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El impacto de la suplementación MACA en el rendimiento relacionado con el baloncesto

1 de febrero de 2024 actualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

El impacto de la suplementación con Lepidium Meyenii (MACA) en el rendimiento relacionado con el baloncesto y la capacidad antifatiga: un estudio cruzado doble ciego

En este estudio cruzado aleatorio, se incluyeron diez jugadores de baloncesto masculinos sanos de élite. Después de una rutina de entrenamiento a las 17:00 p.m., los participantes completaron una suplementación de dos semanas con 2000 mg de MACA o placebo. Después de la suplementación, los participantes se sometieron a una prueba de precisión en el tiro con salto de baloncesto y a una prueba de capacidad de sprint repetido.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se ha demostrado en estudios con animales que la suplementación con Lepidium meyenii (MACA) aumenta el aclaramiento de lactato en sangre y la rápida eliminación de lactato, lo que puede ser eficaz para reducir la fatiga durante el ejercicio intermitente. Sin embargo, ningún estudio ha investigado los efectos de la suplementación con MACA sobre el ejercicio en intervalos y el rendimiento en el baloncesto. Nuestra hipótesis es que la suplementación con MACA podría reducir la fatiga y mejorar el rendimiento en jugadores de baloncesto masculinos sanos de élite. Este estudio tuvo como objetivo determinar la eficacia de MACA en comparación con el placebo sobre el rendimiento general del baloncesto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taichung, Taiwán, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (i) adultos varones sanos, aquellas personas que no han padecido dolor, insomnio u otras lesiones recientemente, sin haber utilizado ningún medicamento en los últimos 2 meses,
  • (ii) jugadores de baloncesto que compitan en una asociación de baloncesto universitario de Taiwán durante más de dos años.

Criterio de exclusión:

  • (i) tenían menos de 20 años,
  • (ii) no haber obtenido al menos el octavo lugar en competiciones de baloncesto a nivel nacional,
  • (iii) padecían enfermedades cardiovasculares o cualquier enfermedad que hiciera que los sujetos se sintieran enfermos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MACA (MC)
Suplementación diaria de MACA durante dos semanas.
Suplemento dietético: Lepidium meyenii (MACA)
El suplemento MACA se deriva de una mezcla concentrada 6:1 de compuestos de raíz de MACA negra, roja y amarilla, con una proporción de 80:15:5 respectivamente.
Otros nombres:
  • Maltodextrina en polvo 100% almidón de maíz
Comparador de placebos: placebo
Suplementación diaria con placebo durante dos semanas.
Suplemento dietético: Lepidium meyenii (MACA)
El suplemento MACA se deriva de una mezcla concentrada 6:1 de compuestos de raíz de MACA negra, roja y amarilla, con una proporción de 80:15:5 respectivamente.
Otros nombres:
  • Maltodextrina en polvo 100% almidón de maíz

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: inmediatamente después de 2 semanas de intervención
Se midieron tres saltos con 1 minuto de descanso para cada participante.
inmediatamente después de 2 semanas de intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de precisión de tiro con salto de baloncesto
Periodo de tiempo: inmediatamente después de 2 semanas de intervención
La primera prueba fue la prueba de precisión de tiro con salto de baloncesto (BJSAT), que se ha utilizado en el pasado con suficiente confiabilidad para una precisión de tiro de dos y tres puntos.
inmediatamente después de 2 semanas de intervención
Prueba de habilidad de sprint repetida
Periodo de tiempo: inmediatamente después de 2 semanas de intervención
Prueba de habilidad de sprint repetida (40 × 15 m con una relación de tiempo de ejercicio: descanso de 1:4, como 2 segundos: 8 segundos)
inmediatamente después de 2 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan Sport University

Investigadores

  • Director de estudio: Che-Hsiu Chen, PhD, Sport Science Research Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 113-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se facilitarán datos personales de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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