Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalinen HIIT nopeuden, ketteryyden ja suorituskyvyn tasolla

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Multimodaalisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset kriketinpelaajien nopeuteen, ketteryyteen ja suorituskykyyn

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää multimodaalisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutus kriketinpelaajien nopeuteen, ketteryyteen ja suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuusvaje koskee tutkimusten puutetta, jotka tutkisivat High-Intensity Interval Training (HIIT) -harjoittelun pitkän aikavälin vaikutusta ketteryyssuoritukseen. Useimmat tutkimukset ovat tutkineet vain HIIT:n akuutteja tai lyhytaikaisia ​​vaikutuksia ketteryyssuoritukseen, ja harvemmissa tutkimuksissa on tutkittu pitkäaikaisten HIIT-interventioiden vaikutusta agilitysuoritukseen. Siksi tarvitaan lisätutkimuksia pitkän aikavälin HIIT-interventioiden tehokkuuden selvittämiseksi ketteryyden parantamisessa. Lisäksi tarvitaan lisää tutkimusta eri HIIT-protokollien vaikutusten selvittämiseksi ketteryyssuorituskykyyn, koska tämä voi auttaa tunnistamaan tehokkaimmat HIIT-protokollat ​​ketteryyden ja nopeuden parantamiseksi.

Multimodaaliset korkean intensiteetin harjoitukset sisältävät erilaisia ​​harjoitusmuotoja, jotka on suunniteltu keskittymään nopeuteen, ketteryyteen ja yleiskuntoon. Tutkimukset osoittavat, että ne ovat yhdenmukaisia ​​korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) periaatteiden kanssa, mikä korostaa lisääntynyttä nopeutta, ketteryyttä ja aineenvaihdunnan parannuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Pakistan sports board
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Se sisältää sekä miehiä että naisia, lajikohtaisia ​​suorituksia, 18-30-vuotiaita osallistujia, ammatillisia kriketinpelaajia, jotka ovat valmiita noudattamaan ohjeita ja urheilijoita, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Se sisältää osallistujia, joilla on mikä tahansa siihen liittyvä systeeminen osallisuus, mikä tahansa hermoston ja tuki- ja liikuntaelimistön ongelma sekä mikä tahansa hengitys- ja sydänsairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Multimodaalinen HIIT
multimodaalinen HIIT-protokolla, jota seuraa sprintti
multimodaalinen HIIT-protokolla, jota seuraa sprintti ja 2 minuutin lepo, burpees ja 3 minuutin lepo sarjojen välillä ja punnerrukset 4-5 toistoa 80-100 % maksimista sykkeestä, yhteensä 20 minuuttia harjoittelua per harjoitus päivässä 3 kertaa viikossa sen jälkeen 6 viikkoa.
Kokeellinen: perinteinen HIIT
Perinteinen protokolla, jossa 4-5 toistoa, maksimikesto 40 sekuntia
conve protokolla 4-5 toistolla 40 sekuntia enintään juoksu 80-100 % HR max, jonka jälkeen 20 sekuntia kävelyä 20 minuuttia harjoitusta kohden 3 kertaa viikossa ja sen jälkeen 6 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIIT
Aikaikkuna: 6 viikkoa
HIIT on eräänlainen intervalliharjoittelu. Se sisältää useita kierroksia, jotka vuorottelevat useiden minuuttien korkean intensiteetin liikkeitä nostaakseen sykettä merkittävästi vähintään 80 prosenttiin maksimisykkeestä, mitä seuraa lyhyitä alemman intensiteetin liikkeitä.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nopeustesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
sprinttimatka 17,68 metriä krikettikentän linjoja käyttäen.
6 viikkoa
agility t -testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
T-Test on yksinkertainen juoksutesti ketteryydestä, joka sisältää eteen-, sivuttais- ja taaksepäinliikkeitä, ja se sopii monenlaisiin urheilulajeihin. tarkoitus: T-testi on urheilijoiden ketteryystesti, joka sisältää juoksun eteenpäin, sivuttain ja taaksepäin.
6 viikkoa
Suorituskykyasteikko (LSPS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Suorituskykyluokitusasteikkoja käytetään arvioimaan työntekijöiden suoriutumista työpaikalla. Ne tarjoavat keinon mitata työhön liittyviä kykyjä, käyttäytymistä ja pätevyyttä. Suorituskykyluokitusjärjestelmän rakentaminen edellyttää useiden elementtien pohdiskelua. Kokonaispistemäärä on 60 ja vähimmäispistemäärä 0
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: sana batool, masters, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 42667

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa