な効果のみを調査しており、長期的な HIIT 介入の敏捷性パフォーマンスに対する影響を調査した研究はほとんどありません。 したがって、敏捷性パフォーマンスの向上における長期的な HIIT 介入の有効性を調査するには、さらなる研究が必要です。 さらに、さまざまな HIIT プロトコルが敏捷性とスピードを向上させるのに最も効果的な HIIT プロトコルを特定するのに役立つため、さまざまな HIIT プロトコルが敏捷性のパフォーマンスに与える影響を調べるには、さらなる研究が必要です。

マルチモーダル高強度エクササイズには、スピード、敏捷性、全体的なフィットネスに重点を置くように設計されたさまざまなトレーニング形式が含まれます。 研究では、これらが高強度インターバルトレーニング (HIIT) の原則と一致していることが示されており、スピード、敏捷性、代謝率の向上が強調されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

対象には、男性と女性の両方、スポーツ特有のパフォーマンス、18～30歳の参加者、指示に従う意欲のあるプロのクリケット選手、研究への参加を志願したアスリートが含まれる。

除外基準:

これには、関連する全身疾患、神経筋骨格系の問題、呼吸器疾患や心臓疾患を患っている参加者が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：マルチモーダル HIIT
マルチモーダル HIIT プロトコルとそれに続くスプリント
他の：マルチモーダル HIIT
マルチモーダル HIIT プロトコル、スプリント、2 分間の休憩、バーピー、セット間に 3 分間の休憩、腕立て伏せを最大心拍数の 80 ～ 100% で 4 ～ 5 回繰り返し、1 セッションあたり合計 20 分間のエクササイズを週 3 回行うその後6週間。
実験的：従来のHIIT
最長 40 秒の実行を 4 ～ 5 回繰り返す従来のプロトコル
他の：従来のHIIT
最大心拍数 80 ～ 100% で 40 秒間のランニングを 4 ～ 5 回繰り返し、その後 20 秒間のウォーキングと 20 分間のエクササイズをセッションごとに週 3 回、その後 6 週間繰り返す conve プロトコル。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIIT
時間枠：6週間
HIITはインターバルトレーニングの一種です。 これには、心拍数を最大心拍数の少なくとも 80% まで大幅に増加させる数分間の高強度の運動と、それに続く短期間の低強度の運動を交互に繰り返す数ラウンドが組み込まれています。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピードテスト
時間枠：6週間
クリケット競技場のラインを使用した17.68メートルのスプリント距離。
6週間
敏捷性 t テスト
時間枠：6週間
T テストは、前方、横方向、後方の動きを伴う敏捷性の簡単なランニング テストで、幅広いスポーツに適しています。 目的: T テストはアスリートの敏捷性をテストするもので、前方、横方向、後方のランニングが含まれます。
6週間
パフォーマンススケールのレベル (LSPS)
時間枠：6週間
パフォーマンス評価スケールは、職場での従業員のパフォーマンスを評価するために使用されます。 これらは、仕事に関連した能力、行動、資格を評価する手段を提供します。 業績評価システムを構築するには、いくつかの要素を考慮する必要があります。 合計スコアは 60、最低スコアは 0
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：sana batool, masters、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月8日

一次修了 (推定)

2024年2月8日

研究の完了 (推定)

2024年2月8日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月28日

最初の投稿 (推定)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 42667

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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