Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodal HIIT i hastighet, smidighet och prestationsnivå

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av multimodal högintensiv intervallträning på hastighet, smidighet och prestationsnivå hos cricketspelare

Syftet med denna studie är att ta reda på effekten av multimodal högintensiv intervallträning på snabbhet, smidighet och prestation bland cricketspelare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Litteraturgapet handlar om bristen på studier som undersöker den långsiktiga effekten av High-Intensity Interval Training (HIIT) på agilityprestationen. De flesta studier har endast undersökt de akuta eller kortsiktiga effekterna av HIIT på agilityprestandan, med färre studier som undersöker effekten av långvariga HIIT-interventioner på agilityprestandan. Därför behövs ytterligare forskning för att undersöka effektiviteten av långsiktiga HIIT-interventioner för att förbättra agilityprestandan. Dessutom behövs mer forskning för att undersöka effekterna av olika HIIT-protokoll på smidighetsprestanda, eftersom detta kan hjälpa till att identifiera de mest effektiva HIIT-protokollen för att förbättra smidighet och hastighet.

Multimodala högintensiva övningar omfattar olika träningsformer utformade för att fokusera på snabbhet, smidighet och övergripande kondition. Forskning tyder på att de är i linje med principerna för högintensiv intervallträning (HIIT), som lyfter fram förbättrad hastighet, smidighet och förbättringar av ämnesomsättningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Det inkluderar både män och kvinnor, sportspecifika prestationer, deltagare med 18 till 30 år, professionella cricketspelare, villiga att följa instruktionerna och idrottare som frivilligt anmält sig att delta i studien.

Exklusions kriterier:

Det inkluderar deltagare med någon tillhörande systemisk inblandning, alla neuromuskuloskeletala problem och med alla andnings- och hjärtsjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Multimodal HIIT
multimodalt HIIT-protokoll följt av sprint
multimodalt HIIT-protokoll följt av sprint följt av 2 minuters vila, burpees med 3 minuters vila mellan seten och armhävningar 4-5 rep vid 80-100 % av HR max med totalt 20 minuters träning per pass om dagen 3 gånger i veckan följt av 6 veckor.
Experimentell: konventionell HIIT
Konventionellt protokoll med 4-5 repetitioner på max 40 sekunder löpning
conve-protokoll med 4-5 repetitioner på max 40 sekunder löpning vid 80-100 % HR max följt av 20 sekunders promenad under 20 minuters träning per pass 3 gånger i veckan följt av 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HIIT
Tidsram: 6 veckor
HIIT är en typ av intervallträningsövning. Den innehåller flera omgångar som växlar mellan flera minuter av högintensiva rörelser för att markant öka pulsen till minst 80 % av ens maxpuls, följt av korta perioder med lägre intensitetsrörelser.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hastighets test
Tidsram: 6 veckor
sprintdistans på 17,68 meter, med hjälp av linjerna på en cricketplan.
6 veckor
agility t test
Tidsram: 6 veckor
T-testet är ett enkelt löptest av smidighet, som involverar framåt-, sid- och bakåtrörelser, lämpligt för ett brett utbud av sporter. syfte: T-testet är ett smidighetstest för idrottare och inkluderar löpning framåt, i sidled och bakåt.
6 veckor
Prestationsnivåskala (LSPS)
Tidsram: 6 veckor
Prestationsbedömningsskalor används för att bedöma de anställdas prestationer på arbetsplatsen. De erbjuder ett sätt att mäta jobbrelaterade förmågor, beteenden och kvalifikationer. Att konstruera ett prestandavärderingssystem kräver övervägande av flera element. Totalpoäng är 60 och lägsta poäng är 0
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: sana batool, masters, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

8 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

8 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 42667

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera