Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimodal HIIT i hastighet, smidighet og ytelsesnivå

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av multimodal intervalltrening med høy intensitet på hastighet, smidighet og prestasjonsnivå hos cricketspillere

Målet med denne studien er å finne ut hvilken effekt multimodal intervalltrening med høy intensitet har på hastighet, smidighet og prestasjon blant cricketspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Litteraturgapet dreier seg om mangelen på studier som undersøker langtidseffekten av High-Intensity Interval Training (HIIT) på smidighetsprestasjon. De fleste studier har kun undersøkt de akutte eller kortsiktige effektene av HIIT på agilityytelse, med færre studier som undersøker effekten av langsiktige HIIT-intervensjoner på agilityprestasjon. Derfor er det nødvendig med ytterligere forskning for å undersøke effekten av langsiktige HIIT-intervensjoner for å forbedre smidighetsytelsen. I tillegg er det nødvendig med mer forskning for å undersøke effektene av forskjellige HIIT-protokoller på smidighetsytelse, da dette kan bidra til å identifisere de mest effektive HIIT-protokollene for å forbedre smidighet og hastighet.

Multimodale øvelser med høy intensitet omfatter ulike treningsformer designet for å fokusere på hastighet, smidighet og generell kondisjon. Forskning indikerer at de stemmer overens med prinsippene for intervalltrening med høy intensitet (HIIT), som fremhever forbedret hastighet, smidighet og stoffskifteforbedringer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Det inkluderer både menn og kvinner, sportsspesifikke prestasjoner, deltakere med 18 til 30 år, profesjonelle cricketspillere, villige til å følge instruksjoner og idrettsutøvere som meldte seg frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

Det inkluderer deltakere med ethvert assosiert systemisk engasjement, alle nevro-muskuloskeletale problemer og med enhver luftveis- og hjertesykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Multimodal HIIT
multimodal HIIT-protokoll etterfulgt av sprint
multimodal HIIT-protokoll etterfulgt av sprint etterfulgt av 2 minutters hvile, burpees med 3 minutters hvile mellom settene og push-ups 4-5 rep ved 80-100 % av HR max med totalt 20 minutter trening per økt om dagen 3 ganger i uken etterfulgt av 6 uker.
Eksperimentell: konvensjonell HIIT
Konvensjonell protokoll med 4-5 repetisjoner på 40 sekunder maksimalt løping
conve-protokoll med 4-5 repetisjoner på 40 sekunder maksimalt løping ved 80-100 % HR max etterfulgt av 20 sekunders gange i 20 minutter trening per økt 3 ganger i uken etterfulgt av 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HIIT
Tidsramme: 6 uker
HIIT er en type intervalltreningsøvelse. Den inneholder flere runder som veksler mellom flere minutter med bevegelser med høy intensitet for å øke pulsen betydelig til minst 80 % av ens makspuls, etterfulgt av korte perioder med bevegelser med lavere intensitet.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fartstest
Tidsramme: 6 uker
sprintdistanse på 17,68 meter, ved å bruke linjene på en cricketbane.
6 uker
agility t test
Tidsramme: 6 uker
T-testen er en enkel løpetest av smidighet, som involverer forover-, side- og bakoverbevegelser, passende for et bredt spekter av idretter. formål: T-testen er en smidighetstest for idrettsutøvere, og inkluderer løping fremover, sideveis og bakover.
6 uker
Skala for ytelsesnivå (LSPS)
Tidsramme: 6 uker
Prestasjonsvurderingsskalaer brukes til å vurdere ansattes prestasjoner på arbeidsplassen. De tilbyr et middel til å måle jobbrelaterte evner, atferd og kvalifikasjoner. Å konstruere et ytelsesvurderingssystem krever betraktning av flere elementer. Totalpoengsum er 60 og minimumspoeng er 0
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: sana batool, masters, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

8. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

8. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 42667

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere