MACAサプリメントのバスケットボール関連パフォーマンスへの影響
2024年2月1日 更新者：Chih-Hui Chiu、National Taiwan Sport University
Lepidium Meyenii (MACA) サプリメントのバスケットボール関連パフォーマンスと抗疲労能力への影響: 二重盲検クロスオーバー研究
この無作為化クロスオーバー研究には、健康なエリート男子バスケットボール選手 10 名が含まれていました。
午後 17 時のトレーニングルーチンに続いて、参加者は 2000 mg の MACA またはプラセボを 2 週間摂取しました。
補給後、参加者はバスケットボールのジャンプシュート精度テストと反復スプリント能力テストを受けました。
調査の概要
詳細な説明
Lepidium meyenii (MACA) の補給は、血中乳酸クリアランスと迅速な乳酸除去を増加させることが動物実験で示されており、断続的な運動中の疲労を軽減するのに効果的である可能性があります。
しかし、インターバル運動やバスケットボールのパフォーマンスに対するMACAサプリメントの効果を調査した研究はありません。
私たちは、MACAのサプリメントがエリートの健康な男子バスケットボール選手の疲労を軽減し、パフォーマンスを向上させる可能性があると仮説を立てました。
この研究は、バスケットボール全体のパフォーマンスに対する MACA の有効性をプラセボと比較して判断することを目的としました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、404
- National Taiwan University of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- (i) 健康な成人男性、最近痛み、不眠症、またはその他の怪我がなく、最近 2 か月間いかなる薬も使用していない個人。
- (ii) 台湾の大学バスケットボール協会に 2 年以上参加しているバスケットボール選手。
除外基準:
- (i) 20歳未満であった、
- (ii) 全国レベルのバスケットボール競技会で少なくとも 8 位に入賞したことがない。
- (iii) 心血管疾患または被験者の気分が悪くなる何らかの疾患を患っていた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マカ（MC）
2週間毎日MACAを補給します。
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MACAサプリメントは、黒、赤、黄色のMACA根化合物をそれぞれ80：15：5の比率で6：1に濃縮したブレンドから得られます。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
2週間毎日プラセボを補給。
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MACAサプリメントは、黒、赤、黄色のMACA根化合物をそれぞれ80：15：5の比率で6：1に濃縮したブレンドから得られます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反動ジャンプテスト
時間枠：2週間の介入直後
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各参加者につき 1 分間の休憩を挟んで 3 回のジャンプが測定されました。
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2週間の介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バスケットボールのジャンプシュート精度テスト
時間枠：2週間の介入直後
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最初のテストはバスケットボールのジャンプシュート精度テスト (BJSAT) でした。これは過去に使用されており、2 点シュートおよび 3 点シュートの精度に対して十分な信頼性があります。
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2週間の介入直後
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反復スプリント能力テスト
時間枠：2週間の介入直後
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反復スプリント能力テスト（40×15m、運動：休憩時間の比率1：4、例えば2秒：8秒）
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2週間の介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Che-Hsiu Chen, PhD、Sport Science Research Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月1日
最初の投稿 (実際)
2024年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月1日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 113-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の個人情報は提供されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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