Effekten av MACA-supplement på basketballrelatert ytelse
1. februar 2024 oppdatert av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effekten av Lepidium Meyenii (MACA)-supplement på basketballrelatert ytelse og anti-tretthetsevne: en dobbeltblind crossover-studie
I denne randomiserte crossover-studien ble ti friske mannlige basketballspillere inkludert.
Etter en treningsrutine kl. 17.00 fullførte deltakerne et to ukers tilskudd med 2000 mg MACA eller placebo.
Etter tilskudd gjennomgikk deltakerne en basketballhoppskytingstest og gjentatt sprintevnetest.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tilskudd med Lepidium meyenii (MACA) har vist seg i dyrestudier å øke blodlaktatclearance og rask laktatfjerning, noe som kan være effektivt for å redusere tretthet under periodisk trening.
Imidlertid har ingen studier undersøkt effekten av MACA-tilskudd på intervalltrening og basketballprestasjon.
Vi antok at MACA-tilskudd kunne redusere tretthet og forbedre ytelsen hos sunne mannlige basketballspillere.
Denne studien hadde som mål å bestemme effektiviteten til MACA sammenlignet med placebo på generell basketballprestasjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (i) friske mannlige voksne, de individene som nylig har vært fri for smerte, søvnløshet eller andre skader, uten medisiner brukt de siste 2 månedene,
- (ii) basketballspillere som konkurrerer i en Taiwans universitetsbasketballforening i mer enn to år.
Ekskluderingskriterier:
- (i) var under 20 år,
- (ii) ikke har vunnet minst åttende plass i basketballkonkurranser på nasjonalt nivå,
- (iii) hadde kardiovaskulære sykdommer eller en hvilken som helst sykdom som gjorde at forsøkspersonene følte seg syke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MACA (MC)
Daglig MACA-tilskudd i to uker.
|
MACA-tilskuddet er avledet fra en konsentrert 6:1 blanding av svarte, røde og gule MACA-rotforbindelser, med et forhold på henholdsvis 80:15:5.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: placebo
Daglig placebotilskudd i to uker.
|
MACA-tilskuddet er avledet fra en konsentrert 6:1 blanding av svarte, røde og gule MACA-rotforbindelser, med et forhold på henholdsvis 80:15:5.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motbevegelseshopptest
Tidsramme: umiddelbart etter 2 ukers intervensjon
|
Tre hopp ble målt med 1 minutt hvile for hver deltaker.
|
umiddelbart etter 2 ukers intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighetstest for basketballhopp
Tidsramme: umiddelbart etter 2 ukers intervensjon
|
Den første testen var basketball jump shooting Accuracy Test (BJSAT), som har blitt brukt tidligere med tilstrekkelig pålitelighet til to- og trepunkts skytings nøyaktighet
|
umiddelbart etter 2 ukers intervensjon
|
|
Gjentatt sprintevnetest
Tidsramme: umiddelbart etter 2 ukers intervensjon
|
Gjentatt sprintevnetest (40×15m med et forhold på 1:4, trening: hviletid, for eksempel 2 sekunder:8 sekunder)
|
umiddelbart etter 2 ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 113-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen personopplysninger om deltakerne vil bli gitt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .